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161.
N. A. Eckert J. A. Krause Bauer W. B. Connick 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》1999,55(9):IUC9900101-IUC9900101
162.
163.
Gundula?HelschEmail author Lars?P.?Hoyer Günther?H.?Frischat Long?Zhang Hellmut?Eckert 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2005,33(3):341-345
Sodium aluminophosphate samples with composition 43.8Na2O12.5Al2O343.8P2O5 were prepared by the sol–gel route using different precursors and working in different pH ranges from pH < 1 up to pH > 10. The structures of the gels and of the corresponding glasses were investigated by solid state NMR and compared to that of a glass with the same composition prepared by a traditional melting process. In addition to bulk materials, thin films were deposited by dip coating on silica glasses. Applying secondary neutral mass spectrometry (SNMS), the expected elements and residual carbon were identified. The surfaces of the coatings and fracture surfaces of bulk material were investigated using atomic force microscopy (AFM). Solid state NMR revealed that samples prepared via a lactate route exhibited local Al and P environments closest to that of the melt-prepared glass, with the highest extent of Al-O-P connectivity. 相似文献
164.
G. Eckert 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1958,161(6):421-432
Zusammenfassung Die Bedingungen der Bildung der Silicomolybdänsäure und deren Reduktion zu Silicomolybdänblau werden eingehend untersucht. Insbesondere ergibt sich, daß zur Erzielung einer definierten Reduktionsstufe Zinn(II)-oxalat am besten geeignet ist. Aus der Beeinflussung der Absorptionskurven des Silicomolybdänblaus bei Änderung despH- Wertes bei der Bildung der gelben Silicomolybdänsäure folgt, daß derpH-Einfluß stark wellenlängenabhängig ist. Im Gebiet 710–730 m beträgt diepH-Abhängigkeit nur einen Bruchteil der Abhängigkeit im Absorptionsmaximum (800 m). Die sich aus den Versuchen ergebenden Folgerungen für die photometrische Bestimmung kleiner Siliciummengen werden diskutiert. Bei Einhaltung der gefundenen optimalen Bedingungen wird eine Reproduzierbarkeit < ± 2% relativ erreicht.Bei der Durchführung der Untersuchungen wurde ich von Frl. E. Bauersachs unterstützt. 相似文献
165.
Christina Schmitt Christoph Ellert Martin Schmidt Hellmut Haberland 《Zeitschrift für Physik D Atoms, Molecules and Clusters》1997,42(2):145-152
The optical response of doubly charged sodium clusters Na n+2 ++ was measured for n = 20, 40, and 58 valence electrons, for which the jellium model predicts spherical clusters. A new experimental scheme was developed which allows to separate doubly charged clusters of even mass from the singly charged with half the mass. The optical spectra are dominated by a plasmon-like resonance which is blue shifted and narrower than that of the singly charged clusters. The smallest doubly charged cluster observed was Na 9 ++ . The photo ionization cross section for singly charged clusters was found to be typically 2.6·10-19cm2 per Na atom for photon energies of around 6 eV, which is a factor of 400 smaller than the maximum in the plasmon absorption in the region of hω=2.6 eV. 相似文献
166.
Hans-Werner Furk Josef Lösch Hellmut Singer 《Journal of organometallic chemistry》1981,218(3):361-368
Exchange of the cyclopentadienyl ligand in methylcyclopentadienylmanganese(I) tricarbonyl with methyl-substituted benzenes is catalysed by AlCl3 + HCl and leads to the cations [arene-Mn(CO)3]+. The methylbenzenes isomerize and disproportionate during the reaction. The distribution of the arenes between the solution and the complex ions has been determined. The different complexing abilities of the arenes lead to the proposal of an associative mechanism for the ligand exchange. 相似文献
167.
A method is described for the determination of non-ionic surfactants in the concentration range 0.05–2 mg l-1.Surfactant molecules are extracted into 1,2-dichlorobenzene as a neutral adduct with potassium tetrathiocyanatozincate(II) and the determination is completed by atomic absorption spectrometry. With a 150-ml water sample, the limit of detection is 0.03 mg l-1(as Triton X-100).The method requires a single phase separation step, is applicable, without modification, to fresh, estuarine and sea-water samples and is relatively free from interference by anionic surfactants; the presence of up to 5 mg l-1 of anionic surfactant (as LAS) introduces an error of no more than 0.07 mg l-1 (as Triton X-100) in the apparent non-ionic surfactant concentration. 相似文献
168.
Zusammenfassung Es werden die verschiedenen analytischen Möglichkeiten und dabei zu beachtende Fehlerursachen bei der quantitativen Bestimmung geringer Magnesiumgehalte von 0,005–0,1% in Nickellegierungen für Oxydkathoden kritisch besprochen. Die herkömmlichen anorganisch-gravimetrischen Fällungsverfahren erweisen sich wegen einiger prinzipieller Fehlerquellen, die durch das ungünstige Konzentrationsverhältnis NiMg von bis zu 1041 bedingt sind, für Absolutbestimmungen des Magnesiums als ungeeignet.Besonders eingehende Untersuchungen sind der Frage gewidmet, wie am sichersten die in jedem Falle notwendige Abtrennung des großen Nickelüberschusses zu erreichen ist, ohne daß Magnesiumverluste eintreten.Es wird vorgeschlagen, Nickel und die es begleitenden Schwermetalle als Diäthyldithiocarbaminate in Chloroform auszuschütteln; anschließend kann das Magnesium colorimetrisch mit Titangelb bestimmt werden. Zu diesem Verfahren, das bei 100 mg Einwaage die quantitative Bestimmung von 0,005% Mg gestattet, wird eine Arbeitsvorschrift mitgeteilt.Institut für Geochemie, Bamberg.Röhrenfabrik Siemens & Halske A. G., München.Herrn Dr. Schmidt, Röhrenfabrik Siemens & Halske A. G., sei auch an dieser Stelle für wertvolle Diskussionen herzlich gedankt. 相似文献
169.
Christian Fild Hellmut Eckert Hubert Koller 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1998,37(18):2505-2507
Conclusive proof has now been obtained for the selective association of trigonal BO3 and tetrahedral BO4 units with H+ and Na+ ions, respectively, in B-ZSM-5 zeolites (the interactions are depicted in the picture). This was achieved with a combination of 11B{23Na}, 11B{1H}, and 1H{11B} rotational echo double resonance (REDOR) NMR spectroscopic experiments. 相似文献
170.