超薄氢化非晶锗膜的结构与光电性质

通过PECVD制备出了不同厚度的a-Ge∶H膜,采用Raman光谱对样品进行了结构表征,由椭圆偏振光谱仪得到样品的厚度和光学常数,并计算了样品的光学带隙。由变温电导率分析了薄膜的电学输运性质,结果表明,载流子的传输机制为扩展态电导。进而利用变温PL谱研究了薄膜的发光性能,发现其发光峰在1.63 μm处;随着膜厚的减小,峰位和峰形都有改变,且强度明显提高。进一步分析发现,随着膜厚的减小非辐射复合跃迁的激活能增大,从而导致辐射复合过程增强。     

磁绝缘传输线压力平衡模型的修正

 由于电子的发射,在磁绝缘传输线（MITL）的阴极表面附近会形成一层电子鞘层。当传输线工作在稳定态时,电子鞘层的边缘满足压力平衡。在此基础上,考虑了电子鞘层内部的碰撞,利用PIC计算方法对MITL的电压、阴极电流和阳极电流的关系进行修正,使得阴阳极电流在饱和流条件下与模拟计算结果更加符合,最大误差由9%降到3%。碰撞系数关于电压的拟合曲线适合于工作电压为2～7 MV的理想MITL。     

纳米Eu∶CaWO4的微结构、形态、光谱特征及光化学效应

应用柠檬酸法和Pechini法[1],通过控制pH值对反应的前驱体进行处理,经高温烧结获得不同粒度和微结构的Eu∶CaWO4纳米材料.利用XRD,TEM,HRTEM及漫散射荧光光谱表征了晶体结构、微结构和光谱特征以及晶体形态变化.分解罗丹明实验发现所得纳米材料具有良好的光催化效应.     

耦合Schrdinger系统的周期振荡折叠孤子

引入对称延拓和非线性变换,将(G’/G)展开法扩展到研究(1+1)维非线性耦合Schrdinger系统,构造出该系统的一些分离变量形式的精确解.通过对解中的任意函数进行适当的设置,获得了两类周期振荡折叠孤子.     

反钙钛矿Mn3AX化合物的晶格、磁性和电输运性质的研究进展

近年来,研究发现反钙钛矿化合物Mn₃AX(A=Cu,Zn,Sn,Ni,Al,Ga等;X=N/C)具有超导,巨磁阻,近零电阻温度系数,负膨胀,磁致伸缩,压磁效应,以及磁卡效应等丰富的物理性能,因此此类化合物受到人们越来越多的关注.反钙钛矿Mn₃AX化合物的结构和物性的研究,将对我们深入认识材料的"本-构"关系具有重要的意义.本文重点综述了部分反钙钛矿Mn₃AX化合物奇特的物理性质,尤其是 关键词： 反钙钛矿 磁相变 负热膨胀 电输运     

蔬菜中铁含量的测定及方法比较

用分光光度法直接测定蔬菜中铁的含量,方法简便、快速、准确.分别采用浓盐酸和浓硫酸两种消解方法对样品进行处理,并对其测定结果进行比较,实验结果表明,浓硫酸消解法消解能力更强,测定更为准确.5种蔬菜中木耳铁含量最高,对指导人们合理食用蔬菜进行补铁及进一步开发蔬菜产品提供了可靠的理论依据.     

双环[2.2.2]辛-7-烯-2，3，5，6-四羧酸铜配合物的合成和晶体结构研究

以双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸(H4L)为配体,采用水热法合成了个铜配合物[Cu2L2(H2O)2](2),并得到单晶,同时在水热条件下得到了化合物H4L.2H2O(1)的晶体。分别对化合物1和2进行了元素分析、红外光谱等分析,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构。化合物1属于三斜晶系,P1空间群,化合物1的晶体学数据为:a=0.88554(15)nm,b=0.95566(16)nm,c=1.043 88(17)nm,α=110.863(3)°,β=91.127(3)°,γ=91.429(3)°,V=0.824 9(2)nm3,Z=2,Mr=366.32,Dc=1.475 g.cm-3,F(000)=388,μ=0.129,R1=0.067 0,wR2=0.189 3;配合物2属于正交晶系,Pnnm空间群,配合物2的晶体学数据为:a=2.766 8(6)nm,b=0.638 75(14)nm,c=0.737 32(16)nm,V=1.303 1(5)nm3,Z=4,Mr=442.31,Dc=2.254 g.cm-3,F(000)=884,μ=3.324,R1=0.059 4和wR2=0.191 7。化合物1通过氢键形成三维网状结构,配合物2中的中心离子有3种配位方式,通过不同的配位方式也形成三维结构。     

液相微萃取技术在药物分析中的应用

液相微萃取(LPME)技术是上世纪90年代发展起来的一种新型微型化样品前处理技术,它集采样、纯化、富集于一体,减少了常规液-液萃取过程中有机溶剂的使用量,具有操作简单、模式灵活多样、成本低廉、富集效率高、环境友好等优点.本文系统综述了LPME技术的各种模式、原理及其在药物分析中近三年的应用现状,并展望了其发展方向.     

A novel strategy to assemble achiral ligands to chiral helical polyrotaxane structures

Using the achiral N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine ligand bearing two end pyridyl groups as the source of conformational chirality, a novel type of TMeQ[6]-based helical polyrotaxane was prepared and characterized by X-ray crystallography and (1)H NMR spectroscopy. The chirality of the polyrotaxane was generated from twisting of the hexylidene of the N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine "string" when bound within the hydrophobic cavity of TMeQ[6]. Two opposite chiral helical polyrotaxanes crystallize as a racemic compound.     

Covalent immobilization of horseradish peroxidase via click chemistry and its direct electrochemistry

A simple and versatile approach for covalent immobilization of redox protein on solid surface via self-assembled technique and click chemistry is reported. The alkynyl-terminated monolayers are obtained by self-assembled technique, then, azido-horseradish peroxidase (azido-HRP) was covalent immobilized onto the formed monolayers by click reaction. The modified process is characterized by reflection absorption infrared spectroscopy (RAIR), surface-enhanced Raman scattering spectroscopy (SERS) and electrochemical methods. All the experimental results suggest that HRP is immobilized onto the electrode surface successfully without denaturation. Furthermore, the immobilized HRP shows electrocatalytic reduction for H₂O₂, and the linear range is from 5.0 to 700 μM. The heterogeneous electron transfer rate constant k_s is 1.11 s⁻¹ and the apparent Michaelis-Menten constant is calculated to be 0.196 mM.