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61.
John K. Hogg Stuart L. James A. Guy Orpen Paul G. Pringle 《Journal of organometallic chemistry》1994,480(1-2):C1-C3
The metallo-phosphaalkenes (η5-C5Me5)(CO)2FeP=C(R)(SiMe3) (Ia: R = SiMe3, Ib: R = Ph) and MeO2C---CC---CO2Me undergo a dipolar [3+2]-cycloaddition to afford the metallo-heterocycles [(η5-C5Me5)(CO)=C(R)SiMe3] (IIIa,b) with exocyclic P=C double bonds. 相似文献
62.
The natural coumarins, sesibiricin (1) and toddaculin (28) have been synthesised from 5,7-dihydroxycoumarin, the former by a sequence involving regioselective O-prenylation at C-5 and C-prenylation at C-8. The prenyl ether of 5-hydroxy-7-methoxycoumarin, a key intermediate in the synthesis of toddaculin, has been found to undergo Claisen rearrangement exclusively to the para position thereby providing an alternative route to sesibiricin. 相似文献
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68.
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70.
Armstrong DR Balloch L Crawford JJ Fleming BJ Hogg LM Kennedy AR Klett J Mulvey RE O'Hara CT Orr SA Robertson SD 《Chemical communications (Cambridge, England)》2012,48(10):1541-1543
More usually thought of as a base, the sodium zincate [(TMEDA)·Na(μ-TMP)(μ-(t)Bu)Zn((t)Bu)] 1 can undergo single electron transfer with TEMPO to give [(TMEDA)·Na(μ-TMP)(μ-TEMPO(-))Zn((t)Bu)] 2 and [(TMEDA)·Na(μ-TEMPO(-))(2)Zn((t)Bu)] 3; and with chalcone [PhCOCH=CHPh] gives [{(TMEDA)·Na(μ-TMP)Zn((t)Bu)}(2)(μ-OCPhCH=CHPhCHPhCH=CPh-μ-O)] which contains two chalcone units C-C coupled though their benzylic C atoms. 相似文献