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Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Acetessigester (I) und -Aceto--butyrolacton (II) nebeneinander beruht auf der sauren Hydrolyse, bei der aus I Aceton und CO2, aus II ebenfalls CO2 sowie Acetopropanol gebildet werden. Der Gehalt an I ergibt sich aus der Bestimmung von Aceton, die maßanalytisch mit Hilfe von Hydroxylaminhydrochlorid durchgeführt wird und für den durch Acetopropanol verursachten geringen Fehler korrigiert werden muß. Durch gravimetrische Bestimmung des CO2 ergibt sich die Summe I+II und aus der Differenz der Gehalt an II.
Summary A simple procedure for the determination of ethyl acetoacetate (I) and -aceto--butyrolactone (II) in presence of each other is based on hydrolysis in acid medium, whereby I yields acetone and CO2, II acetopropanol and CO2. The amount of I results from the determination of acetone performed volumetrically by means of hydroxylamine hydrochloride, a minor correction being required for the slight error caused by acetopropanol. CO2, corresponding to the sum I+II, is determined gravimetrically. The amount of II is calculated from the difference.
  相似文献   
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Ohne Zusammenfassung  相似文献   
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The hyperfine splittings and isotope shifts of n2PJ-levels in203,205Tl have been measured by high resolution two-photon spectroscopy with a cw dye-laser and an actively stabilized marker cavity for laser frequency scancalibration.  相似文献   
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Zusammenfassung Für Elementbestimmungen in Abwasser wird ein Röntgenfluorescenzverfahren beschrieben. Zur Probenvorbereitung werden die Elemente durch Gefriertrocknung auf einem inerten Träger angereichert. Diese Anreicherung ist nicht selektiv und erfaßt praktisch alle in Abwasser gelösten und suspendierten Verunreinigungen. Für die Berechnung der Elementkonzentrationen aus den gemessenen Fluorescenzintensitäten wird ein Matrixkorrekturverfahren angegeben, welches dem unterschiedlichen Absorptionsverhalten der Probenmatrix Rechnung trägt. Die Massenabsorptionskoeffizienten werden durch Messung der diffus gestreuten Bremsstrahlung bzw. der Comptonstreustrahlung ermittelt. Die Selbstabsorption des zu bestimmenden Elementes wird rechnerisch berücksichtigt. Das Korrekturverfahren kann auf alle mit Röntgenfluorescenzanalyse bestimmbaren Elemente angewendet werden.
Determination of elements in waste water by x-ray fluorescence analysis: Sample preparation and matrix correction method
Summary For sample preparation the elements are enriched upon an inert carrier by freeze-drying. This enriching procedure is not selective and collects all dissolved and suspended contaminations from the waste water. In order to calculate the element concentrations from the measured fluorescence intensities a matrix correction method is given which considers the different absorption behaviour of the matrix. The mass absorption coefficients are obtained by measuring the scattered X-ray tube spectrum or a Compton scattered X-ray tube line, respectively. The self-absorption of the element to be determined is taken into account. The correction method is applicable to all elements detectable by X-ray fluorescence.
Herrn Dr. H. Wagner danken wir für das stete Interesse, die zahlreichen konstruktiven Diskussionen und die Hilfe beim Abfassen des Manuskripts.  相似文献   
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Zusammenfassung Es wurde eine direkte Bestimmung des 3,4-Benzpyrens in wä\riger Lösung beschrieben, die auf der Löslichkeitserhöhung beruht, die das in Wasser schwer lösliche 3,4-Benzpyren durch Coffein erfährt. Es können so noch 4 ng/ml bei der angegebenen Standardisierung bestimmt werden. Bei der Direktbestimmung des 3,4-Benzpyrens im System Coffein-Wasser ist ein pH >6,0 einzuhalten, da bei höheren Wasserstoffionenkonzentrationen die Fluorescenzintensität stark abnimmt.
Direct fluorimetric determination of benzo(a)pyrene in aqueous medium
A method for the direct determination of benzo(a)pyrene in aqueous solution is based on the increase of its solubility by coffeine. 4 ng of benzo(a)pyrene/ml can be determined by the procedure described. In this direct determination in the system coffeine-water the pH has to be adjusted to >6.0, as the fluorescence intensity considerably decreases with higher H+ concentrations.


Eine ausführliche Darstellung findet sich in der Dissertation von G. Becker, Univ. Karlsruhe 1968.

Die Messungen zu dieser Arbeit -wurden an dem Chemischen Untersuchungsamt für das Saarland, Saarbrücken, mit einem Spektralphotometer der Deutschen Forschungsgemeinschaft ausgeführt. Beiden Institutionen sind wir zu Dank verpflichtet.  相似文献   
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Ohne Zusammenfassung
Comparative investigation of the determination of apolipoprotein B
  相似文献   
40.
    
Zusammenfassung Die Trennung und quantitative Bestimmung von fünf biogenen aliphatischen Aminen aus wäßriger Lösung gelingt mit Hilfe der Hochdruckflüssig-Chromatographie. Dabei werden die Amine als Derivate der Chinolin-8-sulfonsäure mit einem Vierkomponenten-Verteilungssystem chromatographiert. Die Eichkurven sind im vermessenen Gewichtsbereich linear, die Erfassungsgrenze liegt bei ca. 20 ng. Norephedrin dient als interner Standard.
High-pressure liquid chromatographic determination of aliphatic biogenic amines after derivatization with quinoline-8-sulphonic acid chloride
Summary High-speed liquid chromatography is shown to be useful for the separation and quantitation of five aliphatic biogenic amines in aqueous solution. The amines are converted into derivates of quinoline-8-sulphonic acid and chromatographed with a four-component two-phase system. Calibration curves are linear within the tested range of weight. The sensivity is about 20 ng. Norephedrine is used as internal standard.
Unser Dank gilt der Deutschen Forschungsgemeinschaft für großzügige finanzielle Unterstützung dieser Arbeit sowie dem Fonds der Chemischen Industrie für die Bereitstellung von Sachbeihilfen.  相似文献   
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