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91.
J. L. Baker H. F. E. Huiton K. Hoepner A. W. Knapp B. G. Mc Lellan Th. v. Fellenberg Ch. Arragon J. Grossfeld H. Jaeger H. Eggers P. Hasse und Elisabeth Bake 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1924,65(10):427-432
Ohne Zusammenfassung 相似文献
92.
Elisabeth Drexler O. Frhr v. Lupin D. Weihe und P. B. Jacobs 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1937,109(3-4):129-135
Ohne Zusammenfassung 相似文献
93.
Elisabeth Weber 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》1990,102(6):733-734
94.
G. Klein Gertrud Pollauf Marie Krisch Elisabeth Farkass F. Schusta Anneliese Niethammer G. D. Lander C. K. Glycart M. Wagenaar F. Pavelka L. van Itallie A. J. Steenhauer A. L. W. E. van der Veen G. Denigès L. Rosenthaler D. Krüger E. Tschirch H. Tangl R. Fischer F. Stauder F. Dangl L. Kofler H. Hilbck C. Griebel F. Weiß A. Hinrichs L. Klemm O. Mohr H. Alber M. Gläser Th. Morawski und J. A. Rose 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1933,91(1-2):48-68
Ohne Zusammenfassung 相似文献
95.
Elisabeth Holder Veronica Marin Alexander Alexeev Ulrich S. Schubert 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2005,43(13):2765-2776
A set of novel greenish‐yellow‐, yellow‐, and orange‐light‐emitting polymeric iridium(III) complexes were synthesized with the bridge‐splitting method. The respective dimeric precursor complexes, [Ir(ppy)2‐μ‐Cl]2 (ppy = 2‐phenylpyridine) and [Ir(ppy? CHO)2‐μ‐Cl]2 [ppy? CHO = 4‐(2‐pyridyl)benzaldehyde], were coordinated to 2,2′‐bipyridine carrying poly(ε‐caprolactone) tails. The resulting emissive polymers were characterized with one‐dimensional (1H) and two‐dimensional (1H? 1H correlation spectroscopy) nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, gel permeation chromatography, and matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight mass spectrometry, and the successful coordination of the iridium(III) centers to the 2,2′‐bipyridine macroligand was revealed. The thermal behavior was studied with differential scanning calorimetry and correlated with atomic force microscopy. Furthermore, the quantitative coordination was verified by both the photophysical and electrochemical properties of the mononuclear iridium(III) compounds. The photoluminescence spectra showed strong emissions at 535 and 570 nm. The color shifts depended on the substituents of the cyclometallating ligands. Cyclic voltammetry gave oxidation potentials of 1.23 V and 1.46 V. Upon the excitation of the films at 365 nm, yellow light was observed, and this could allow potential applications in light‐emitting devices. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 43: 2765–2776, 2005 相似文献
96.
E. Rothenbach R. Laster P. Kolbach R. Buse O. Heinisch D. Satava W. Piratzky H. Krwawnik A. Heiduschka Elisabeth Bischoff W. Windisch M. Hamburg G. Bode H. Fink E. Berwald V. I. Staněk P. Pavlas Â. Boas A. Herzfeld F. M. Wieninger E. Helm 《Analytical and bioanalytical chemistry》1935,101(11-12):443-448
97.
98.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
99.
G. Klein Gertrud Pollauf Marie Krisch Elisabeth Farkass F. Schusta Anneliese Niethammer G. D. Lander C. K. Glycart M. Wagenaar F. Pavelka L. van Itallie A. J. Steenhauer A. L. W. E. van der Veen G. Denigès L. Rosenthaler D. Krüger E. Tschirch H. Tangl R. Fischer F. Stauder F. Dangl L. Kofler H. Hilbck C. Griebel F. Weiß A. Hinrichs L. Klemm O. Mohr H. Alber M. Gläser Th. Morawski J. A. Rose 《Analytical and bioanalytical chemistry》1933,91(1-2):48-68
100.
The morphology/habit of crystals of cold-crystallized poly(ethylene terephthalate) (PET) has been evaluated using scanning
and transmission electron microscopy and using atomic force microscopy. The combination of different preparation and analysis
techniques allowed assessing the structure at the nanometer scale of films of PET at both the surface and the bulk. It is
found that crystals formed on heating the amorphous glass to a temperature higher than the glass transition temperature are
of lamellar shape in the bulk and almost isometric habit at the surface. This finding is explained by different rates of nucleation/crystallization
in the bulk and at the surface, being supported by the observation of nanometer-scale surface heterogeneities after quenching
PET to ambient temperature before crystallization was initiated by heating. 相似文献