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41.
Helmut Karzel 《Aequationes Mathematicae》1978,17(1):83-90
A permutation set (M, I) consisting of a setM and a set of permutations ofM, is calledsymmetric, if for any two permutations, the existence of anx M with (x) (x) and
–1
(x) =
–1
(x) implies
–1
=
–1
, andsharply 3-transitive, if for any two triples (x
1,x
2,x
3), (y
1,y
2,y
3) M
3 with|{x
1,x
2,x
3
}| = |{y
1,y
2,y
3
}| = 3 there is exactly one permutation with(x
1) =y
1,(x
2) =y
2,(x
3) =y
3. The following theorem will be proved.THEOREM.Let (M, ) be a sharply 3-transitive symmetric permutation set with |M|3, such that contains the identity. Then is a group and there is a commutative field K such that and the projective linear group PGL(2, K) are isomorphic. 相似文献
42.
Solid-liquid phase-transfer glycosylation (KOH, tris[2-(2-methoxyethoxy)ethye]amine ( = TDA-1), MeCN) of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines such as 3a and 3b with an equimolar amount of 5-O-[(1,1 -dimethylethyl)dimethylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D -ribofuranosyl chloride (1) [6] gave the protected β-D -nucleosides 4a and 4b , respectively, stereoselectively (Scheme). The β-D -anomer 2 [6] yielded the corresponding α-D -nucleosides 5a and 5b with traces of the β-D -compounds. The 6-substituted 7-deazapurine nucleosides 6a , 7a , and 8 were converted into tubercidin (10) or its α-D -anomer (11) . Spin-lattice relaxation measurements of anomeric ribonucleosides revealed that T1 values of H? C(8) in the α-D -series are significantly increased compared to H? C(8) in the β-D -series while the opposite is true for T1 of H? C(1′). 15N-NMR data of 6-substituted 7-deazapurine D -ribofuranosides were assigned and compared with those of 2′-deoxy compounds. Furthermore, it was shown that 7-deaza-2′deoxyadenosine ( = 2′-deoxytubercidin; 12 ) is protonated at N(1), whereas the protonation site of 7-deaza-2′-deoxyguanosine ( 20 ) is N(3). 相似文献
43.
Helmut Thomann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,184(4):241-247
Zusammenfassung Zur photometrischen Auswertung komplexometrischer Titrationen von Metallspuren in sehr verdünnten Lösungen mit Hilfe von Metallindicatoren wird aus mathematischen Überlegungen ein Verfahren abgeleitet, das auf der Messung von Extinktionsänderungen während der Titration beruht. Im Vergleich zu herkömmlichen photometrischen Methoden wird die Empfindlichkeit etwa um den Faktor 30 verbessert.Auszug aus der von der Fakultät für Allgemeine Wissenschaften der Technischen Hochschule München genehmigten Dissertation.Herrn Prof. Dr. F. Hegemann möchte der Verfasser für die Anregung und Förderung der vorliegenden Arbeit sehr danken. Der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Bad. Godesberg, und der Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V., München, sei für die gewährte Unterstützung auch an dieser Stelle verbindlichst gedankt. 相似文献
44.
Kurt Hiebl Engelbert Tuscher Helmut Bittner 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1979,110(4):869-877
The hydrogen absorption of the phase Ti64Co32–x
Fe
x
(x=0...16) and its influence on the magnetic properties have been investigated. Measurements of the vapour-pressure, wide-line NMR and magnetic susceptibility have been performed. Substitution of Co by Fe does not change the amount of absorbed hydrogen. However the reaction rate of hydriding process, the activation energy of diffusion and the magnetic quantities change upon this substitution. 相似文献
45.
46.
The mass spectrometric investigation of specifically deuterium and 13C labelled 2-trimethylsilyl-l-phenoxyethanes proves that the dissociative ionization of β-silyl-substituted ethane derivatives (loss of PhO?; p-CH3C6H4O?; and C4H?9 from PhOCH2CH2SiMe3, p-MeC6H4OCH2CH2SiMe3 and CH3CH2CH(CH3)CH2-CH2SiMe3, respectively) yields the non-classical bridge ethylene trimethylsilanium ion and not the open-chain isomer. Other stable C5H13Si+? ions, characterised by collisional activation mass spectrometry, are the dimethyl n-propyl silicenium ion and the l-trimethylsilyl ethyl cation, both generated from the molecular ions of CH3CH2CH2Si(Cl)Me2 and CH3CH(Cl)SiMe3 via unimolecular loss of Cl?. 相似文献
47.
Helmut Bode und Karl Wulff 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,219(1):32-48
Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Bestimmung kleiner Cd-Mengen neben der 104-bis 107 fachen Zn-Menge beschrieben. Das Cd wird zunächst als Komplex mit dem Anion der 0,0-Diäthyl-dithiophosphorsäure mittels CCl4 extrahiert. Dieser Komplex wird durch Zugabe von Dithizon unmittelbar in das Cd-Dithizonat umgewandelt, das photometriert wird.
Die Deutsche Forschungsgemeinschaft und der Verband der Chemischen Industrie unterstützten diese Arbeit durch Sachbeihilfen, wofür auch an dieser Stelle gedankt sei.
III. Mitt. [7]
Herrn Prof. Dr. W. Geilmann zum 75. Geburtstag gewidmet. 相似文献
Summary A method is described for the determination of micro-amounts of Cd in the presence of Zn, whose quantity is 105 to 107 times as large as the quantity of Cd. The Cd is first extracted with CCl4 as its complex with 0,0-diethyl-dithiophosphoric acid. This complex is directly converted into the Cd-dithizonate, whose colour intensity is measured.
Die Deutsche Forschungsgemeinschaft und der Verband der Chemischen Industrie unterstützten diese Arbeit durch Sachbeihilfen, wofür auch an dieser Stelle gedankt sei.
III. Mitt. [7]
Herrn Prof. Dr. W. Geilmann zum 75. Geburtstag gewidmet. 相似文献
48.
The electron density difference in a NaSCN crystal is set up from the ab initio densities of Na+ and SCN? ions and compared to the experimental counterpart based on X-ray diffraction measurements. Numerical integration over the electron density difference is executed around the Na+ ion. The atomic charge (+0.20e) derived in this way is in good agreement with the analogous experimental charge (+0.27e) The low experimental value cannot therefore be taken as an indication for a predominantly non-ionic structure of NaSCN and similar sodium salts 相似文献
49.
The half-sandwich type compounds C5H5Rh[P(OR)3]2 (R = CH3, C2H5, C6H5, p-CH3C6H4, p-ClC6H4) have been prepared from [(P(OR)3)2RhCl]2 and NaC5H5. The NMR. data as well as the IR. and mass spectra of the new compounds will be discussed. The preparation of C5H5Rh(CO)P(OC2H5)3 is also reported. 相似文献
50.