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101.
催化活性测试表明,助剂Fe具有显著提高乙醇生成选择性及铑催化活性的双重作用;助剂Li具有显著提高乙醇选择性的作用,对铑催化活性影响不大。基于H_2/D_2同位素效应结果及CO化学吸附、IR、XRD、XPS等的表征结果,认为助剂Fe经活化处理后大部分与Rh形成RhFe合金,使Rh分散度显著提高,从而提高了乙醇的选择性;Rh分散度的提高以及小部分以Fe~(2+)(Fe~(3+))形式存在的助剂Fe促进甲酰基的生成及随后的氢解断C-O键反应是助剂Fe促使铑催化活性提高的两个因素。Li的主要作用在于通过与C_2含氧中间体乙烯酮氧端的弱亲合作用,促进了乙醇前驱体的生成,从而使乙醇生成选择性提高。  相似文献   
102.
Pt┐V2O5/HM催化剂积炭机理的TPO研究蔡炳新(湖南大学化学化工系,长沙410012)周烈华郑小明(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词铂,五氧化二钒,氢型丝光沸石,程序升温氧化酸性载体Pt系贵金属双功能催化剂表面积炭是导致其催化性能衰...  相似文献   
103.
Tetrahydrofurans (THFs) and tetrahydropyrans (THPs) are important core scaffolds frequently found in many molecules of medicinal importance. Herein, we report a novel copper-catalyzed hydroxycyclopropanol ring-opening cyclization methodology to synthesize di- or tri-substituted THFs and THPs. In this reaction, a strained C–C bond was cleaved and a new Csp3–O bond was formed to produce the aforementioned O-heterocycles. The new THF synthesis features a broad substrate scope, scalability, and good functional-group tolerability. It enabled us to complete the shortest enantioselective syntheses of hyperiones A and B (3 and 4 steps, respectively), which is significantly shorter than the previously reported two total syntheses (≥10 steps).

A novel Cu-catalyzed hydroxycyclopropanol ring-opening cyclization was developed to synthesize substituted tetrahydrofuran/tetrahydropyran molecules including two norlignan natural products hyperiones A and B.  相似文献   
104.
In this paper, we investigate the Novikov equation with weak dissipation terms. First, we give the local well-posedness and the blow-up scenario. Then, we discuss the global existence of the solutions under certain conditions. After that, on condition that the compactly supported initial data keeps its sign, we prove the infinite propagation speed of our solutions, and establish the large time behavior. Finally, we also elaborate the persistence property of our solutions in weighted Sobolev space.  相似文献   
105.
In this paper, we prove that for the genus 4 fibration, the relative canonical algebra is generated in degrees 3.  相似文献   
106.
107.
A simple method is presented for the simultaneous differential pulse voltammetric determination of uric acid, xanthine and hypoxanthine. It is based on the improved current responses of the three analytes at carbon paste electrodes polarized in a dilute alkaline medium (0.002 mol/l NaOH, 0.1 mol/l NaClO4) at 1.3 V vs. SCE for a short time. Compared with the methods reported in the literature, this procedure has a much wider linear range (2 to 3 orders of magnitude in concentration), lower detection limits (5 to 10 g l–1) and less interference by ascorbic acid. The electrochemical responses were found to be dependent on the pre-anodization potential and the time imposed on the electrodes as well as on the alkalinity of the supporting electrolyte. The proposed procedure was used to determine uric acid, xanthine and hypoxanthine in human urine without any preliminary treatment.  相似文献   
108.
109.
110.
The novel 7-(N-formyl-, 7-(N-acetyl-, and 7-(N-isobutyrylamino)-2-methylquinoline-5,8-diones were synthesized in excellent overall yields in three steps via the nitration of the commercially available 8-hydroxy-2-methylquinoline followed by a reduction-acylation step and then oxidation. Acid hydrolysis of 7-(N-acetylamino)-2-methylquinoline-5,8-dione (14a) afforded the novel 7-aminoquinoline-5,8-dione 7 in excellent yields. Due to our efficient preparation of dione 14a, we now report a short and practical method for the total synthesis of the potent antitumor agent lavendamycin methyl ester (1b) with an excellent overall yield.  相似文献   
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