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Helmut Sprdizer Andrea Pichler Wolfgang Holzer Irene Toth Bettina Zuchart 《Helvetica chimica acta》1997,80(1):139-145
Khusimone (1), one of the main odor-donating compounds of vetiver oil is subject of the following study on structure/odor relationship. The omittance of the ethano bridge of the tricyclic khusimone leads to a bicyclic system. The stereoselective approach to this degraded structure is described, and the olfactory properties are studied. The key step of the synthesis of the hydrindane nucleus is based on a highly diastereoselective conjugate addition to a chiral oxo-cyclopentene-2-carboxylate. 相似文献
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By investigation of isomeric 2H- and 13C-labelled C9H11 Cl-compounds it has been shown that the ion [M ? Cl]+ is transformed mainly to the ion [C7H7]+ via C2H4-elimination from alkyl-substituted tropylium-ions. Phenyl-cyclopropane-cations play only a small part, if at all, in this fragmentation process. 相似文献
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"Bare" CeO(2)(+) ions can be prepared in the gas phase by consecutive oxidation of Ce(+) with O(2) and NO(2). The ability to activate saturated and unsaturated hydrocarbons is investigated by use of Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. In the reactions of CeO(2)(+) with linear and branched alkanes C-H bond activation is observed almost exclusively. In contrast, both oxygen-atom transfer and C-H bond activation processes occur when thermalized CeO(2)(+) cations react with simple alkenes and aromatic compounds. C-C bond activation is not observed at all. Insight into the structural and electronic properties of neutral CeO(2) and cationic CeO(2)(+) is provided by means of quasirelativistic density-functional and ab initio pseudopotential calculations. They reveal a (2)Sigma(u)(+) ground state for CeO(2)(+) which is best described as a linear cerium dioxide with a resonating pi bond. Finally, we discuss the influence of oxo ligands on the chemistry of the cationic CeO(n)()(+) (n = 0-2) species toward hydrocarbons. 相似文献