Spektralphotometrische Bestimmung der Gleichgewichte aromatischer Amine mit Chlorwasserstoffsäure in Methanol

Zusammenfassung Die Ionisationskonstanten des Aniliniumions, der drei Chlor- und der drei Nitroaniliniumionen in Methanol bei 2°C, 15°C und 25°C werden mit Hilfe eines spektralphotometrischen Verfahrens bestimmt. Da die Amine im ultravioletten oder im sichtbaren Bereich starke Absorptionsbanden aufweisen, während die Ionenformen fast nicht absorbieren, ist es möglich, durch Messung der Extinktion von Lösungen, in, denen Anilin (substituiertes Anilin) mit Aniliniumion (substituiertem Aniliniumion) im Gleichgewicht steht, die Ionensationskonstante zu ermitteln.Es zeigt sich, daß die Basizität der untersuchten Amine in Methanol größer als in Wasser ist und daß die Einführung eines Chloratoms oder einer Nitrogruppe in den aromatischen Ring eine Abnahme der Basizität verursacht. Dieser Effekt ist bei den Nitroanilinen stärker als bei den Chloranilinen, und bei den o-Verbindungen stärker als bei den m- und p-Verbindungen ausgeprägt.Die Temperaturabhängigkeit der Ionisationskonstanten und damit auch die Ionisationsenthalpien der Aniliniumionen sind in Methanol ebenfalls größer als in Wasser.Mit 2 AbbildungenAus der Diplomarbeit vonW. Melhardt, Technische Hochschule Wien, 1962.     

Anwendung von 2D-NMR-Techniken zur Analyse komplexer Spektren. Maleopimarsäuremethylester

A combination of 2D-NMR-techniques including 2D-J-resolved spectroscopy, SECSY and¹H-¹³C-shift correlation is used to assign the¹H- and¹³C-spectrum of Maleopimaric acid methylester [17,19-Dinoratis-15-ene-4,13,14-tricarboxylic acid 4-methylester, 16-(1-methylethyl)cyclic-13,14-anhydrid (4, 8, 12)] (1).

     

Die Kristallstrukturen der Vanadium-Weberite Na2MIIVIIIF7 (MII  Mn,Ni, Cu) und von NaVF4

The Crystal Structures of the Vanadium Weberites Na₂M^IIV^IIIF₇ (M^II ? Mn, Ni, Cu) and of NaVF₄ At single crystals of the vanadium(III) compounds NaVF₄ (a = 790.1, b = 531.7, c = 754.0 pm, β = 101.7°; P2₁/c, Z = 4), Na₂NiVF₇ (a = 726.0, b = 1031.9, c = 744.6 pm; Imma, Z = 4) and Na₂CuVF₇ (a = 717.6, b = 1043.5, c = 754.6 pm; Pmnb, Z = 4) X-ray structure determinations were performed, at Na₂MnVF₇ (a = 746.7, c = 1821.6 pm; P3₂21, Z = 6) a new refinement. NaVF₄ crystallizes in the layer structure type of NaNbO₂F₂. The fluorides Na₂M^IIVF₇ represent new orthorhombic (M^II ? Ni; Cu) resp. trigonal (M^II ? Mn) weberites. The average distances within the [VF₆] octahedra of the four compounds are in good agreement with each other and with data of related fluorides (V? F: 193.3 pm). The differences between mean bond lengths of terminal and bridging F ligands are 5% in NaVF₄, but less than 1% in the weberites. Details and data for comparison are discussed.     

Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins

Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines 2- and 4-(p-Tolyl)-substituted pyrimidines react with anils of hetero-aromatic aldehydes in the presence of dimethylformamide and potassium hydroxide or potassium t-butoxide to yield the corresponding 2- and 4-[4″-(heteroaryl)stilben-4′-yl]pyrimidines or the 2- and 4-[a-(heteroaryl)-4′-styryl]pyrimidines respectively (‘Anil synthesis’). Furthermore, the Schiff′s bases derived from p-chloroaniline and 4-(pyrimidine-2-yl and 4-yl)benzaldehydes give, with methyl- and with p-tolyl-substituted heterocycles, the corresponding heterocyclic substituted styryl and stilbenyl derivatives. Alkyl-, alkoxy- or phenyl-substituted pyrimidines undergo also the ‘Anil synthesis’.     

