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11.
12.
13.
采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4'-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6:CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。 相似文献
14.
采用热处理方法提高MEH-PPV单层聚合物有机发光二极管发光性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对以MEH-PPV为发光层的单层聚合物有机发光二极管(OLED)器件在最佳条件下进行真空热处理,并用金相显微镜观察施加电压后器件的阴极表面形貌。发现处理后的器件阴极表面的气泡及黑斑明显减少。器件的发光性能显著提高。与未经处理的器件相比,最大相对发光强度提高了一个数量级、启亮电压降低了2.0V,半寿命提高了12.7倍。初步分析表明热处理方法提高器件发光性能的主要原因在于有效地减少了器件在工作过程中由于焦耳热产生的某些气体,从而减少阴极表面气泡及黑斑的出现,另一方面,热处理方法也增强了有机发光层与阴极接触界面的结合力,提高电子注入水平。 相似文献
15.
合成了多个基于钴氰化锌的双金属氰化络合物(DMC)催化剂,并对催化剂的结晶形态进行了表征.考察了制备过程中,有机配体及其引入方式,温度,搅拌速度对DMC催化剂形态的影响.其中有机配体对DMC催化剂形态的影响是最主要的.有机配体中富电子原子的电负性的强弱和数量共同影响着DMC催化剂的形态.该类原子的电负性越强,得到的DMC催化剂的结晶性越差,无定型部分的比例越高,并且单个原子的电负性强弱比该类原子的数量在此间的影响更大.而在有机配体预先存在的情况下,该沉淀体系则更有利于无定型部分的产生.在30℃左右的沉淀反应温度下,得到的DMC催化剂的无定型部分比例最高.在有机配体存在的情况下,搅拌速度对DMC催化剂形态的影响有限.并且发现存在于有机配体中的DMC催化剂随着时间的推移,形态会发生变化.初步揭示了DMC催化剂的形态与其催化活性间的关系.而无定型态的DMC催化剂更有利于PO的聚合. 相似文献
16.
STUDIES ON HYPERFINE STRUCTURE AND ISOTOPE SHIFT OF SOME EXCITED STATES IN Yb AND Tm ATOMS 下载免费PDF全文
The hyperfine structures and isotope shifts in some excited states of Yb and Tm have been measured using laser-atomic beam interaction, stepwise excitation and fluorescence detection techniques. From the experimental results, magnetic dipole hyperfine constants A and electric quadrupole hyperfine constants B have been derived. So for as we know, the A factor of [4f125d6s6p]9/2 level in Tm is given for the first time. 相似文献
17.
用北京同步辐射489A-VUV束线作为连续光源测定了GGG:Nd~(3+)晶体的短波吸收光谱。用束线4B9A-WX作为光源激发GGG:Nd~(3+),测定了它的XEOL(X-ray excited optical luminescence)。 相似文献
18.
应用马尔科夫状态转移链的作战航空综合体效能评估 总被引:1,自引:0,他引:1
文章阐述了作战航空综合体的相关概念及组成,应用马尔科夫状态转移链建立了作战航空综合体完成典型作战任务时的数学模型,确定了作战效能的评估指标,最后通过具体算例检验了模型的正确性和可行性. 相似文献
19.
本文首先确定了无限维奇Hamilton模李超代数的生成元集,然后确定了奇Hamilton模李超代数到广义Witt模李超代数的导子空间,进而确定了无限维奇Hamilton模李超代数的导子代数. 相似文献
20.
CHEN Xiao ZHANG Yong-Xin DU Da-Ming HUA Wen-Ting 《有机化学》2003,23(Z1):25-26
The enantioselective reduction of prochiral ketones with borane in the presence of a chiral ligand leading to enantiomerically pure secondary alcohols has received considerable attention in recent years. [1] Enantiomerically pure secondary alcohols are important intermediates for the synthesis of various other organic compounds such as halides, esters, ethers, ketones and amines. To the best of our knowledge, the use of pyridine prolinol derivatives in the reduction of ketones has not been reported so far. Thus, it should be of interest to investigate the catalytic a bility of such ligands. We have an ongoing project in the synthesis and application of chiral pyridine derivatives in chiral molecular recognition[2] and we want to evaluate the effect resulting from the introduction of a pyridinyl moiety onto the catalysts. We expect that the cooperation of pyridine unit and chiral prolinol unit in new ligands may result in unique properties for catalytic reaction. 相似文献