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971.
The complex PtClMe(2,2′-bipy)(MeO2CCCCO2Me) decomposes to PtClMe(2,2′bipy) and MeO2 CCCCO2 Me by a complex mechanism involving preliminary ionisation of the chloride ligand, but the dissociation of CF3CCCF3 from PtlMe(2,2′-bipy)(CF3CCCF3) takes place without ionisation of iodide. 相似文献
972.
By the reaction of 4-dimethylaminomethylene-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one (3) with methylene compounds like malonodinitrile, cyanoacetamide and alkyl cyanoacetate a number of different substituted title compounds may be prepared. The mechanism of this reaction is illucidated by isolation of the intermediate ethenyl compounds7, 8, 11, 14 and16. The reaction therefore is best described as a sequence of addition, elimination and cyclisation with partial hydrolysis.
6. Mitt.:H.-H. Otto undO. Rinus, Arch Pharm. (Weinheim)312, 548 (1979). 相似文献
973.
Antigone Costopanagiotis Herbert Budzikiewicz 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1965,96(6):1800-1808
The mass spectra of barbituric acid derivatives reflect the high stability of the malonic acid ureide system. Aliphatically substituted derivatives show preferential fragmentation of the substituents while derivatives with aromatic substituents exhibit cleavage of the barbituric acid portion under formation of stable conjugated systems. These observations allow easy identification of this type of compounds. The high sensitivity of mass spectrometers (mikrogram range) together with modern methods for separation (TLC andGLC) render mass spectrometry a potent tool in forensic analysis. 相似文献
974.
A new composite material constituted by mu-{5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrinato cobalt(iii)}-tetrakis-{chloro-bis-(2,2'-bipyridine)ruthenium(ii)} complex (or CoTRP) and cobalt oxide, exhibiting high stability and sensitivity for the quantification of hydrogen peroxide, was obtained by the electrochemical polymerization of the tetraruthenated cobalt porphyrin in alkaline medium. The optimized experimental conditions for the preparation of the modified glassy carbon electrodes and for analysis of H2O2 were carefully determined. Fast sequential analysis (120 determinations h(-1)) in a wide linear dynamic range (5.0 x 10(-7) mol L(-1) to 2.0 x 10(-3) mol L(-1)), with high sensitivity and low detection limit (2.0 x 10(-7) mol L(-1)), was achieved by using these electrodes and the batch injection analysis (BIA) technique. Such characteristics allied to a good stability were explored for the specific determination of hydrogen peroxide in six commercial cosmetics and pharmaceutical product samples, giving results in excellent agreement with those obtained by the spectrophotometric method. 相似文献
975.
Herbert Budzikiewicz Peter-Eric Vieth Uwe Krüger 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1981,112(6-7):825-840
In1H-NMR spectra of amids with long-chain aliphatic N-substituents one observes—despite of the free mobility of the aliphatic chain—splitting of the signals of the terminal methyl groups which is caused by the hindered rotation of the amide bond. 相似文献
976.
The possibilities and limitations for localization of substituents in porphyrins from the fragmentation patterns of porphyrinogens are discussed. 相似文献
977.
For classical point particles in a box with potential energy H(N)=N
–1(1/2)
ij=1
N
V(x
i,x
j) we investigate the canonical ensemble for largeN. We prove that asN the correlation functions are determined by the global minima of a certain free energy functional. Locally the distribution of particles is given by a superposition of Poisson fields. We study the particular case =[–L, L] andV(x, y)=}- cos(x–y),L}>0, }>0.References 相似文献
978.
For graphs A, B, let () denote the number of subsets of nodes of A for which the induced subgraph is B. If G and H both have girth > k, and if () = () for every k-node tree T, then for every k-node forest F, () = (). Say the spread of a tree is the number of nodes in a longest path. If G is regular of degree d, on n nodes, with girth > k, and if F is a forest of total spread ≤k, then the value of () depends only on n and d. 相似文献
979.
Zusammenfassung Die bereits in einer früheren Mitteilung beschriebene Methode zur halb quantitativen Bestimmung radioaktiver Substanzen mit Hilfe der Chronoautoradiographie wird weiter ausgeführt. Die Genauigkeit und die Empfindlichkeit der Methodik wurden diskutiert und eine Reihe verschiedener Anwendungsbeispiele beschrieben, insbesondere die Anwendung einer aus einem Nuklid hergestellten Standardskala zur Bestimmung anderer Nuklide. Die experimentelle Ermittlung des dazu benötigten Nuklidumrechnungsfaktors wird beschrieben.
Summary The method described in a previous communication for the semi-quantitative determination of radioactive materials with the aid of chronoautoradiography is further developed. The precision and the sensitivity of the methodology are discussed and a number of instances of application are described, especially the use of a standard scale prepared from an isotope for the determination of other isotopes. The experimental determination of the required isotope conversion factor is described.
Résumé On a de nouveau étudié la méthode décrite dans une communication précédente pour le dosage semiquantitatif de substances radioactives au moyen de la chronoautoradiographie. On a discuté l'exactitude et la sensibilité de la méthode et décrit une série de plusieurs exemples d'applications, en particulier l'utilisation d'une échelle étalon préparée à partir d'un isotope pour le dosage d'autres isotopes. On décrit la recherche expérimentale du facteur de conversion isotopique nécessaire pour cela.相似文献
980.
R. A. Smith J. B. Niederl J. H. C. Smith H. W. Milner A. W. C. Menzies F. Pregl Wm. J. Saschek M. Haitinger O. Heimstädt Ida B. Routh D. Kladischtscheff A. Soltys P. Muller G. Klein O. Werner H. Linser W. Jaeger L. Kofler W. Dernbach J. Deininger J. Donau F. Emich M. Malmy H. J. Fuchs G. W. Chapman E. Fränkel M. Gruber F. Feigl P. Krumholz Fr. L. Hahn G. Jaeger W. Herbert H. O. Hohl W. Münster J. Winkelmann A. Martini 《Analytical and bioanalytical chemistry》1934,99(9-10):355-364