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171.
何晓梅  宋楚华 《合成化学》2002,10(3):245-248
通过对Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu(Ⅱ)所形成的配合物之组成、最大吸收波长(λmax),差工线以及配合物的红外光谱的测定,获得了这些配合物的配位结构信息。  相似文献   
172.
用数值遗传算法改进非线性PLS法进行构效关系研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
将数值遗传算法同非线性PLS结合,改进和完善了非线性PLS,推导了指数,对数,倒数和Sigmoid函数的公式,构造了可以处理多种非线性函数关系的算法,可用于解决复杂的结构与性能相互关系。  相似文献   
173.
通过三核铁盐[Fe3O(O2CCH3)6(H2O)3]C1在吡啶溶液中水解聚合得到铁氧簇合物[Fe11O6(OH)6(O2CCH3)15](C5H5N)6。晶体结构表明11个铁离子(Ⅲ)中6个位于扭曲的三棱柱的顶点上,其余5个分别位于三棱柱的每个面之外。铁离子(Ⅲ)之间以氧桥或者羟基氧桥相连。变温磁化率证实铁离子(Ⅲ)之间是反铁磁耦合的。  相似文献   
174.
Cyanobenzaldehydes (m-,o-,p-) were synthesized by oxidation of corresponding tolunitriles with molecular oxygen,catalyzed by cobalt acetate and sodium bromide.  相似文献   
175.
A Novel Dimeric Coumarin from Clausena lenis   总被引:1,自引:0,他引:1  
A novel dimeric coumarin (1), a dimeric of seselin named diseselin A, was isolated from the aerial part of Clausena lenis. The structure was elucidated based on the MS, 1D and 2D NMR data.  相似文献   
176.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理.  相似文献   
177.
KIT-1介孔分子筛的化学修饰及吸附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
介孔分子筛MCM-41具有较大、可调的孔径和较高的比表面积,其骨架组成具有较强的可调变性.为该材料的应用提供了很大的空间。但全硅MCM-41分子筛在潮湿空气中,即使在室温条件下也会发生水解反应,使其介孔结构遭到破坏。前人已针对MCM-41分子筛稳定性不足的问题相继合成了稳定性较高的介孔分子筛KIT-1,  相似文献   
178.
 制备了交联聚4-乙烯基吡啶及碘甲烷,溴乙烷季铵化的聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,考察了它们催化丙烯酸甲酯加氢反应的性能。对碘甲烷季铵化聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,其催化加氢活性随载体季铵化程度的增加而减小,并且当载体季铵化程度低于80%时,其催化加氢活性比聚4-乙烯基吡啶负载催化剂高。实验结果表明催化剂制备条件对催化性能有很大影响。  相似文献   
179.
 二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40%的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。  相似文献   
180.
离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过单因素实验和正交试验确定了使用D-201型大孔强碱性阴离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽(CPPs)的操作条件为:洗脱温度40℃、洗脱酸(HCI)浓度0.2mol/L、洗脱速度2.3ml/min、进样浓度2%(w/v),进一步应用HPSEC技术分析考察了离子交换树脂纯化后含磷洗脱峰分子量分布情况,并计算了产品氮磷比与纯化收率.  相似文献   
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