Structure and Stereochemistry of New Sesquiterpene Esters from Echinacea purpurea (L.) MOENCH. (Preliminary communication)

The structure elucidation of four new constituents from the roots of Echinacea purpurea is described. They are shown to be cinnamoyl esters of sesquiterpene alcohols with a germacrane or a guaiane skeleton. First pharmacological results indicate immunological activities.     

Trifluoroacetylsulfenyl trifluoroacetate,CF(3)C(O)-S-O-C(O)CF(3), a novel compound with a symmetrically substituted S-O bond: synthesis,spectroscopic characterization,and quantum chemical calculations

The new compound trifluoroacetylsulfenyl trifluoroacetate, CF(3)C(O)SOC(O)CF(3), which possesses two identical carbonyl substituents attached to the S-O bond, has been synthesized. The IR and UV spectra of the gas phase as well as the (13)C NMR spectrum of the solution in CDCl(3) were recorded and assigned. Quantum chemical calculations were performed with the ab initio methods HF and MP2 and the density functional approach B3LYP. The 6-31G basis set was chosen in all calculations. The molecule possesses a skew structure, and according to all computational methods, the syn-syn structure (C=O bonds of both C(O)CF(3) groups synperiplanar to S-O bond) represents the most stable conformer. In agreement with the quantum chemical calculations, the presence of small amounts (< or =5%) of a second conformer (anti-syn) cannot be excluded on the basis of the IR spectrum. The calculated values for the torsional angle around the S-O bond (delta(C-S-O-C)) of the syn-syn form are smaller than 80 degrees (72-78 degrees). Comparison with theoretical results for the corresponding disulfide CF(3)C(O)SSC(O)CF(3) and peroxide CF(3)C(O)OOC(O)CF(3) indicates that the structural properties of sulfenyl compounds are more similar to those of disulfides than to those of peroxides.     

Versuche zur fraktionierten Extraktion von Kationen und Anionen

Zusammenfassung Bei der sukzessiven Zugabe von Jodid zu einer schwach salpetersauren Lösung von Hg²⁺, Bi³⁺, Cd²⁺, In³⁺ und Zn²⁺ werden diese Elemente mit Tributylphosphat oder Cyclohexanon in der angegebenen Reihenfolge extrahiert. Es ist demnach möglich, aus einer Lösung mit mehreren Kationen einzelne Elemente fraktioniert zu extrahieren. Auch die Anionen Jodid, Bromid und Chlorid können mit einer Lösung von Quecksilber(II)-jodid in Tributylphosphat fraktioniert ausgeschüttelt werden. Die konduktometrische Indizierung der extrahierten Trihalogenomercurate ergibt die Möglichkeit einer quantitativen Bestimmung von Jodid, Bromid und Chlorid nebeneinander. Die Analyse der Phasen in den einzelnen Systemen wurde bei der Kationenextraktion röntgenfluorescenzspektroskopisch, bei der Anionenextraktion konduktometrisch durchgeführt.Wir danken Frl. S. Altfeld für experimentelle Mitarbeit.     

Determination of the atomic charge on sodium in sodium salts by numerical integration — a theoretical investigation

The electron density difference in a NaSCN crystal is set up from the ab initio densities of Na⁺ and SCN^? ions and compared to the experimental counterpart based on X-ray diffraction measurements. Numerical integration over the electron density difference is executed around the Na⁺ ion. The atomic charge (+0.20e) derived in this way is in good agreement with the analogous experimental charge (+0.27e) The low experimental value cannot therefore be taken as an indication for a predominantly non-ionic structure of NaSCN and similar sodium salts