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31.
8-Arylated catechin and epicatechin derivatives have been prepared in good to excellent yields via Suzuki cross-coupling in the presence of Pd2(dba)3 as the Pd(0) source and Sphos as the phosphine ligand. 相似文献
32.
W. Pilz und Ilse Johann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,215(2):105-109
Zusammenfassung Insbesondere zur Verwendung bei der präparativen Stärkebreielektrophorese wurde das Puffersystem TRIS-Essigsäure untersucht. Es sind Puffer der pH-Werte von 6,6–9,1 herstellbar; in diesem pH-Bereich ist die Ionenstärke von 0,05–0,2 m variierbar. Die Pufferkapazität wurde untersucht und insbesondere im physiologischen pH-Bereich Titrationskurven aufgenommen. Das System hat den besonderen Vorzug, daß es auch bei extremer Belastung (z.B. Spezialpuffer e und f, 800V, 280 mA, 48 Std) die pH-Grenzen von 6 und 8,2 weder über- noch unterschreitet. Die hohe Pufferkapazität und die Unmöglichkeit des Abgleitens in extreme pH-Bereiche läßt das System auch für die physiologische Chemie und Biochemie besonders geeignet erscheinen, zumal nach den bisherigen Resultaten im Gegensatz zu allen früher verwendeten Puffersystemen gegenüber keinem Ferment eine Hemmwirkung beobachtet werden konnte.
III. Mitt.: Pilz, W., u. I. Johann: diese Z. 212, 410 (1965). 1 Eine ausführliche Studie über die Hemmwirkung verschiedener Puffersubstanzen auf Enzyme wird in Kürze an anderer Stelle publiziert. 相似文献
Summary The buffer system TRIS-acetic acid has been investigated, especially with regard to preparative starch-block electrophoresis. Buffers can be prepared for the pH range of 6.6 to 9.1 and the ionic strength is variable within this range from 0.05 M to 0.2 M. Buffer capacity has been examined and titration curves have been recorded in particular within the physiological pH range. The system offers the advantage of not exceeding above or below the limits of pH 6 and 8.2, even on extreme conditions (e.g., special buffer e and f, 800 V, 280 mA, 48 hrs). It seems to be especially suitable for physiological and biochemistry because of its high buffer capacity, the impossibility to shift into extreme ranges and, moreover, because so far no inhibiting effect could be observed on any enzyme (in contrast to all buffer systems employed formerly).
III. Mitt.: Pilz, W., u. I. Johann: diese Z. 212, 410 (1965). 1 Eine ausführliche Studie über die Hemmwirkung verschiedener Puffersubstanzen auf Enzyme wird in Kürze an anderer Stelle publiziert. 相似文献
33.
Ohne Zusammenfassung
Determination of butylated hydroxytoluene (BHT) in mixed feed by means of HPLC相似文献
34.
W. Pilz und Ilse Johann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1969,248(3-4):149-153
Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung von Hexamethylendiisocyanat (Desmodur H) in Luft wurde ausgearbeitet. In Anlehnung an frühere Methoden wurde Hexamethylendiisocyanat sauer zu Hexamethylendiamin verseift, dieses mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol an beiden Aminogruppen umgesetzt, das entstehende Reaktionsprodukt mit Chloroform aus der wäßrigen Phase extrahiert und gegen den entsprechenden Leerwert photometriert. Wesentliche Fehler früherer Methoden konnten vermieden werden. Es wurde gezeigt, daß sowohl das Lambertsche als auch das Lambert-Beersche Gesetz erfüllt sind, und daß die Umsetzung mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol quantitativ an beiden Aminogruppen des Hexamethylendiamins erfolgt. Äquimolare Mengen von Hexamethylendiamin und Hexamethylendiisocyanat ergeben unter den beschriebenen Reaktions-bedingungen dieselbe Extinktion. Die Absorption verläuft quantitativ. Es können Mengen von 1–1000 g Hexamethylendiisocyanat erfaßt werden. Die Methode darf nicht auf Additionsprodukte auf der Basis von Hexamethylendiisocyanat angewendet werden.
