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FEI Yan-qun LUO Gui-min FENG Guo-dong CHEN Huan-wen FEI Qiang HUAN Yan-fu JIN Qin-han . Key Laboratory for Molecular Enzymology Engineering of Ministry of Education 《高等学校化学研究》2008,24(5):546-549
This article focuses on iodine determination by microwave plasma torch atomic emission spectrometry (MPT-AES) coupled with online preconcentration vapor generation method. A new desolvation device, multistrand Nafion dryer, was used as the substitute for condenser desolvation system. Some experimental conditions, such as preconcentration time, acidity of sample solution, rinsing solution acidity and dynamic linear range were investigated and optimized. The new desolvation system eliminates the problem of decreasing emission intensity of I(I) 206.238 nm line with the increase of working time on a conventional condenser desolvation system, thus greatly improving the reproducibility. 相似文献
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具有荧光的有机化合物是一些具有多个共轭双键,分子呈平面结构,有大的电子离域体系的化合物. 相似文献
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HUANG Haiyang ZHANG Haili HUAN Zhongdan 《偏微分方程(英文版)》2009,22(4):315-333
In this paper, we establish the existence and uniqueness of a BV solution to an initial boundary value problem for a nonlinear integro-differential equation, which is related to a denoising and deblurring variational model in image restoration. Several experiments relevant to the restoration model are performed and numerical results are discussed. 相似文献
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为了进一步揭示等离子体强化甲烷点火过程的化学动力学机理,设计和搭建了介质阻挡放电等离子体激励空气的实验系统,实验测量了在空气中介质阻挡放电等离子体激励器产生的发射光谱,利用光谱技术分析了等离子体激励空气产生的若干活性粒子,给出了零维均质点火模型以及敏感性分析和化学路径分析的计算方法,模拟了不同初始温度下NO和O3对甲烷点火延迟时间的影响,并分析了活性粒子NO和O3强化甲烷点火的化学动力学过程。研究表明:介质阻挡放电等离子体激励空气主要产生N2和O2的若干激发态粒子,并最终转化成存活时间较长的活性粒子NOx和O3,等离子体对甲烷点火过程的影响可以简化成活性粒子NOx和O3对甲烷点火过程的影响;CH3的氧化速率决定了甲烷点火过程的快慢,在自点火过程中CH3的氧化路径是反应式R155和R156,初始温度较低时R155和R156的反应速率慢,所以甲烷的点火延迟时间长;NO缩短点火延迟时间是由于CH3的氧化路径由自点火过程中的反应式R155和R156改为反应式R327 CH3O2+NO=CH3O+NO2和R328 CH3+NO2=CH3O+NO;O3强化甲烷点火过程同样是由于O3改变CH3的氧化路径,从化学动力学上缩短点火延迟时间。 相似文献
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测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱.用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究.讨论了化合物结构对光谱的影响. 相似文献
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