全文获取类型
收费全文 | 3161篇 |
免费 | 650篇 |
国内免费 | 1070篇 |
专业分类
化学 | 2153篇 |
晶体学 | 88篇 |
力学 | 223篇 |
综合类 | 261篇 |
数学 | 454篇 |
物理学 | 1702篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 32篇 |
2022年 | 126篇 |
2021年 | 129篇 |
2020年 | 95篇 |
2019年 | 101篇 |
2018年 | 86篇 |
2017年 | 158篇 |
2016年 | 89篇 |
2015年 | 141篇 |
2014年 | 180篇 |
2013年 | 237篇 |
2012年 | 237篇 |
2011年 | 256篇 |
2010年 | 251篇 |
2009年 | 277篇 |
2008年 | 312篇 |
2007年 | 268篇 |
2006年 | 263篇 |
2005年 | 241篇 |
2004年 | 186篇 |
2003年 | 139篇 |
2002年 | 163篇 |
2001年 | 166篇 |
2000年 | 166篇 |
1999年 | 117篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 43篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 10篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有4881条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
The relation between cell-edges or unit-cell volumes of isostructural compounds and theionic radii has wide applications in crystal chemistry. The authors have proved: (1) For a series of multiple isostructural compounds such as A_mB_n…X_p, when the anionand other cations are fixed, there exists the following relation between the unit-cell volume Vand the radius r_A of a certain cation such as A: V = (a + br_A)(r_X + r_A)~3 (a and b are constants). (2) For binary isostructural compounds A_mX_p, the above relation is reduced to V = k(r_X + r_A)~3 (k is a constant). (3) For binary isostructural compounds the relation between V and r_A~3 is approximatelylinear, and for multiple compounds, it is often curvilinear but still approximately linear whenthe variation of r_A is slight. As another approximation, a linear relation also exists betweenV and r_A for isostructural compounds. (4) The relation of ce1l-edge a vs. r_A is linear for binary isostructural compounds. Butno such a good linear relation exists fo 相似文献
992.
993.
本文用间接液相色谱电化学的方法对非电活性的酯类混合物甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸乙酯进行了分离和测定,其线性范围分别是3.2×10~(-9)~4.4×10~(-8)mol、2.4×10~(-9)~2.8×10~(-8)mol、2.0×10~(-9)~4.0×10~(-8)mol和2.2×10~(-9)~2.4×10~(-8)mol。对甲酸甲酯8次平行测定的相对标准偏差为0.89%。 相似文献
994.
4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)铽(Ⅲ)配合物的和成及荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了3种4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮),1,5-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,5-戊二酮;1,6-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,6-己二酮和1,10-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,10-癸二酮,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对产物组成进行了表征,合成了它们的Tb(Ⅲ)二元和三元[1,10-二氮杂菲(Phen)或2,2′-联吡啶(Dipy)]配合物,测定了配合物的荧光光谱,对其荧光性质进行了研究,结果表明,配合物发射Tb(Ⅲ)的特征荧光,4-酰基0双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体的三重态能级与Tb(Ⅲ)的最低激发态(5D4)能级匹配较好,配合物荧光强度随4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体2个吡唑环间碳链的增长而减弱,第2配体Phen和Dipy具有荧光增强作用,且前者优于后者。′ 相似文献
995.
Aziridines and epoxides were reacted with diphenyl diselenide in the presence of a stoichiometric amount of (n-Bu)3P, respectively, giving β-amino- or β-hydroxy selenides in moderate to excellent yields under mild conditions. In the reactions the (n-Bu)3P might act as a reductant though it was a nucleophilic catalyst in other similar ring-opening reactions. 相似文献
996.
由N,N-二甲氨甲基二茂铁(I)单锂化后与三甲基氯硅烷(Me3SiCl)反应,合成了2-(三甲硅基)二甲氨甲基二茂铁(Ⅱ);Ⅱ再单锂化后与Me3SiCl反应得到了2,5-二(三甲硅基)二甲氨甲基二茂铁(Ⅲ);单锂化的I与Me2SiCl2反是得到了双-(2-(二甲氨甲基)二茂铁基)二甲基硅烷(Ⅳ)双锂化I与二倍量的Me3SiCl反应得到了2,1′-二(三甲硅基)二甲氨甲基二茂铁(V),由碘化(2-( 相似文献
997.
The graft copolymerization of acrylamide onto polypropylene (PP) Film was carried out by using a capacitively coupled rf plasma apparatus with external plate electrodes. The relationship between the surface structure of the Ar plasma-treated PP films and the extent of grafting of acrylamide on the films was studied through observing the effects of discharge power and exposure time on the relative content of free-radical on the film surface. Meanwhile, the wettability and surface energy of the PP film were measured. 相似文献
998.
1mrnODUCTIONMetallorganiccompoundisconsideredtobehighlyprospectiveasnonlinearoptical(NLO)materials.NLOpropertiesofmanymetallorganiccompoundshavebeenstudiedsince1986[h,clearlyshowingthepracticalmeaningofthiskindofresearch,especiallyforapplicationsinthevisiblefield.ForametallorganicNLOcrystaltobetransparentinthevisibleregion,generally,atleastthefollowingprerequisites"'mustbesatisfiedwithmolecularandcrystalstructurerespects.Firstly,theelectronconfigurationofcentricionsoftransitionmetalmustb… 相似文献
999.
1000.
对介孔SiO2及硫酸根促进的SiO2样品进行了原位吡啶吸附红外光谱测试,分别建立了硫酸根促进前后的SiO2表面原子簇模型,用密度泛函理论对其吡啶吸附行为进行了计算,分析了SO42-/SiO2表面酸性产生的机理.实验和计算结果表明,SO42-/SiO2表面不存在Lewis酸中心,原位红外谱图中表征Lewis酸性的特征峰对应于氢键吸附吡啶的环振动,这种氢键作用因SiO2表面的硫酸根促进而得到加强.HSO4-螯合结构为SO42-/SiO2表面Brφnsted酸中心,其酸强度强于表面磺酸基团修饰的介孔SiO2材料SO3H-MSU,而弱于HZSM-5.SO42-/SiO2的酸催化活性源于其表面的Brφnsted酸性. 相似文献