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11.
Studies on Oxide Catalysts. XXIX. Spectroscopic and Catalytic Investigations on Ni2+-, Co2+-, Cr3+-, and Cu2+-exchanged Mordenites NiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenite) have been characterized by UV-VIS, EPR and i.r. spectroscopy and the results were compared with the catalytic activity and the activity-time-dependence in the cracking of n-octane and with the shape selectivity in the cracking of a n-octane and isooctane mixture. Water molecules acting as ligands of the exchanged cations are able to dissociate yielding Brönsted acidity. Brönsted sites may be regarded as catalytic active centers in the cracking reaction. Unreduced transition metal cations facilitate the “coking” of the mordenite. The unreduced chromium and cobalt cations for which a position within the main channel is expected, affect the diffusion of the branched paraffin molecule thus increasing shape selectivity. 相似文献
12.
Contrary to the results of other semi-empirical all-valence electron methods, the main features concerning the conformation of trans-benzylideneaniline are correctly accounted for using the NDDO method. Based on a modified continuum model the influence of solvents on the molecular structure was estimated. 相似文献
13.
Complementarity of ion-spray MS and ICP-MS as detection techniques in reversed-phase HPLC for the characterization of metals
complexed by biomacromolecules is discussed by the example of the speciation of metallothionein-bound cadmium. The commercially
purified rabbit liver MT-2 isoform is eluted from a microbore C8 column with a gradient of up to 50% methanol in acetate buffer (pH 6.0) to give one major and three minor peaks detected
at 254 nm. The preparation is further characterized by using an ICP mass spectrometer interfaced with HPLC via a direct injection
nebulizer which allows for the specific detection of cadmium down to the 10 ng mL–1 level. On-line detection by mass spectrometry with an ion-spray (pneumatically-assisted electrospray) ion source further
allows the determination of the molecular masses of the eluted compounds.
Received: 30 July 1997 / Revised: 7 November 1997 /Accepted: 11 November 1997 相似文献
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19.
Walther Lamprecht und Hubert Katzlmeier 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,181(1):216-229
Zusammenfassung An kristallisierten Enzymen des biologischen Stoffwechsel wird gezeigt, daß bei der Polarographie nur die schwefelhaltigen Proteine katalytische Wasserstoffwellen geben. Von den in der Literatur beschriebenen Doppelstufen der Proteine besitzt nur die im negativeren Potentialbereich liegende Welle die eigentliche katalytische Funktion. Die erste Vorwelle von Proteinen verschwindet, wenn die polarographische Messung bei 0° C durchgeführt wird.In Proteinen sind nur Disulfidgruppen katalytisch wirksam. Sogenannte reine Sulfhydryl-Enzyme haben keinen katalytischen Effekt. Typische SH-Enzyme können jedoch polarographisch als p-Chloromercuribenzoatkomplexe gemessen werden.Durch Harnstoffzusatz bei der polarographischen Messung von Proteinen gelingt es, zwischen maskierten und freien Sulfhydryl- oder Disulfidgruppen an Enzymen zu definieren.Auszug aus der Dissertationsschrift H. Katzlmeier, Technische Hochschule München (1959). 相似文献
20.
K. Hofmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1970,250(4):256-259
Zusammenfassung Im Hinblick auf die Bestimmung von Thiolgruppen in Muskelgewebe und Fleischerzeugnissen mit Hilfe der amperometrischen Titration mit Silbernitrat wurde der Einfluß folgender Salze, die in dem Untersuchungsmaterial enthalten sein können, geprüft: CaCl2, MgCl2, ZnCl2, MnSO4, CuSO4, FeCl3, NaCl, KCl, NaNO2, Na3PO4, ATP und Lactat. Diese Salze wurden vor der Titration zu SH-Glutathion in 0,14 M Tris-Puffer pH 7,4 zugegeben. CuSO4 verursachte eine starke Erniedrigung des SH-Gehaltes der Lösungen, die — bei nicht zu hoher Konzentration an CuSO4 — durch Zusatz von 0,5% ÄDTA verhindert werden konnte. In Gegenwart von MnSO4 trat ebenfalls eine Abnahme der vorgelegten SH-Menge ein. NaCl verursachte in Konzentrationen von 0,1 M und höher abnorm verlaufende Titrationskurven, wobei die graphische Ermittlung des Äquivalenzpunktes Schwierigkeiten bereitete. Die Titration von SH-Gruppen in 0,6 M KCl-Lösung ergab ebenfalls abweichende Titrationskurven, die das Ergebnis verfälschten. Die übrigen untersuchten Salze übten bei den angewendeten Konzentrationen (bis 3 · 10–4 M) keinen signifikanten Einfluß auf die amperometrische Titration der SH-Gruppen aus.
Effect of salts on the amperometric titration of thiol groups with silver nitrate
The following salts, which can be present in animal tissue and meat products were studied: CaCl2, MgCl2, ZnCl2, MnSO4, CuSO4, FeCl3, NaCl, KCl, NaNO2, Na3PO4, ATP or lactate. They were added to reduced glutathion in 0.14 M tris buffer pH 7.4 before titration. CuSO4 caused a strong decrease of the SH content. This effect could be inhibited by the addition of 0,5% of EDTA in the presence of low concentrations of the copper salt. MnSO4 also decreased the SH content. High concentrations of sodium chloride (0.1 M and more) caused a change in the normal titration curve and, therefore, made the determination of the endpoint difficult. Titration in 0.6 M KCl solution also yielded abnormal curves. The remaining salts investigated had no influence on the amperometric titration of SH groups in the concentrations used (up to 3×10–4 M).相似文献