Untersuchung reibungspyrophorer Ti-Legierungen; Tu2Bi,ein neuer Strukturtyp

Zusammenfassung Im Gebiet der Legierungen mit stark reibungspyrophoren Eigenschaften werden die kristallchemischen Verhältnisse in den Systemen: Ti–Sb und Ti–Bi untersucht. Neben den schon früher beschriebenen Ti–Sb-Phasen tritt eine Phase Ti_2,5Sb auf. Dieser entspricht im System Ti–Bi die isotype Kristallart Ti₂Bi, deren Struktur vollständig ermittelt wird. Sie steht mit demC 38-Typ in naher Beziehung. Ti_2,5Sb und Ti₂Bi bilden eine lückenlose Mischreihe. In Ti_2,5Sb läßt sich Titan bis fast zur Hälfte durch Zirkonium ersetzen, während in Ti₂Bi Wismut durch Zinn zu einem merklichen Teil ausgetauscht werden kann.Mit 1 AbbildungHerrn Prof. Dr.P. Günther zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Bemerkungen zur Homotopietheorie der Koinzidenzen mehrerer Abbildungen

Ohne Zusammenfassung     

Die papierchromatographische Trennung des Aldosterons

Ohne Zusammenfassung     

Cluster algebras in algebraic lie theory

We survey some recent constructions of cluster algebra structures on coordinate rings of unipotent subgroups and unipotent cells of Kac–Moody groups. We also review a quantized version of these results.     

A cheap metal for a "noble" task: preparative and mechanistic aspects of cycloisomerization and cycloaddition reactions catalyzed by low-valent iron complexes

Reaction of ferrocene with lithium in the presence of either ethylene or COD allows the Fe(0)-ate complexes 1 and 4 to be prepared on a large scale, which turned out to be excellent catalysts for a variety of Alder-ene, [4+2], [5+2], and [2+2+2] cycloadditon and cycloisomerization reactions of polyunsaturated substrates. The structures of ferrates 1 and 4 in the solid-state reveal the capacity of the reduced iron center to share electron density with the ligand sphere. This feature, coupled with the kinetic lability of the bound olefins, is thought to be responsible for the ease with which different enyne or diyne substrates undergo oxidative cyclization as the triggering event of the observed skeletal reorganizations. This mechanistic proposal is corroborated by highly indicative deuterium labeling experiments. Moreover, it was possible to intercept two different products of an oxidative cyclization manifold with the aid of the Fe(+1) complex 6, which, despite its 17-electron count, also turned out to be catalytically competent in certain cases. The unusual cyclobutadiene complex 38 derived from 6 and tolane was characterized by X-ray crystallography.