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981.
Summary A method is described for the rapid determination of traces of copper in the ppm range in cobalt and nickel salts. The % standard deviation for the analysis is reported as 3.4 to 3.7 for aequous solutions and 4.8 to 5.0 for carbon tetrachloride sprayed directly into the flame after extraction.
Zusammenfassung Ein Verfahren zur raschen Bestimmung von Kupferspuren im ppm-Bereich in Kobalt- und Nickelsalzen wurde beschrieben. Die Standardabweichung in wäßrigen Lösungen beträgt 3,4 bis 3,7%, bei unmittelbarem Versprühen der Tetrachlorkohlenstoffextrakte in die Flamme 4,8 bis 5,0%.
  相似文献   
982.
Conclusions It was shown experimentally that the nitrating agent in the O-nitration of pentaerythritol by HNO3-H2SO4-H2O nitrating mixtures is not the nitronium cation but evidently the free unionized nitric acid molecule.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 134–140, January, 1970.  相似文献   
983.
    
Zusammenfassung Die bei der Phosphorbestimmung bewährte einstufige Molybdänblaumethode erwies sich auch bei der Arsenbestimmung als sehr zuverlässig und erfordert kein besonders strenges Einhalten der Bedingungen.Zur Anwendung auf Eisen, Stahl und besonders auf Isolierungsrückstände wird der Aufschluß mit Salpetersäure-Perchlorsäure empfohlen. Da die gemeinsame Bestimmung von Phosphor und Arsen nach diesem Verfahren nur bei relativ hohen Arsengehalten (As>2·P) eine ausreichende Genauigkeit ergibt, wird das Arsen durch Destillation als Trichlorid abgetrennt. Destillation und Verarbeitung des Destillats werden ausführlich untersucht. Die Extinktion wird bei 900 m gemessen.Es wird eine vollständige Arbeitsvorschrift gegeben für 0,03–0,15 mg Arsen. Eine Bestimmung dauert etwa 45 min; bei Serienanalysen kann ein geübter Laborant 4–5 Bestimmungen je Stunde durchführen. Die Methode ist auf jedes Material anwendbar, das sich in dem Säuregemisch lösen läßt.  相似文献   
984.
    
Zusammenfassung Mit Hilfe des beschriebenen Chromatogramm-Spektralphotometers ist die Aufnahme von Absorptions- und Fluorescenzspektren in Remission direkt auf dem Dünnschicht-Chromatogramm möglich. Es gelingt auf diese Weise erstmalig, entsprechend kleine Substanzmengen nach der Chromatographie absorptionsspektralphotometrisch zu identifizieren. Die bisherigen Methoden, die nach Elution der Verbindungen eingesetzt wurden, sind 10–30mal unempfindlicher und lassen sich bei derartig kleinen Mengen nicht verwenden. Sie sind darüber hinaus zeitraubender und bieten mehr Fehlermöglichkeiten als die Direktmessung. Das gilt ebenso für die quantitative Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen, und zwar besonders im ultravioletten Spektralbereich. Über die Kubelka-Munk-Funktion, deren Gültigkeit bei anders gelagerten Untersuchungen für das sichtbare Gebiet wiederholt experimentell bestätigt wurde, lassen sich Eich geraden aufstellen, die eine mengenmäßige Erfassung der Substanzen mit einer Richtigkeit von 3–4% gewährleisten. Ein Vergleich dieser Bestimmungsmethode mit vier weiteren, bisher praktizierten Verfahren fiel eindeutig zugunsten der direkten Remissionsmessung aus. Auf verschiedene Einflußfaktoren bei der Messung wurde eingegangen.
Summary Thin-layer chromatography is a widely known method for the qualitative separation of microgram-quantities of organic compounds. For detection and identification without chemical reaction and for quantitative determination of single spots (0,5–10 g) directly on the chromatogram, absorption spectra values were measured.The method is based on the measurement of directional reflectance and it has been possible to obtain not only the absorption and emission spectra (fluorescence and phosphorescence) of the visible part of light but also the UV spectra. Influencing factors as connected with instrumental and measurement questions, have been studied in order to obtain the optimum solution.For direct quantitative determination without extraction of the substances the law of Kubelka and Munk, with linear dependence of the amount of substance on the so-called k/s values, can be applied. The accuracy of the determination is ± 3–4%. In conclusion this method was compared to those methods which have been in practice till now. The results were summarized in a table.


