全文获取类型
收费全文 | 864篇 |
免费 | 184篇 |
国内免费 | 351篇 |
专业分类
化学 | 712篇 |
晶体学 | 42篇 |
力学 | 59篇 |
综合类 | 32篇 |
数学 | 157篇 |
物理学 | 397篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 38篇 |
2019年 | 28篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 73篇 |
2013年 | 74篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 67篇 |
2010年 | 81篇 |
2009年 | 98篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 75篇 |
2006年 | 81篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 28篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有1399条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
基于可见-近红外光谱技术预测茶鲜叶全氮含量 总被引:6,自引:0,他引:6
为快速无损监测茶树氮素营养及其生长状况,基于可见-近红外光谱技术建立了茶鲜叶全氮含量的预测模型。以茶鲜叶为对象,田间试验使用便携式光谱仪采集叶片漫反射光谱信息,通过不同预处理和统计分析,建立茶鲜叶全氮含量预测的光谱模型。试验共采集111个样品,其中86个样品作校正集,25个样品作预测集。通过一阶导数与滑动平均滤波相结合的预处理方法,用7个主成分建立的偏最小二乘模型最好,其校正集均方根误差(RMSEC)为0.097 3,预测集的相关系数为0.888 1,预测均方根误差(RMSEP)为0.130 4,预测的平均相对误差为4.339%。研究结果表明,利用可见-近红外光谱技术可以很好地预测茶鲜叶全氮含量,对于快速实时监测茶树长势和施肥管理具有重要指导意义。 相似文献
62.
制备了四碘化5,10,15,20-四(对-N,N,N三甲基苯胺基)卟啉敏化的钛酸盐纳米管(TAPPI-TNTs),并利用甲基橙(MO)作为模型污染物考察了其可见光催化活性。结果表明,TAPPI-TNTs是一个高效的可见光催化剂,在其催化作用下,可见光照射1 h后,甲基橙的降解率为89%。与此相反,纯钛酸盐纳米管并不具有可见光催化活性。此外,TAPPI-TNTs的稳定性较高,可以多次循环使用,在第五次循环中,甲基橙的降解率仍可达到50%以上。这可能是由于带正电荷的卟啉与带负电荷的钛酸盐纳米管之间存在着较强的静电吸引作用,卟啉紧密地吸附在钛酸盐纳米管上,导致卟啉的光激发电子易于向钛酸盐纳米管转移,从而使钛酸盐纳米管得到了有效敏化。 相似文献
63.
设计、合成了一种新颖的三角架结构罗丹明B衍生物(2).在乙醇-水(8/1,V/V)介质中,用Tris-HCl控制体系pH为6.8,观察到Cu^2+对化合物2的荧光及紫外-可见吸收增强性能,同时化合物2对Cu^2+具有较高的选择性响应.选择最大激发和发射波长为557/577nm,测定了探针2(1.00×10^-5mol·L^-1)对Cu^2+响应的校准曲线,线性范围为0.10~10.00×10^-5mol·L^-1,相关系数R^2=0.9964(n=15),检出限为1.129×10^-7mol·L^-1,平行测定5次的相对标准偏差(R.S.D.)为2.2%;以557nm为最大吸收波长测定紫外吸收,Cu^2+响应的浓度线性范围为0.50~25.00×10^-5mol·L^-1,相关系数R^2=0.9948(n=13),检出限为3.338×10^-7mol·L^-1. 相似文献
64.
65.
Resonant Reaction in Rb-Cs Vapour Mixture Rb(5P1/2) + Cs(6P3/2) → Cs(8S1/2)+Rb(5S1/2) 总被引:1,自引:0,他引:1 下载免费PDF全文
We experimentally study energy-pooling collision in the Rb-Cs vapour mixture at low densities in a cell. Atoms are excited to Rb(5P1/2) and Cs(6P3/2) states using two single-mode diode lasers. To isolate the heteronuclear contribution in the fluorescence spectrum, a double-modulation technique is adopted. The excited-atom density and spatial distribution are mapped by monitoring the absorption of a counterpropagating single-mode diode laser beam, tuned to Rb(5P1/2 → 7S1/2) and Cs(6Pa/2 → 8S1/2) transitions, respectively, which could be translated parallel to the pump beams. The excited atom densities are combined with the measured fluorescence ratios to determine cross section for the energy-pooling process [i.e. Rb(5P1/2) +Cs (6P3/2) → Cs(8S1/2)+Rb (5S1/2)]. The cross section is 3.79 × 10^-14 cm^2 ± 45%. 相似文献
66.
67.
68.
高择优锌-镍合金电沉积的现场ECSTM研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用"二步包封"法制备了性能良好的电化学STM针尖.以此为基础采用ECSTM现场研究了工艺条件下HOPG上高择优锌-镍合金的电沉积过程.研究结果表明这种高择优沉积层以侧向生长方式生长,而表面上电化学活性差的晶面构成了晶体生长过程的保留面,从而进一步形成了与基底表面方向一致的高择优沉积层,X射线研究表明这一择优面为(100)晶面. 相似文献
69.
Volkan Çakır Dilek Çakır Zekeriya Bıyıklıoğlu Halit Kantekin 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2014,78(1-4):61-70
In this study, a new phthalonitrile derivative 3 bearing 1,3-bis[3(dimethylamino)phenoxy]propan-2-ol 1, metal-free phthalocyanine (Pc) 4, metallophthalocyanines (MPcs) 5–7 and their quaternized derivatives 4a–7a were synthesized. Metal-free Pc 4 was prepared by cyclotetramerization of phthalonitrile derivate 3 and MPcs 5–7 were synthesized by heating 3 with NiCl2, CoCl2 and CuCl2 in n-pentanol in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, respectively. Quaternization of the dimethylamino functionality produced quaternized octacationic water soluble metal-free, Ni, Co and Cu Pcs which were soluble in water, DMF, DMSO. The aggregation behaviour of these compounds were investigated in different concentrations of chloroform for metal-free, Ni, Co and Cu Pcs. The effect of solvents on absorption spectra were studied in various organic solvents. The novel compounds were characterized using IR, 1H-, 13C NMR, UV–vis and MS spectral data. 相似文献
70.
合成并表征了含RCOO-基团的单核(Ni1~Ni2)及双核(Ni3)镍配合物[(2,6-R2-C6H3)—N=C(H)—(3-Ph-5-PhCOO-2-O-C6H2)-κ2-N,O]Ni(CH3)(pyridine)](R=iPr;3,5-tBu2C6H3),并用于催化乙烯均聚和共聚反应。 作为单组分催化剂,这些配合物可以有效地催化乙烯聚合得到中等相对分子质量的支化聚乙烯(PE)。 供电性的PhCOO—基团促进了催化剂Ni1的引发,从而在低温下比Ni0活性更高。 引入大位阻的2,6-(3,5-二叔丁基苯基)苯胺基团,催化剂Ni2在5×105 Pa下的活性高达1.8×106 g PE mol-1·Ni-1·h-1,是活性最高的水杨醛亚胺中性镍催化剂之一。 与相应的单核催化剂相比,双核催化剂Ni3对三苯基膦具有更好的耐受性。 这些催化剂可催化乙烯与1,5-己二烯、1,7-辛二烯、6-溴-1-己烯或10-十一烯酸甲酯的共聚合,制备功能化聚乙烯。 相似文献