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201.
Transient terminal phosphinidene complexes [RP-M(CO)5] (M = Mo, W, R = Ph, Me), as generated from the corresponding 7-phosphanorbornadiene complexes, react with N-methyl(benzylidene)amine to afford the diazaphospholane complexes 3,4 (R = Ph) or a mixture of diazaphospholane 9 and 1,2,3-azadiphosphetidine 10 (R = Me), probably by insertion of either one molecule of imine or one molecule of phosphinidene into the weak P N bond of the unstable intermediate azaphosphiridine 11. The new complex 10 has been submitted to an X-ray crystal structure analysis. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 9: 597–600, 1998 相似文献
202.
Malonate anion traps the [RP-W(CO)5] bridge of 7-phosphanorbornadiene complexes 1–3 to give functional secondary phosphine complexes [RP(H)-CH(CO2Et)2]W(CO)5 ( 7–9 ). Metalation of these complexes by NaH in THF occurs at the malonic CH group, but the alkylation of the resulting carbanions preferentially takes place at phosphorus. When R stands for β-chloroethyl, the corresponding carbanion cyclizes to give the functional phosphirane complex 11 . © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:258–262, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20014 相似文献
203.
This paper investigates the Mittag-Leffler stability (MLS) of nonlinear uncertain dynamic systems (NUDSs) with impulsive effects involving the random-order fractional derivative (ROFD) under the fuzzy concept. The major tool used in this paper is Lyapunov’s direct method, which brings high efficiency in surveying the stability theory of dynamic systems. Some algebraic inequalities on the ROFD are established, which is necessary to study the MLS of NUDSs. Examples and simulations are also provided to demonstrate the effectiveness of the derived theoretical results.
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