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991.
    
Ohne Zusammenfassung
Enzymatic detection of toxic impurities in butonate formulations after separation by thin-layer chromatography
  相似文献   
992.
Zusammenfassung Zur Trennung von Tellur aus Lösungen mit komplizierter Zusammensetzung wurde eine kombinierte Extraktionsmethode entwickelt. Die Extraktion von Eisen(III), Arsen(V), Antimon(V), Gold(III), Thallium(III), Wismut(III), Zinn(IV) und Selen(IV) erfolgt mit Diisopropyläther aus 8 M Salzsäure, wobei das gesamte Te(IV) in der wäßrigen Phase verbleibt. Diese wird dann mit Methylisobutylketon aus 4 M Salzsäure extrahiert, während in der wäßrigen Phase Kupfer(II), Aluminium(III), Silber(I), Nickel (II), Kobalt(II), Zink(II), Cadmium(II) und Blei(II) verbleiben. Die vollständige Abtrennung der Begleitelemente des Tellurs erfolgt durch zusätzliche Extraktion ihrer Kupferronate mit Methylisobutylketon bei pH 3–5. Das vorgeschlagene Extraktionsverfahren kann mit jeder bekannten Methode zur Bestimmung geringer Tellurmengen kombiniert werden.
Extraction method for the separation of small quantities of tellurium from accompanying elements
A new combined solvent extraction method is proposed for the separation of tellurium from solutions of complex composition. Iron(III), arsenic(V), antimony(V), gold(III), thallium(III)J bismuth(III), tin(IV) and selenium(IV) are extracted with diisopropyl ether from 8 M hydrochloric acid. Under these conditions tellurium(IV) is quantitatively retained in the aqueous phase. Subsequently tellurium(IV) is extracted from 4 M hydrochloric acid with methylisobutyl ketone, so that copper(II), aluminium(III), silver(I), nickel(II), cobalt(II), zink(II), cadmium(II) and lead(II) remain in. the aqueous phase. The complete separation of the accompanying elements is realized by an additional extraction of their cupferronates with methylisobutyl ketone at pH 3–5. The separation described can be combined with any known method for the determination of small amounts of tellurium(IV).
  相似文献   
993.
    
Zusammenfassung Für die Aktivierungsanalyse ist der Einsatz einer leistungsfähigen Datenverarbeitungsanlage zur Auswertung der-Spektren von Proben, die mehrere Radionuklide enthalten, unerläßlich, besonders wenn ein weitgehender oder völliger Verzicht auf radiochemische Vortrennungen der Komponenten angestrebt wird. Es werden die wesentlichen Aspekte von zwei neuen Programmen für quantitative Bestimmungen und qualitative Identifizierungen beschrieben, die auf der Least-Squares-Analyse des gesamten Spektrums bzw. auf der Suche, Zuordnung und Verarbeitung der Photopeaks basieren.Die Programme sind im Detail auf die Anwendung der Rechenanlage IBM 360/75 abgestimmt.
Evaluation of -spectra with programs
Modern activation analysis requires the application of efficient data processing for the evaluation of the-spectra of samples containing several radionuclides, especially if preceding radiochemical separations are to be largely or completely eliminated.The essential aspects of two programs for quantitative determinations and qualitative identifications are described. These programs are based on the least squares analysis of the total spectrum and the search, arrangement and processing of the photopeaks. With respect to their details the programs are adapted for application on the computer IBM-360/75.
  相似文献   
994.
Zusammenfassung Es wird ein Computerverfahren zum Vergleich von Spektren unbekannter Substanzen mit Spektrensammlungen beschrieben. Dabei ist es nicht erforderlich, daß die Vergleichsspektren von demselben Spektrometer stammen, da zur Prüfung auf Identität bzw. Ähnlichkeit nur die 10 intensivsten Peaks herangezogen werden, wobei deren Intensitätsverhältnisse untereinander nicht berücksichtigt werden. Ferner wird der Rechner zur Isotopenhäufigkeitsbestimmung eingesetzt.Alle vorbereitenden Arbeiten hierfür werden ebenfalls dem Computer übertragen: Normierung von Spektren, Errechnung von Mittelwertspektren, Erstellung von Strichspektren und Auswahl der 10 intensivsten Peaks eines Spektrums.
Evaluation of mass spectra by means of the computer ZUSE Z 23 V
A computer method for comparing spectra of unknown compounds with reference spectra of compilations is described. It is not necessary that the reference spectra are recorded with the same spectrometer, because only the ten strongest peaks will be taken for testing with regard to identity or similarity without considering the intensity ratios. Furthermore, the computer is used for the determination of isotope distribution.Preparatory work was done with the computer, too: Normalization of spectra, computation of mean-value spectra, drawing of line-spectra, and selection of the ten strongest peaks.
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995.
Zusammenfassung Es wurden Untersuchungen mit anionenspezifischen Membranelektroden nach Pungor durchgeführt. Dazu werden Reproduzierbarkeit, Eichfunktion, Einstellzeiten bei auf- und absteigender Konzentration und Querempfindlichkeit im Hinblick auf den Einsatz in automatischen Systemen behandelt. Es wird vorgeschlagen, für die Angabe der Selektivität einen p-Sel analog zum pH zu verwenden, die Behandlung eines Analysensensorsystems wird vorgenommen.
On the use of ion-specific electrodes in automation
Investigations on anion-specific membrane electrodes are described. Problems of reproducibility, calibration, time-response in respect of in- and decreasing concentrations and sensitivity to interfering ions are demonstrated and discussed with regard to automation. It is proposed to define a p-sel for the selectivity constant analogue to pH and a calculation method for an Analysis-Sensor-System is shown.
  相似文献   
996.
Zusammenfassung Nach einer Einführung in die Problemstellung wird die Theorie der Programmiersprachen kurz behandelt, die früheren Vorschläge [6] zu einer Zeichensymbolik erweitert und in Symboltabellen zusammengefaßt. Erörterungen zu einer Buchstabensymbolik als Grundlage einer Programmiersprache für die analytische Chemie schließen die Arbeit ab.
Automation in and with analytical chemistry. IIIProblems of programming languages and symbolism
After a short introduction to the problem, the theory of programming languages is discussed, the earlier suggestions [6] of a sign-symbolism are extended and concentrated in symbol-tables. An alphabetic symbolism as a base for a programming language for analytical chemistry is given.


