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92.
以滇重楼的根茎为实验材料,重楼甾体总皂甙的提取率为评价指标,运用L16(4^5)正交试验,考察了皂甙浸出过程中的浸泡时间、乙醇浓度、超声剂量、粗粉质量与浸泡用乙醇体积之比4个因素在4个水平下的工艺过程,筛选出了最佳提取工艺。实验结果表明:粗粉(0.45mm粒径)用30%的乙醇溶液浸泡36h后,超声30min,粗粉质量与(浸泡)乙醇的体积比1:15为最佳提取条仲,重楼甾体总皂甙的提取率为9.50%。以近红外漫反射光谱技术为在线监控手段,利用模式识别方法对AB-8树脂分离精制过程中的吸附、杂质洗脱和甾体总皂甙解吸洗脱等工艺过程进行了在线质量监控方法研究,建立了优化的质量可控的分离纯化方法。 相似文献
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Effect of Yb2O3 content on upconversion luminescence and mechanisms in Yb3+-sensitized Tm3+-doped oxyhalide tellurite glasses were investigated under 980 nm excitation. Intense blue and relatively weak red upconversion emission centered at 476 and 649 nm corresponding to the transitions 1G4→3H6 and 1G4→3H4 of Tm3+, respectively, are simultaneously observed at room temperature. The results show that upconversion blue and red emission intensities of Tm3+ first increase, reach its maximum at Yb2O3%=3 mol%, and then decrease with increasing Yb2O3 content. The effect of Yb2O3 content on upconversion intensity is discussed, and possible effect mechanisms are evaluated. The investigated results were conducing to increase upconversion luminescence efficiency of Tm3+. 相似文献
95.
利用文[3]中的结论构造群代数与对称代数在文[4]的基础上给出了广义baby TKK代数G(~T)的一类boson场表示. 相似文献
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采用苦参碱(Matrine, MT)和槐定碱(Sophoridine, SR)作为电活性药物分子探针, 考察了聚(N-异丙基)丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶薄膜的刺激响应特性; 并通过循环伏安(CV)法和扫描电子显微镜(SEM)研究了PNIPAM在不同外界刺激条件(如温度、 盐浓度和甲醇)下结构的改变. 在25 ℃时, 药物分子MT和SR在玻碳电极上产生较大的氧化峰电流, 随着温度升高至40 ℃, 药物分子探针的氧化峰电流逐渐减小. 考察了不同Na2SO4浓度和不同比例甲醇对PNIPAM水凝胶薄膜的影响, 发现MT和SR的氧化峰电流随着Na2SO4浓度(00.45 mol/L)和甲醇比例(040%)的升高而减小. 结果表明, MT和SR可作为分子探针研究PNIPAM水凝胶薄膜对环境的三重刺激响应性开关行为, 并可进一步构筑3-输入/2-输出的逻辑门系统. 相似文献
97.
针对分布式调度监控系统的客户服务器处理效率不高的问题,利用发布订阅消息通信技术,结合公共信息模型,提出了一种分布式监控主动消息交互的新方法。对量测类信息流和控制类信息流进行了实时交互接口设计,融入JMS消息服务器消息主题和发布订阅传输交互模式。该方法在工程中进行了应用,以石德线为算例,进行模拟量和状态量信息的交互实验,完成了单点和多点信息的交互传输,实现了实时变位信息向监控画面的主动即时传输,为分布式调度监控处理提供了一种新的高效实现方法。 相似文献
98.
左旋甲基多巴分子印迹纳米给药系统的合成、表征及药物缓释研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa, LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs), 并对其合成条件进行了详细研究. 结果表明, 聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响, 微球的粒径随聚合温度的降低而增大, 随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大. 而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显. 通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchard analysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征. BET吸附实验和Scatchard 分析结果表明, 分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍. 药物扩散实验表明, LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系, 说明其释药过程完全受扩散控制; 而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势, 说明其释药过程除了受扩散控制外, 还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制, 从而达到了缓释药物分子的目的. 实验结果表明, 在模拟胃液中, MIPMs释放药物的持续时间(10 h)是NIPMs持续时间(5 h)的2倍, 表明分子印迹微微球确实具有缓释药物的效果. 因此, MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究. 相似文献
99.
100.
Jaeger, Linial, Payan and Tarsi (JCTB, 1992) introduced the concept of group connectivity as a generalization of nowhere-zero flow for graphs. In this paper, we introduce group connectivity for signed graphs and establish some fundamental properties. For a finite abelian group , it is proved that an -connected signed graph is a contractible configuration for -flow problem of signed graphs. In addition, we give sufficient edge connectivity conditions for signed graphs to be -connected and study the group connectivity of some families of signed graphs. 相似文献