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21.
The local structure and the g factor (gx, gy, and gz) of the Ni+ center in KTaO3 are theoretically studied using the perturbation formulas of the g factors for a 3d9 ion in orthorhombically elongated octahedra. The orthorhombic field parameters are determined from the superposition model and the local geometry of the system. In view of the covalency, the contributions from the ligand orbital and spin–orbit coupling interactions are taken into account from the cluster approach. In the calculations, the orthorhombic center is attributed to Ni+ occupying the host Ta5+ site, associated with the nearest-neighboring oxygen vacancy VO along the c-axis. Furthermore, the planar Ni+–O2− bonds are found to experience the relative variation ΔR (≈0.076 Å) along the a- and b-axis, respectively, due to the Jahn–Teller effect and the size mismatching substitution of Ta5+ by Ni+. Meanwhile, the effectively positive VO can make the central Ni+ displace away from VO along the c-axis by about 0.20 Å. The calculated g factors based on the above local distortions show good agreement with the experimental data. 相似文献
22.
利用醋酸型AG 1-X8阴离子交换树脂和氯化物型AG 1-X8阴离子交换树脂对As(Ⅴ)和As(Ⅲ)吸附的差异,实现As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的有效分离。过滤和酸化后的水样流经树脂交换柱(75mm×5.3mm i.d.)时,醋酸型AG 1-X8阴离子交换树脂可吸附As(Ⅴ);而As(Ⅲ)可通过树脂柱。被吸附的As(Ⅴ)用0.12mol/L HCl淋洗出来,在此过程中醋酸型树脂转化为氯化物型树脂。该树脂交换柱可多次循环使用。本方法简单易行,适用于野外现场条件下高砷地下水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离和准确测定;用于检测水铁矿除砷过程中砷价态变化。结果表明,缺氧条件下水铁矿对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附动力学特征遵循假二级反应动力学模式,内扩散不是控制As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附的因素。随着时间的推移,膜扩散对吸附的控制作用增强。 相似文献
23.
通过沉淀聚合方法,利用自由基共聚制备了苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(SMA),利用SOCl2的酰氯反应,在SMA大分子链上接枝聚乙二醇侧链,制备了聚苯乙烯-g-聚乙二醇(PEG-g-PS)的大分子表面改性剂。利用大分子表面改性剂在聚苯乙烯基体中具有选择性迁移扩散的特性,实现了对聚苯乙烯薄膜表面极性的改善作用。采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱仪和表面静态接触角法检测了聚苯乙烯的表面极性。结果发现,PEG-g-PS上的聚醚链段可以有效的富集在聚合物表面,明显改善PS的表面极性和亲水性,表面极性可提高3倍,达到11.6mN/m。同时,大分子表面改性剂和聚苯乙烯基体间有一定的相容性,有效地克服了小分子表面改性剂容易流失,改性寿命较短的重要缺陷,使表面改性的持久性充分增加,实现对聚合物表面改性效果终生化的目的。而且大分子表面改性剂在极性溶剂的诱导作用下,可以实现进一步的迁移扩散,充分提高了聚苯乙烯的表面极性。 相似文献
24.
LI Hua-Ming YE Xing-Kai YANG Xiang-Guang WU Yue Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences Changchun Jilin S China 《中国化学》1997,15(6):512-527
The catalytic oxidation of cyclohexene to cyclohexanone using Pd(OAc)2/HQ/FePc was investigated in an acidic aqueous solution of acetonitrile. The role of each component of this system in the oxidation of cyclohexene was explored by means of UV-VIS, IR, XPS spectroscopy and cyclic voltammetry, respectively. Based on the experimental results, the mechanism of the oxidation of cyelohexene catalyzed by Pd(OAc)2/HQ/FePc was elucidated. 相似文献
25.
26.
A three-valued function f: V → {−1, 0, 1} defined on the vertices of a graph G= (V, E) is a minus total dominating function (MTDF) if the sum of its function values over any open neighborhood is at least one.
That is, for every υ ∈ V, f(N(υ)) ⩾ 1, where N(υ) consists of every vertex adjacent to υ. The weight of an MTDF is f(V) = Σf(υ), over all vertices υ ∈ V. The minus total domination number of a graph G, denoted γ
t
−(G), equals the minimum weight of an MTDF of G. In this paper, we discuss some properties of minus total domination on a graph G and obtain a few lower bounds for γ
t
−(G). 相似文献
27.
28.
手性催化剂催化下的不对称合成反应是近年来不对称合成研究中受到重视的领域,如在手性催化剂如,在手性冠醚,手性镧配合物、手性硒、手性铑及手性脯氨酸铷盐等催化下,醛、酮与二烃基锌形成手性醇和不对称羟醛缩合反应等,催化下通过Michael加成反应合成手性化合物的方法近年来也有报道, 相似文献
29.
30.
α肟基丙酸(Propanoicacid,2hydroxyimino,HPAO)作为一种重要的生物配体,它与第一过渡系金属所形成配合物的结构方面曾有一些报道[1~5]。HPAO的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Rh(Ⅱ)等配合物近年来也引起了人们的注意[6,7]。后来,人们发现HPAO可作为低温下制备金属氧化物陶瓷的优良前驱体[8,9]。最近,AllenW.Apblett等人又对HPAO的碱金属盐的热分解性质进行了研究[10]。固相反应合成配合物,具有操作简单、产物易处理及收率高等优点,在… 相似文献