II. Mitt.: diese Z.238, 81 (1968).  相似文献   
997.
    
ZusammenfassungAllgemeines Ergebnis Die beschriebenen Modellversuche machen anschaulich, daß Dünnschicht-Chromatographie nicht nur mit dem konventionellen Ziel angewandt werden kann, kleine Stoffmengen nachzuweisen oder zu trennen. Chromatogramme anorganischer Salze auf Silicagel bilden auch Vorgänge ab, die sich an der Oberfläche von Silicagel abspielen oder in Lösungen den Vorgängen an Silicagel vorgelagert sind.Spezielle Ergebnisse Bei dem Transport anorganischer Salze im Fließmittel Wasser findet mit nichthydrolysierenden Kationen in geringem Umfang Kationenaustausch an der Silicageloberfläche statt (Beispiel KCl). Für hydrolysierende Kationen besteht zusätzlich die Möglichkeit der Adsorption von Hydroxokomplexen oder Hydroxiden (Beispiel AlCl3).Zurückhalteeffekte, die auf dieser Adsorption beruhen, werden eingeschränkt oder ganz aufgehoben, wenn die Kationen ihren Hydrolysegleichgewichten in der Lösung durch die Bildung beständiger Acidokomplexe entzogen werden. Chromatogramme auf Silicagel zeigen (eventuell in Verbindung mit Elektrophorese) empfindlich Unterschiede der Beständigkeit von Acidokomplexen, außerdem langsame Einstellung von Hydrolysegleichgewichten an.
Thin-layer chromatography of inorganic salts on silica gel
Reactions of aquo-, hydroxo- and acido-complexes with silica gel surfaces can be compared and illustrated by means of thin-layer chromatography. In the case of non-hydrolyzing cations (K+), these reactions are ion-exchange reactions, and in the case of hydrolyzing cations (Al3+), they are adsorption processes with hydroxo-complexes. Formation of acido-complexes with high stability suppresses cation hydrolysis in aqueous solutions and—in consequence—adsorption on silica gel surfaces. Chromatograms on silica gel therefore also illustrate reactions in solutions.


Auszug aus der Dissertation von L. Schäfer: Dünnschicht-Chromatographie anorganischer Kationen auf Silicagel, Darmstadt 1968, D 17.  相似文献   
998.
999.
1000.
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