II. Mitteilung: Pilz, W., u. Edith Stelzl: diese Z. 219, 416 (1966).
Heinrich Hörlein zum Gedenken. 相似文献
Special analytical methods for occupational medicine and industrial hygieneIII. Determination of minimum quantities of hexamethylene diisocyanate (Desmodur H) in air
With reference to earlier methods hexamethylene diisocyanate is saponified to hexamethylenediamine in acid solution, which is reacted with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene at both amino groups. The reaction product formed is extracted from the aqueous phase by chloroform and is photometrically measured against a corresponding blank value. Essential errors of earlier methods could be avoided. It is shown that Lambert's and Lambert-Beer's laws are obeyed and that the reaction with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene is quantitative at both amino groups of the diamine. Under the conditions described equimolecular amounts of hexamethylenediamine and hexamethylene diisocyanate yield the same absorbance. Absorption is quantitative. Amounts of 1–1000 g of hexamethylene diisocyanate can be determined. The method cannot be applied to addition products on the basis of hexamethylene diisocyanate.
II. Mitteilung: Pilz, W., u. Edith Stelzl: diese Z. 219, 416 (1966).
Heinrich Hörlein zum Gedenken. 相似文献
35.
Zusammenfassung Die durch Einwirkung von konz. Schwefelsäure auf Camphandion-(2.3) in der Kälte entstehenden Substanzen werden durch Derivate charakterisiert und ihre Entstehung diskutiert.Herrn Professor Dr.Friedrich Asinger zum 60. Geburtstag gewidmet.Verstorben am 12. Dezember 1966. 相似文献
36.
37.
38.
Winfried Wendelin Hans-Wolfgang Schramm Ilse Zmölnig 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1981,112(6-7):853-866
Action of guanidine or urea on cyclohexanone-, cyclopentanone-, cycloheptanone-and acetonecyanohydrine3 a?3 d generates very different products: 3 a reacts with guanidine inDMF to yield 1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-diimine (5 a). Heating the components without solvent affords 7,14-diazadispiro[5.1.5.2]pentadecan-15-one(7)15–17, the guanidine not participating in the reaction; similarly3 b is transformed by guanidine to a pentacyclic dispirocompound (possible formulae19 and20), whereas3 d reacts to give 3,3,5,5-tetramethylpiperazine-2,6-dione(21)19. In 3-pentanone guanidine-cyanide condensates itself to give 2,4-diamino-triazine (22)21, 22. Action of urea on3 a?3 d yields the 4-imino-1,3-diazaspiroalkan-2-ones6 a?6 c and the 4-imino-5,5-dimethylimidazolidin-2-one6 d 6–8 resp. If the reaction of urea and3 d is carried out inDMF, however, 5,5-dimethyl-4-ureido-3-imidazolin-2-one (28) (or the tautomeric carbamoyliminoimidazolidinone27) is produced. The structures of the compounds prepared are proved by NMR-, IR- and mass spectra. 相似文献
39.
40.
Ilse Koenig D. Fick S. Kossionides P. Egelhof K. -H. Möbius E. Steffens 《Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei》1984,318(2):135-146
The production of vector polarized recoil nuclei was investigated for nuclear reactions initiated by vector polarized6Li and7Li beams of energies up to 20 MeV. The vector polarization was detected by theβ-asymmetry of the decaying recoil nuclei implanted into various stopper materials. Considerable polarization values were observed for8Li produced in the systems7Li+9Be,7Li+7Li and6Li+7Li, and for12B in the systems7Li+7Li and6Li+11B. However, no polarization has been observed for heavier nuclei with unknown nuclear moments. The relaxation of the vector polarization of8Li implanted into various stopper materials at room temperature was investigated in detail. For a gold stopper it was found to be much larger when compared to earlier results. 相似文献