Dy(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O的热化学和热分解动力学研究

以氯化镝、甘氨酸和L-酪氨酸为原料合成了配合物Dy(Tyr)(Gly)₃Cl₃·3H₂O. 用溶解-反应热量计测得配合物在298. 15K时的标准摩尔生成焓为–(4287. 10±2. 14) kJ / mol. 并用TG-DTG技术对配合物进行了非等温热分解动力学研究, 推断出配合物第二步热分解反应的动力学方程为: dα/dT＝3. 14 ×10²⁰ s^-1/βexp(-209. 37 kJ / mol /RT)(1-α)².     

可变椭圆极化波荡器相干太赫兹辐射的模拟计算

中国科学院上海应用物理研究所正在研制的相干太赫兹辐射装置是一台利用飞秒电子束团通过可变椭圆极化波荡器产生高亮度水平线极化光、垂直线极化光或各种椭圆极化光的强相干太赫兹辐射光源.本文描述了这种相干太赫兹辐射的光通量密度空间分布、光谱、极化特性和相干性等的计算方法和模拟计算结果.计算结果表明,对于能量为20MeV、发射度为15πmm·mrad、束团长度为200fs、电荷量为50pC的电子束团,在距离0.6m长的波荡器中心1m处可获得光通量密度峰值达2×10⁹photons/mm²/0.1%bw量级的太赫兹水平线极化光或圆极化光     

Relativistic Electron Acceleration in a Wake Field Generated by the Intense Femtosecond Laser Interaction with a Mixture Jet of Deuterium Clusters and Molecules

High energy electron acceleration in a wake field generated in the intense ultrashort （30fs） laser pulse cluster gas jet interaction is experimentally demonstrated. Relativistic electrons with energy of 60 MeV were observed. These high energy electrons split into two beams due to the relativistic self-focusing of the laser.     

相对论效应对Au和Fr电子结构影响的研究

介绍了Dirac,Desclaux等人发展的相对论多电子原子自洽场Dirac-Fock(MCDF)方法,并用相对论多电子原子MERECC-94程序计算了元素Au,Fr的电子结构。结果表明：尽管Fr的1s轨道相对论收缩效应比Au大,但因外壳层电子结构的不同,使Au的6s轨道的相对论收缩和稳定化效应比Fr和7s更明显。     

A novel two‐dimensional network cadmium(II) coordination polymer containing one 1,4‐bis­(1,2,4‐triazol‐1‐yl)butane and double dicyanamide bridges

In the crystal structure of the title complex, poly[μ‐1,4‐bis­(1,2,4‐triazol‐1‐yl)butane‐di‐μ‐1,5‐dicyanamido‐cadmium(II)], [Cd(C₂N₃)₂(C₈H₁₂N₆)]_n or [Cd(dca)₂(btb)]_n, where dca is dicyanamide and btb is 1,4‐bis­(1,2,4‐triazol‐1‐yl)butane, each Cd^II atom occupies a center of symmetry and is in a six‐coordinated distorted octa­hedral environment. Four N atoms from four dca ligands fill the equatorial positions, and two N atoms from two btb ligands occupy the axial positions. The dca ligands adopt an end‐to‐end coordination mode and link the Cd^II atoms to form a 12‐membered Cd(dca)₂Cd ring, and neighboring rings extend along the b axis to form a [Cd(dca)₂]_n chain. The btb ligands, acting as bridging bidentate ligands, link the Cd^II atoms of adjacent one‐dimensional [Cd(dca)₂]_n chains, forming a rhombic two‐dimensional network.     

PAMAM包覆脂质体的制备、表征及作为眼部递药载体的评价

制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2, PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin, PUE)脂质体, 考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性. 用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM, 采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察了PAMAM包覆脂质体和FITC-PAMAM包覆脂质体的形态. 采用改进的Valia-Chien扩散池及兔离体角膜评价了脂质体包覆前后角膜的药物渗透特性, 分别考察了脂质体包覆前后的角膜前滞留时间、角膜残留药量和角膜水化值. 研究结果表明, 包覆后的脂质体粒径略有增加, 但没有显著差异, Zeta电位由负变正, 并且随PAMAM比例的增加而增加. 透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示, PAMAM能较好地包覆于脂质体表面. PAMAM G2的包覆率明显比PAMAM G3高. 包覆前后的脂质体释药特性相似, 均具有明显的缓释作用. PAMAM包覆PUE脂质体后, 与PUE水溶液和未包覆PUE脂质体相比, 其PUE离体兔角膜表观渗透系数、角膜前滞留时间及角膜残留药量均明显增加, 并具有显著差异, 其中PAMAM G3包覆脂质体优于PAMAM G2包覆脂质体. 水化值检测结果表明, PAMAM包覆PUE脂质体对角膜的刺激性不明显.     

Synthesis,Crystal Structure,and Properties of a Binuclear Copper(II) Complex Containing an Oxalate Bridge

The complex [Cu₂(L)₂(μ₂‐C₂O₄)]·CH₃OH ( 1 ) has been synthesized and characterized by IR, UV, ESR and variable temperature magnetic susceptibility measurement, where L = 1‐(ethylamino)‐2‐(salicylideneamino)ethane. The crystal X‐ray diffraction reveals that complex 1 has a μ₂‐C₂O₄^2— bridge. The complex exhibits ferromagnetic couplings between the copper atoms bridged by oxalate dianion, which is rare in oxalato‐bridged copper complexes.     

光电子能量角度分布和空间电荷效应对变像管条纹相机的影响

基于飞秒条纹相机系统和飞秒电子衍射系统设计需求,通过蒙特卡罗方法模拟研究了在阴栅加速区光电子能量、角度分布和空间电荷效应对光电子时间弥散和能量弥散的影响。确定了紫外和软X射线波段入射光电阴极时,光电子六种初始能量分布的时间弥散精确值。分析了光电子发射电流密度、加速电场和时间弥散的关系。发现了电子脉冲在加速区轴向速度的线性啁啾、能量弥散变化和在自由区不相同。     

二阶周期线性微分方程解的几个性质

In this paper,the zeros of solutions of periodic second order linear differential equation y ＋ Ay = 0,where A（z） = B（e z ）,B（ζ） = g（ζ） ＋ p j=1 b ？j ζ ？j ,g（ζ） is a transcendental entire function of lower order no more than 1/2,and p is an odd positive integer,are studied.It is shown that every non-trivial solution of above equation satisfies the exponent of convergence of zeros equals to infinity.     

层柱人工水热合成皂石的制备与表征(英)

利用具有理想皂石结构的人工水热合成蒙皂石为层原料，通过与羟基聚合铝离子（[Al₁₃O₄(OH)₂₄(H₂O)₁₂]⁷⁺）交换反应合成得到了一种层柱粘土。实验对于该铝柱皂石进行了粉末XRD，FT-IR和TG-DTA表征。氮气吸附实验说明其高温活化（773K，2 h）产物具有很高的BET比表面（360 m²·g^-1）。相对于层柱蒙脱土，层柱皂石显示了更高的催化裂解性能和热稳定性。层柱皂石的异丙苯裂解转化率达到了65%；而层柱蒙脱土的转化率只有4%。这说明层材料的四面体取代对于层柱粘土Br?nsted酸位的形成具有重要的决定作用。氨程序升温脱附实验发现铝柱皂石在350～650 ℃区间具有较强的氨脱附量，表明层柱皂石具有层柱蒙脱土所没有的强酸中心。