Unser Dank gilt der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die großzügige Bereitstellung von Mitteln für Personalkosten und die Gewährung von Sachbeihilfen, sowie Fräulein Inge Högl für die gewissenhafte Mithilfe bei der Ausführung der Untersuchungen.  相似文献   
985.
A highly efficient direct injection on-line guard cartridge extraction/tandem mass spectrometry (DI-GCE/MS/MS) method has been validated for high-throughput evaluation of cytochrome P450 (CYP) 3A4, 2D6 and 2E1 inhibition potential via cassette dosing of midazolam, dextromethorphan and chlorzoxazone using human hepatic microsomes and 96-well microtiter plates. Microsomal incubations were terminated with formic acid, centrifuged, and the resulting supernatants were injected for analysis by DI-GCE/MS/MS. Due to the novel use of an extremely short C(18) guard cartridge (4 mm in length), this method exhibits several advantages such as no sample preparation, excellent on-line extraction, short run time (2.5 min), and minimized source contamination and performance deterioration. The DI-GCE/MS/MS method demonstrates acceptable accuracy and precision for the simultaneous quantification of 1'-hydroxymidazolam, dextrorphan and 6-hydroxychlorzoxazone in microsomal incubations. The inhibition potential of CYP3A4, 2D6 and 2E1 has been evaluated using their known selective inhibitors. The IC(50) values measured by the cassette dosing approach (high-throughput) are consistent with those observed by an individual dosing regimen (conventional) and are all in good agreement with the literature values. The results suggest that the cassette probe-dosing strategy may provide an in vitro approach to minimize cost while maximizing throughput of CYP inhibition evaluation of new chemical entities in support of drug discovery and development.  相似文献   
986.
Applications of benzotriazole methodology for the preparation of heterocyclic compounds are reviewed. The characteristic advantages of benzotriazole as a synthetic auxiliary are first briefly considered. This is followed by a summary of its use in ring synthesis in which the construction of small; five-membered; six-membered; and larger heterocyclic rings using benzotriazole methodology are each examined separately. Finally, consideration of the use of benzotriazole in the ring annulation - particularly benzannulation - of heterocycles. Subsequent sections deal with the introduction of substituents into aromatic heterocycles; the ring substitution of saturated heterocycles; and benzotriazole assisted modification of heterocyclic substituents. The present review supplements a recent comprehensive review of benzotriazole chemistry [1] which covers the literature through 1996.  相似文献   
987.
988.
The platinacyclobutane complexes PtCl2L2(C3H5Me)], L  pyridine, CD3CN, or tetrahydrofuran, exist as mixtures of isomers containing PtCH2CHMeCH2 or PtCHMeCH2CH2 groups in rapid equilibrium. Decomposition occurs in some cases to give [PtCl2L(CH3CH2CHCH2)]. Stereospecific skeletal isomerisation also occurs in metallocyclobutanes containing the groups PtCHRCHRCH2  PtCHRCH2CHR, when R  aryl further decomposition gives ν-allylplatinum complexes.  相似文献   
989.
The isothermal degradation of poly-2,2′-(m-phenylene)-5,5′-bibenzimidazole in vacuo has been studied. Measurement of the increase in pressure with time, coupled with infrared analysis, was used to determine the distribution of the degradation products. Processes A and B with different second-order rate laws were determined to be significant in the temperature range of 550–700°C. Process A leads to the formation of equimolar quantities of hydrogen and ammonia and has an activation energy of 68 kcal/mole. Process B leads to the production of HCN, NH3, and H2 in the ratio of 1:1:2.5 and has an activation energy of 77 kcal/mole. The activation energies and the rate laws are consistent with a mechanism in which the initial degradation step is the bimolecular reaction of two aromatic rings.  相似文献   
990.
Polymers for DNA delivery   总被引:4,自引:0,他引:4  
Nucleic acid delivery has many applications in basic science, biotechnology, agriculture, and medicine. One of the main applications is DNA or RNA delivery for gene therapy purposes. Gene therapy, an approach for treatment or prevention of diseases associated with defective gene expression, involves the insertion of a therapeutic gene into cells, followed by expression and production of the required proteins. This approach enables replacement of damaged genes or expression inhibition of undesired genes. Following two decades of research, there are two major methods for delivery of genes. The first method, considered the dominant approach, utilizes viral vectors and is generally an efficient tool of transfection. Attempts, however, to resolve drawbacks related with viral vectors (e.g., high risk of mutagenicity, immunogenicity, low production yield, limited gene size, etc.), led to the development of an alternative method, which makes use of non-viral vectors. This review describes non-viral gene delivery vectors, termed "self-assembled" systems, and are based on cationic molecules, which form spontaneous complexes with negatively charged nucleic acids. It introduces the most important cationic polymers used for gene delivery. A transition from in vitro to in vivo gene delivery is also presented, with an emphasis on the obstacles to achieve successful transfection in vivo.  相似文献   
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