2‐Aryl‐dibenzo‐1,2‐oxaphosphorine as a ligand in borane and in Pt(II) complexes

Optimum conditions for the synthesis of aryl‐dibenzo‐oxaphosphorines ( 2 ) from the corresponding phosphonous chloride ( 1 ) were explored to avoid the formation of by‐products (e.g., 4–6 ). The aryl‐dibenzo‐oxaphosphorines ( 2 ) were converted to the P‐oxides ( 3 ), and were utilized in the synthesis of phosphinite‐boranes 7 and Pt(II) complexes 8 . Depending on the aryl substituent, the Pt(II) complex ( 8 ) was formed with cis and trans geometry. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:459–463, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20042     

Stochastic bankruptcy games

We study bankruptcy problems where the estate and the claims have stochastic values and we allow these values to be correlated. We associate a transferable utility game with uncertainty to a stochastic bankruptcy problem and use the Weak Sequential Core as a solution concept for such games. We test the stability of a number of well known division rules in this stochastic setting and find that all of them are unstable, with the exception of the stochastic extension of the Constrained Equal Awards rule which leads to a Weak Sequential Core element.     

Bestimmung von Zirkonium, Niob, Titan und Vanadium im Mikrogramm-Bereich in Korrosionsmedien (Kondenswasser und Natriumsulfat) mit Hilfe der R?ntgenfluorescenzanalyse

Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung von Mikrogramm-Mengen Zr, Nb, Ti und V in Korrosionswässern und Na₂SO₄ wird beschrieben. Zunächst erfolgte eine Anreicherung dieser Elemente durch Fällung mit Kupferron aus 10% schwefelsaurer Lösung in Gegenwart von Weinsäure, unter Zugabe von 2,5 mg Fe als Spurenfänger. In den nach Veraschen erhaltenen Oxiden wurden anschließend Zr, Nb, Ti und V mit Hilfe der Röntgenfluorescenzanalyse bestimmt. Es wurden an den jeweiligen K-Linien die Intensitäten der einzelnen Elemente unter Berücksichtigung des entsprechenden Untergrundes gemessen und auf die Intensität des als Spurenfänger zugesetzten Eisens bezogen, das somit gleichzeitig als innerer Standard diente. Die ereichten Nachweisgrenzen liegen durchwegs unter 1 g. Aus den Modellversuchen geht hervor, daß sich der Fehler der Methode in der gleichen Größenordnung bewegt. Die beschriebene Methode ist daher für eine genaue Bestimmung dieser Elemente im Mikrogramm- bzw. ppm-Bereich geeignet.

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Summary A method is described for the determination of g amounts of Zr, Nb, Ti and V in corrosion water and sodium sulphate. The elements are precipitated by means of cupferron from 10% H₂SO₄ containing solution in presence of tartaric acid and of 2.5 mg of Fe as trace collector. After ignition of the precipitate the oxides obtained are analyzed by X-ray fluorescence spectrometry. The intensities of the single elements are measured at the K lines taking into account the respective back-ground and referring to the intensity of the iron which is used as internal standard. The limits of detection are below 1 g. The error involved in the procedure is also below 1 g. The method can therefore be recommended for an accurate determination of the above elements in the g resp. ppm range.

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Diese Arbeit wurde im Rahmen der Assoziation zwischen der Europäischen Atomgemeinschaft und der Gesellschaft für Kernforschung m.b.H., Karlsruhe, auf dem Gebiet der Schnellen Reaktoren durchgeführt.     

Über Reaktionen mit Betain, 2. Mitt

Zusammenfassung Betain reagiert mit Phenol und seinen Alkyl- bzw. Halogenderivaten in Gegenwart von Calciumoxid in guten Ausbeuten zu Phenylmethyläthern und Phenoxyessigsäuren. Auch sterisch gehinderte Phenole lassen sich leicht in die Methyläther überführen. Verschiedene Reaktionswege werden diskutiert.

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Betaine reacts with phenol and alkyl or halogen substituted phenols in the presence of CaO in good yield to phenyl methyl ethers and phenoxy acetic acids. Also phenols with steric hindrance are readily converted in methyl ethers. Various reaction pathways are discussed.

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Auszugsweise vorgetragen anläßlich der Chemikertagung in Graz, September 1965.

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1. Mitt.:E. Ziegler, H. Wittmann undF. Orlinger, Mh. Chem.96, 208 (1965).