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151.
Aggregation-induced emission (AIE) is a cutting-edge fluorescence technology, giving highly-efficient solid-state photoluminescence. Particularly, AIE luminogens (AIEgens) with emission in the range of second near-infrared window (NIR-II, 1000–1700 nm) have displayed salient advantages for biomedical imaging and therapy. However, the molecular design strategy and underlying mechanism for regulating the balance between fluorescence (radiative pathway) and photothermal effect (non-radiative pathway) in these narrow bandgap materials remain obscure. In this review, we outline the latest achievements in the molecular guidelines and photophysical process control for developing highly efficient NIR-II emitters or photothermal agents with aggregation-induced emission (AIE) attributes. We provide insights to optimize fluorescence efficiency by regulating multi-hierarchical structures from single molecules (flexibilization) to molecular aggregates (rigidification). We also discuss the crucial role of intramolecular motions in molecular aggregates for balancing the functions of fluorescence imaging and photothermal therapy. The superiority of the NIR-II region is demonstrated by fluorescence/photoacoustic imaging of blood vessels and the brain as well as photothermal ablation of the tumor. Finally, a summary of the challenges and perspectives of NIR-II AIEgens for in vivo theranostics is given.

Structural and process controls of NIR-II AIEgens realize manipulating of radiative (R) and nonradiative (NR) decay for precise theranostics.  相似文献   
152.
Syndiotactic specific polymerization of styrene has been investigated by ~(13)C NMR analysis and isotopic laelling methods. The value of the activation energy involved in the steric control has been determined. Some information of the number of the active sites and on the life of the catalysts is reported.  相似文献   
153.
Development of new or improved methods for the asymmetric preparation of chiral propargylic alcohols has gained considerable significance during the past years because they are useful building blocks for the synthesis of many biologically active compounds and natural products.[1] A series of chiral tridentate ligands were conveniently synthesized from amino acids with good yields (Scheme 1).[2] A preliminary study of the enantioselective alkynylation of benzaldehyde catalyzed by this chiral tridentate ligand was carried out and up to 83% ee of chiral propargyl alcohols was obtained (Table 1 ). A further investigation of the tridentate ligand is currently underway.  相似文献   
154.
A p-version penalty finite element method is used to solve themodel problem –u=f in , u=g on . Error estimates are derivedin H1-norm. The p-version penalty method with extrapolationyields an approximate solution which converges at the optimalrate. Numerical results show the effectiveness of the p-versionpenalty method with extrapolation.  相似文献   
155.
超微粒γ-FeOOH的制备工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以FeCl2为原料,研究了γ-FeOOH晶种制备和晶粒生长的反应温度、反应物浓度及配比、碱液滴加等工艺条件,得到了比较理想的合成工艺途径.结果表明,在晶种制备过程中温度及配比是影响晶种粒子形态和产物晶型的重要因素;在晶种的生长过程中,滴入体相的碱液的分散状态是宏观混合与微观混合共同作用的结果,而促进微观混合是选择优化生长工艺的判据.  相似文献   
156.
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步。  相似文献   
157.
The ~(13)C-NMR spectra of alternating copolymers of conjugated dienes, butadiene (BD), isoprene(IP) and chloroprene (CP), with methyl acrylate (MA) were studied. It is proved that they are allalternating copolymers. The BD units in Poly (BD-alt-MA) are joined to MA mainly in the formof trans 1,4-structure. The contents of trans 1,4-, cis 1,4-and 1,2-structure are 88, 7 and 5%, res-pectively. The IP and CP units in Poly(IP-alt-MA) and Poly(CP-alt-MA) exist essentially as trans1,4-configuration and connect with MA units in "head to head" arrangement predominantly, whileCP-CP units present in Poly(CP-alt-MA) in a small quantity.  相似文献   
158.
稳态荧光探针法测定三聚季铵盐表面活性剂的胶束聚集数   总被引:5,自引:0,他引:5  
以芘为荧光探针, 十六烷基氯化吡啶(CPC)为猝灭剂, 以芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液, 根据芘的荧光强度之比I1/I3随表面活性剂水溶液浓度的变化, 测定了三聚季铵盐表面活性剂CTTTA的cmc值, 测定值与表面张力法测定的cmc值一致;当猝灭剂CPC的浓度取0.1~0.3 mmol·L-1范围时, 用稳态荧光探针法测定了CTTTA的胶束聚集数. 实验数据表明, 表面活性剂溶液浓度为6~10倍cmc时, 胶束聚集数N随表面活性剂浓度增大而线性增大, 并用外推法得到CTTTA的临界胶束聚集数.  相似文献   
159.
电爆炸箔断路开关的理论和实验研究   总被引:1,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
 采用金属箔电爆炸过程的二维数值计算模型,对含电爆炸金属箔断路开关的电感储能脉冲功率调节系统进行了数值计算。以此为基础,研制出了一种低电感型的电爆炸箔断路开关,并以4μF/75kV脉冲电容器组作为初级能源,13Ω电阻作为负载进行实验研究。研究结果表明:在负载上可获得约250kV,脉宽大于400ns的脉冲电压。  相似文献   
160.
Buxing HAN 《物理化学学报》2017,33(11):2125-2126
正自然界经过上亿年的演变,已经进化出许多精巧的结构来完成复杂的功能。叶绿体就是自然界进化出的太阳能利用的高级系统。它具有分级组织的结构,能将太阳能转化为稳定的化学能。具体而言,捕光单元和电子传递链排布在类囊体膜上,后者堆叠形成基粒,其上的光催化反应可以与基质中的酶催化反应偶联起来~1。目前,人们已经制备出许多分级组织的光催化体系~2。然而,上述制备过程大多需要高温和有机溶剂,这限制  相似文献   
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