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981.
极性晶体结晶习性的形成机理 总被引:6,自引:0,他引:6
将负离子配位多面体生长基元模型应用于对极性晶体结晶习性的研究。从结晶化学角度探讨了晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体各族晶面显露规律,提出负离子配位多面体在晶体各族晶面上联结的稳定性决定了晶面的生长速率。在不同的生长温度和溶液碱浓度下,负离子配住多面体相互联结构成不同维度的生长基元,而不同维度的生长基元往晶体各族晶面上叠合的速率比例是在变化的,这是导致晶体结晶形态多变性的主要原因。同时提出:如果把PBC模型中的化学键链设定为配位多面体相联结的键链,使得极性晶体结晶习性中难以解释的问题就会迎刃而解,从而使PBC理论模型的应用会得到更进一步的拓宽。 相似文献
982.
983.
Knoevenagel condensations are especially important reactions for the synthesis of alkene compounds having electron-withdrawing groups such as COR,CN,COOR,NO2 etc. Recently, transition metal hydride ruthenium1, hydride and polyhydride rhenium2, and polyhydride iridium complexes have been found to be the efficient catalysts for Knoevenagle condensation. However the mentioned-above transition metal hydride complexes are not easily prepared. In addition, all of them are oxygen and H2O-sensit… 相似文献
984.
利用溶剂热方法合成了一种以Tb3+离子为中心的金属有机骨架材料[Tb2(bpt)2(H2O)2]·(DMA)4.5, 并通过单晶X射线衍射(SXRD)、 粉末X射线衍射(PXRD)、 元素分析(EA)、 热重分析(TGA)、 傅里叶变换红外光谱 (FTIR)以及荧光光谱技术(FS)表征了该材料的结构与基本物理化学性质. 单晶衍射分析结果显示该材料具有包含一维直孔道的三维结构, 结构中孔道窗口尺寸约为1.23 nm×1.10 nm. 荧光分析测试结果表明该材料对Cr3+离子有荧光响应, 离子检测限低至0.22 mg/L, 同时具有良好的选择性, 在Cr3+离子的荧光检测领域具有重要的应用潜力. 相似文献
985.
986.
以蒽,醋酸,溴化氢,1,3,5-三聚甲醛,N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵,双(2-吡啶基甲基)胺,三乙胺等为原料,合成了含蒽的双三联吡啶化合物,其结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS表征。目标产物中含有双三联吡啶结构,可以与金属离子之间具有较强的螯合作用,从而改变原来目标化合物的光学性质,尤其是其荧光性能。实验结果表明:体系中随着Zn2+、Ag+和Mn2+浓度不断增大,含蒽双三联化合物荧光强度不断增强;Cu2+、Co2+、Hg2+、Pb2+、Na+、Fe3+、Ni2+均随着浓度的增大,含蒽双三联化合物荧光强度不断减弱。在此基础上,运用荧光光谱法能高灵敏度的检测痕量金属离子。
相似文献
987.
通过水热法,在黑磷(BP)纳米片表面生长FeOOH纳米材料,制备出FeOOH/BP纳米复合材料。作为电化学析氧反应(OER)催化剂,该复合材料在20 mA·cm-2时的过电位仅为191 mV,Tafel斜率为49.9 mV dec-1;在循环1 000圈后,过电位仅仅增加了3 mV,且循环过程中元素价态不变,表现出优秀的稳定性。纳米FeOOH负载于BP表面,客观上能隔断氧气对BP的氧化,保护BP的载流子传导性能。同时,生长的FeOOH颗粒尺度小,结晶性弱,这有利于丰富其活性位点,增大活性面积。 相似文献
988.
微波照射制备钛酸钡纳米晶 总被引:4,自引:2,他引:2
Cubic barium titanate nanocrystals were prepared by Ti(OC4H9)4 and C2H5OH mixture with BaCl2 aqueous solution under normal atmosphere microwave irradiation. Experiment results showed that when nBa / nTi=1.1, φEtOH=25%,highly dispersed barium titanate with particle size about 30 nm were completely formed by microwave irradiation only for 0.5 h. Microwave irradiation time had almost no effects on particle size and morphology of the product. Particle sizes were decreased with the increased EtOH amount, when φEtOH=50%, microwave irradiation 2 h, barium titanate nanocrystals with average size only about 22 nm were obtained. 相似文献
989.
利用Cr(III)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrIII(H2O)4-的内球电子转移特性, 通过与反应活性中心CrIII(H2O)第六配位水分子的交换反应, 将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化. 可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrIII(H2O)中心进行配体交换反应生成PW11O39CrIII(NC6H7)4-; 而循环伏安和恒电位电解实验结果表明, 修饰在Cr(III)活性中心上的4-甲基吡啶分子每一步都经历2电子氧化, 依次生成吡啶-4-甲醇, 吡啶-4-甲醛和吡啶-4-甲酸. 由此提出了一个关于这类反应的分子内电催化模板机制, 为过渡金属取代杂多配合物作为间接氧化电催化剂的应用开辟了一条新途径. 相似文献
990.
The ab initio and density functional (DFT) methods were performed on binary systems of N,N-dimethylformamide (DMF) with xylenes (o-, or m-, or p-xylene), and seven stable configurations were obtained with no imaginary frequencies. To obtain the interaction energies
of these complexes, single-point energy calculations with basis set superposition error (BSSE) correction were carried out
at B3LYP/6-31G* and MP2/6-31G* levels. The structures, Chelpg (charges from electrostatic potentials using a grid-based method)
charge distribution and bond characteristics of the mentioned complexes were calculated. The results indicated the presence
of double C–H···O hydrogen bonds between DMF and xylenes in these complexes and the interaction energies of hydrogen bonding
between DMF and xylene systems decreased in the following sequence: DMF–o-xylene: a1 > DMF–m-xylene: b1 > DMF–p-xylene: c1. 相似文献