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91.
Kurt Hess 《Colloid and polymer science》1930,53(1):61-75
Ohne Zusammenfassung 相似文献
92.
T. Caspersson Gösta Widström C. C. Lucas E. J. King J. H. W. Lugg H. Barnes R. A. Peters H. Fujiwara E. Kataoka M. X. Sullivan W. C. Hess H. D. Baernstein N. Bulgakow O. Fürth A. Friedrich R. School F. Fromm L. Binet G. Weller Regine Kapeller-Adler Emil Fischer G. Kollmann Mary A. B. Brazier Morner E. Abderhalden O. Kestner Osborne H. D. Dakin E. Schultze K. Spiro P. A. Levene R. H. Aders O. Gerngross W. Deseke W. F. Koelker D. D. van Slyke A. Hynd M. G. Mc Farlane E. Montignie 《Analytical and bioanalytical chemistry》1935,100(1-2):50-60
93.
94.
95.
W. Hess 《Mathematische Annalen》1885,25(1):1-38
Ohne ZusammenfassungMit einer lithographirten Tafel. 相似文献
96.
J. M. Kostersitz und F. Hess 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1879,18(1):623-624
Ohne Zusammenfassung 相似文献
97.
J. Schwab und F. Hess 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1879,18(1):110-111
Ohne Zusammenfassung 相似文献
98.
Dibromonitrosyl(dihydrogen)rhenium(I) complexes [ReBr(2)(NO)(PR(3))(2)(η(2)-H(2))] (1; R = iPr, a; Cy, b) and Me(2)NH·BH(3) (DMAB) catalyze at either 90 °C or ambient temperature under 10 bar of H(2) the hydrogenation of various terminal and cyclic alkenes (1-hexene, 1-octene, cyclooctene, styrene, 1,5-cyclooctadiene, 1,7-octadiene, α-methylstyrene). Maximum turnover frequency (TOF) values of 3.6 × 10(4) h(-1) at 90 °C and 1.7 × 10(4) h(-1) at 23 °C were achieved in the hydrogenation of 1-hexene. The extraordinary catalytic performance of the 1/DMAB system is attributed to the formation of five-coordinate rhenium(I) hydride complexes [Re(Br)(H)(NO)(PR(3))(2)] (2; R = iPr, a; Cy, b) and the action of the Lewis acid BH(3) originating from DMAB. The related 2/BH(3)·THF catalytic system also exhibits under the same conditions high activity in the hydrogenation of various alkenes with a maximum turnover number (TON) of 1.2 × 10(4) and a maximum TOF of 4.0 × 10(4) h(-1). For the hydrogenations of 1-hexene with 2a and 2b, the effect of the strength of the boron Lewis acid was studied, the acidity being in the following order: BCl(3) > BH(3) > BEt(3) ≈ BF(3) > B(C(6)F(5))(3) > BPh(3) ? B(OMe)(3). The order in catalytic activity was found to be B(C(6)F(5))(3) > BEt(3) ≈ BH(3)·THF > BPh(3) ? BF(3)·OEt(2) > B(OMe)(3) ? BCl(3). The stability of the catalytic systems was checked via TON vs time plots, which revealed the boron Lewis acids to cause an approximate inverse order with the Lewis acid strength: BPh(3) > BEt(3) ≈ BH(3)·THF > B(C(6)F(5))(3). For the 2a/BPh(3) system a maximum TON of 3.1 × 10(4) and for the 2a/B(C(6)F(5))(3) system a maximum TOF of 5.6 × 10(4) h(-1) were obtained in the hydrogenation of 1-hexene. On the basis of kinetic isotope effect determinations, H(2)/D(2) scrambling, halide exchange experiments, Lewis acid variations, and isomerization of terminal alkenes, an Osborn-type catalytic cycle is proposed with olefin before H(2) addition. The active rhenium(I) monohydride species is assumed to be formed via reversible bromide abstraction with the "cocatalytic" Lewis acid. Homogeneity of the hydrogenations was tested with filtration and mercury poisoning experiments. These "rhenium(I) hydride/boron Lewis acid" systems demonstrate catalytic activities comparable to those of Wilkinson- or Schrock-Osborn-type hydrogenations accomplished with precious metal catalysts. 相似文献
99.
堆焊熔敷层表面纳米晶层摩擦磨损性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用预压力滚压技术在堆焊修复层表面制备纳米晶层.利用TEM、SEM分析技术研究表面纳米晶层微观结构,利用CETR-3型多功能摩擦磨损试验机考察在干摩擦条件下堆焊层表面纳米晶层的摩擦磨损性能.结果表明堆焊修复层表面经表面纳米化处理后,表面形成厚度约为10μm(晶粒尺寸小于100 nm)的纳米晶层,最表面层平均晶粒尺寸约为10 nm.纳米压痕试验表明纳米晶层的硬度提高,最表面纳米晶层的硬度约为原始堆焊层硬度的3倍.与原始堆焊试样相比,表面纳米化试样的摩擦系数降低了10%,磨损体积降低了25%~30%左右.表面纳米化样品的磨损机制由原始堆焊层的磨粒磨损和黏着磨损转变为磨粒磨损,分析表明晶粒细化导致的高硬度、低塑性是摩擦磨损性能改善和磨损机制改变的主要原因. 相似文献
100.
Hammerath F Nishimoto S Grafe HJ Wolter AU Kataev V Ribeiro P Hess C Drechsler SL Büchner B 《Physical review letters》2011,107(1):017203
We report a comparative study of (63)Cu nuclear magnetic resonance spin lattice relaxation rates T(1)(-1) on undoped SrCuO(2) and Ca-doped Sr(0.9)Ca(0.1)CuO(2) spin chain compounds. A temperature independent T(1)(-1) is observed for SrCuO(2) as expected for an S=1/2 Heisenberg chain. Surprisingly, we observe an exponential decrease of T(1)(-1) for T<90 K in the Ca-doped sample evidencing the opening of a spin gap. The data analysis within the J(1)-J(2) Heisenberg model employing density-matrix renormalization group calculations suggests an impurity driven small alternation of the J(2)-exchange coupling as a possible cause of the spin gap. 相似文献