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141.
142.
A novel method, based on the topology of the cardinal vertex, is described to find an upper bound for the largest eigenvalue of a graph.  相似文献   
143.
144.
The ligand 2,2′,2″-nitrilotriphenol reacts with P(III) and P(V) compounds to form corresponding phosphorus complexes. Syntheses and NMR data of 2,2′,2″-nitrilotriphenyl phosphite ( II ), 2,2′,2″-nitrilotriphenyl phosphate ( III ) and of a hydrolysis product of II , 2,2′-[N-(2-hydroxyphenyl)imino]diphenly phosphonate ( IV ), are reported, as well as crystal structures of II and IV . Phosphite II shows a bicycloundecane framework; no N?Pinteraction is present. The phosphonate IV shows two coordinated and one dangling phenol group; the N-atom does not interact with the P-atom. Strong acids protonate II as well as III to form cations: in these, NMR evidence indicates coordination of the N-atom to the P-atom.  相似文献   
145.
We present two different approaches to detect and quantify phase synchronization in the case of coupled non-phase coherent oscillators. The first one is based on the general idea of curvature of an arbitrary curve. The second one is based on recurrences of the trajectory in phase space. We illustrate both methods in the paradigmatic example of the R?ssler system in the funnel regime. We show that the second method is applicable even in the case of noisy data. Furthermore, we extend the second approach to the application of chains of coupled systems, which allows us to detect easily clusters of synchronized oscillators. In order to illustrate the applicability of this approach, we show the results of the algorithm applied to experimental data from a population of 64 electrochemical oscillators.  相似文献   
146.
Summary. Recombinant Escherichia coli overexpressing Pseudomonas sp. NCIMB 9872 cyclopentanone monooxygenase (CPMO, EC 1.14.13.16) and Acinetobacter sp. NCIMB 9871 cyclohexanone monooxygenase (CHMO, EC 1.14.13.22) have been utilized in whole-cell Baeyer-Villiger biotransformations of prochiral bicycloketones. A significant difference in substrate acceptance and stereoselectivity was observed for bicyclo[3.3.0] and bicyclo[4.3.0] substrates. A plausible mechanism of these transformations was established by means of high level DFT/B3LYP calculations suggesting an essential difference in electronic requirements for a successful enzymatic conversion, which was similarly encountered in recombinant whole-cell mediated biooxidations. Some of the lactones produced in the biocatalytic Baeyer-Villiger oxidation represent key intermediates for the synthesis of indole alkaloids.  相似文献   
147.
148.
The application of lasers at accelerators is reviewed with emphasis on laser spectroscopy of short-lived isotopes and the determination of nuclear spins, moments, and changes of charge radii in long isotopic chains leading far-off stability. Experimental techniques as well as future directions are discussed.  相似文献   
149.
150.
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