CnAl2（n=1-10）团簇的结构特征与稳定性

采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G*水平上对CnAl2(n=1-10)团簇的几何构型和电子结构进行了结构优化和振动频率计算.结果表明,富铝的CAl2团簇基态结构为折线型面状结构,多碳和双聚体的CnAl2团簇基态结构均为Al原子端基配位的线状结构.通过对基态结构的能量分析,得到了n为偶数的CnAl2团簇比n为奇数稳定的结论.     

铍硼四原子簇合物的量子化学从头算

铍和硼簇合物的实验和理论研究表明,它们有特殊的成键方式,BBe2,B2Be2,B6Be和B4Be等簇合物结构已由晶体粉末法测得^[1]。这类化合物可用于带电粒子的活化分析和低能电子的遏止实验,有一定应用前景^[2],对BnBem簇电子结构和成键性质进行研究,不仅对理解大簇和凝聚相的形成机制及微观结构等有重要意义,而且有一定的应用价值^[3-6],B2Be/B2Be^ 的结构^[7]已有论证。本文选用高精度大基组二次组态相互作用QCISD（T）／6－311G^**方法对BBe3,B2Be2和B3Be的电子结构进行了计算,并在HF／6－31G^*水平上作了频率计算。     

磁控溅射制备择优取向氮化铝薄膜

AlN薄膜;磁控反应溅射;磁控溅射制备择优取向氮化铝薄膜;晶面取向;X射线衍射     

内含式化合物X@Al12P12的结构与稳定性研究

采用B3LYP／6—31G*方法,对内含式化合物X@Al12P12(X=Li^0/ ,Na^0/ ,K^0/2 ,Be^0/2 ,Mg^0/2 ,Ca^0/2 ,H和He)的不同对称性构型进行计算,讨论其最稳定构型的几何参数、布居分析、偶极矩、电离势、包含能、频率、HOMO—LUMO能隙和自旋密度．发现X@Al12P12化合物中,客体X=Na^0/ ,K^0/ ,Mg和He几乎处在笼的中心,Be和Ca^0/2 处在中心附近0．033nm的半径内,Li^0/ ,Be^2 ,Mg^2 和H很大程度上偏离笼的中心位置．大部分金属内含式化合物的C3对称性构型稳定．Li^0/ 。,Be^0/2 ,Mg^2 ,Ca^2 和H与其它离子相比更易嵌入笼内形成稳定的内含式化合物．     

Phase behaviors in binary mixture of diblock copolymers confined between two parallel walls

The phase behaviors in binary mixture of diblock copolymers confined between two parallel walls are investigated by using cell dynamics simulation of the time-dependent Ginzburg-Landau theory. The morphological dependence of the wall-block interaction and the distance between walls (confinement degree) has been systematically studied, and the effect of repulsive interactions between different monomers is also discussed. It is interesting that multiple novel morphological transitions are observed by changing these factors, and various multilayered sandwich structures are formed in the mixture. Furthermore, the parametric dependence and physical reasons for the microdomain growth and orientational order transitions are discussed. From the simulation, we find that much richer morphologies can form in binary mixture of diblock copolymers than those in pure diblock copolymer. Our results provide an insight into the phase behaviors under parallel walls confinement and may provide guidance for experimentalists. This model system can also give a simple way to realize orientational order transition in soft materials through confinement.     

Stability of Fullerene Cages： C30 to C70 and Their Dependence on Shared Pentagon Bonds

1 INTRODUCTION Since the discovery of buckministerfullerene (C60)[1], experimental and theoretical studies of the structure and properties of fullerenes have spread worldwide. Many experimental studies appeared on their syntheses[2], isolation[3], and characterization[4]. Theoretically, except studies on their chemical pro- perties[5], most of the work was concentrated on their interesting geometric[6～8] and electronic structures[9, 10]. For example, the ground state of C48 has C2 symme…     

(GaP)n和(GaP)n－ (n＝10～16)团簇的结构与稳定性研究

采用密度泛函理论B3LYP/Lanl2dz方法对(GaP)_n和(GaP)_n^－ (n＝10～16)团簇的一系列异构体的结构和稳定性进行了研究. 讨论了中性团簇得到一个电子之后, 几何结构和电子性质的变化. 频率分析预测出最强吸收峰位于341～390 cm^－1区域. 从能隙、结合能和能量二次差分等方面综合考虑, 具有T_h对称性的(GaP)₁₂和(GaP)₁₂^－分别是中性(GaP)_n和阴离子(GaP)_n^－团簇中最稳定的, 而具有T_d点群结构的(GaP)₁₆也比较稳定, 究竟哪种结构易于合成还有待于实验的进一步证实. 在相同理论水平上计算了基态(GaP)_n (n＝10～16)的绝热电子亲合势(AEAs)及其基态阴离子的垂直电离能(VDEs), 这对以后的实验数据分析将有一定的参考价值.     

BN纳米管的结构与性质

采用CASTEP程序包 ,在密度泛函理论 (DFT)框架内 ,在较高的理论水平对BN(n ,0 ) (n =3～ 17)纳米管的几何结构进行了优化 ,优化在a×a×c的正交超原胞中进行 ,并对其结合能和电学性质进行了计算 .结果发现 ,BN(n ,0 )纳米管的结合能随着n的增大而增大 ,并趋于收敛 .BN(n ,0 )纳米管的禁带宽度随着n的增大而增大 ,并收敛于 5 .3 9eV .     

AlmN和AlmN+(m=2～9)团簇结构与稳定性的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G^*水平上对Al_mN和Al_mN⁺(m=2～9)团簇的几何构型、电子结构、振动频率等性质进行了理论研究,给出了以Al_m团簇作为设计Al_mN类结构的母体,考虑在不同位置上结合N原子的结构,可以较快找到Al_mN类团簇基态结构的一种方法.通过对基态结构的离解能和能量二次差分讨论,得到m为奇数的Al_mN团簇比m为偶数的稳定.对基态结构的绝热电离能讨论结果表明,只存在Al-N键的Al2N和Al3N团簇较稳定.     

AlmN+(m = 3～9)团簇的结构与稳定性

用密度泛涵理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G水平上对AlmN+(m=3~9)团簇的几何构型、电子结构、振动频率等性质进行了理论研究,通过对基态结构的几何参数分析发现,m≥4的结构中AlN键和AlAl键共存。对团簇能量讨论的结果表明,m为偶数的AlmN+团簇比m为奇数的稳定。