热致液晶聚合物分散相的形态及其与树脂连续相之间的相互作用

用动态力学谱仪和扫描电子显微镜测试观察了六个含热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）共混体系中的相间相互作用与微结构．组份损耗峰向内或大或小的移动表明在这些共混物中存在着强弱不同的相间相互作用．在各个共混物中所含ＴＬＣＰ公相的形态有圆球状、椭球状、条状和微纤状的．结果表明，在含ＴＬＣＰ的不相容聚合物共混体系中，相间相互作用与微纤形成之间没有直接的相关性．     

新型手性双膦配体的合成及其催化性能考察

以苯乙烯为原料,通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇,经环化、亲核开环和取代反应转化为手性碳膦-氧膦型双膦配体.后者与[Rh(COD)Cl]2及NH4PF6作用生成手性膦-铑阳离子催化剂.在α-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应中,化学转化率为100%,对映选择性最高达到77?.     

碳化树脂全孔结构分析

本文阐述了改良的MP法,对含中孔和微孔的碳化树脂,用改良的MP法计算其微孔分布;用模型法计算其中孔分布,两种方法分析的和表示其全部孔结构分析。     

利用“网包法”制备高效液相色谱大环抗生素类手性固定相

万古霉素和替考拉宁都属于糖肽类的大环抗生素，具有立体的环状结构和多个手性中心，是两种常见的手性识别材料，广泛应用于对映体的色谱手性分离分析。该文以万古霉素和替考拉宁为手性选择剂，哌嗪为单体，4，4'-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、1，6-己二异氰酸酯（HDI）和2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为交联剂，通过界面聚合反应形成网状层包裹硅胶载体的方法制得6种高效液相色谱手性固定相，用于分离外消旋化合物，并与MDI直接交联万古霉素和替考拉宁在硅胶表面所得固定相进行了比较。结果表明，利用"网包法"和直接交联法制备的手性柱与商品万古霉素和替考拉宁柱之间具有互补性，均对不同的外消旋体有不同程度的拆分。     

钕的氢氧化物和氧化物纳米线的制备及表征

以金属钕为起始原料，采用简单的碱性溶液下水热法制备出氢氧化钕纳米线。所得到的水热产物采用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等进行了结构与形态表征。研究发现，水热处理的温度、碱液浓度和碱的种类等对水热产物的形貌、长径比和结晶状态有较大影响，提高水热温度和增加碱液浓度有利于氢氧化钕纳米线的生长。在相同水热反应温度(180 ℃)、水热时间(45 h)和碱浓度下，5 mol·L^-1 NaOH溶液体系制备的氢氧化钕纳米线具有较高纯度和较长的长径比，其直径为20～40 nm，长度为2～10 μm。该氢氧化钕纳米线在空气气氛下500 ℃烧结后形成具有体心立方结构的C型Nd₂O₃，该Nd₂O₃仍具有一维纳米线形貌。升高焙烧温度时产物的形貌和相结构都发生了明显变化。     

The Photopolymerization Kinetics of Acryl amide Sensitized with Toluidine Blue-Alcoholamine Induced by He-Ne Laser

Toluidine blue(TB) is a good sensitizer for the polymerization of acrylnmide(AM) induced by He-Ne laser. With TB as a sensitizer and various alcoholamine as donors, the photoredox of TB and the polymerization kinetics of AM induced by He-Ne laser were investigated. It was found that either for the photoredox of TB or for the polymerization of AM, the activity of alcoholamine increases in the order of EOA相似文献   

聚氨酯分子印章的制备和表征

“软平板印刷”微结构制备技术为微米和亚微米器件的制备提供了一条新的途径 [1] ,已被电子学家和材料学家所应用 ,近年来进入了生物学领域[2 ] .本实验室将这一方法与生物分子电子学相结合 ,提出了用于 DNA芯片在片合成的分子印章法 [3,4 ] .分子印章法的实质是接触压印与组合化学相结合的固相界面反应 .聚二甲氧基硅氧烷 ( PDMS)是一种软印刷的优良材料 [5] ,但是由于其疏水性和较差的机械性能 ,必须对其进行改性才能用来制备 DNA分子印章 [6 ] .　　聚氨酯作为一种功能材料 ,由于分子中交替的软、硬链段及其不同的热动力学性能而形成…     

Piezoelectric Fiber－optic Spectroelectrochemistry──A New Technique of Spectroelectrochemistry in Combination With Piezoelectric Quartz Crystal Detection

ＰｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃＦｉｂｅｒ－ｏｐｔｉｃＳｐｅｃｔｒｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ──ＡＮｅｗＴｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆＳｐｅｃｔｒｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｉｎＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎＷｉｔｈＰｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃＱｕａｒｔｚＣｒ...     

HYDROFORMYLATION CATALYSIS USING POLYMER-SUPPORTED MULTINUCLEAR RHODIUM CARBONYL CLUSTER CATALYSTS

A series of polymer-supported tetranuclear rhodium carbonyl cluster catalysts were prepared b the reaction of Rh_4(CO)_(12) with several kinds of polymer supports such as crosslinked poly (N-vinylpyrrolidone) (PNVP) and crosslinked poly ( styrene-co-maleic anhydride) (PMAn), and subsequently were used to catalyze the hydroformylation of olefins. The catalysts were characterized by IR, SEM and XPS. The influence of the supports structure and crosslinking, metal's content and particle size of the supports on the catalysts hydroformylation properties was studied. The factors which affect the catalytic conversion were also examined. The experimental results show that the polymer-supported Rh cluster catalysts possess very high catalytic activity and aldehyde selectivity as well as good reproducibility.     

新型醋酸乙烯酯／二乙烯苯共聚物的研究（Ⅱ）──醇解物的制备、结构及其性能

新型醋酸乙烯酯／二乙烯苯共聚物的研究（Ⅱ）──醇解物的制备、结构及其性能吴向东，郭贤权，何炳林（南开大学高分子化学研究所，天津，３０００７１）关键词皂化反应，醇解物，芳香族氨基酸，孔结构参数，吸附性能氨基酸失衡是指肝性脑病患者血液中芳香族氨基酸的浓度...