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Theoretical vibronic S1S0 line spectra of the isomeric phenyl naphthalenes calculated within the Condon as well as the Herzberg-Teller approaches on the basis of completely optimizedS
0 andS
1 molecular geometries, are presented and are contrasted with the experimental fluorescence spectra. The theory-experiment comparison is successful only within the Herzberg-Teller approximation by explicitly including the Dushinsky transformation. An analysis of the significant vibrational modes is given. 相似文献
16.
Werner Korsatko Christian Knopp Alfred Fuchsgruber Gustav Zigeuner 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1976,35(2):745-755
The structures of tetrahydro-4-phenylspiro([1]benzopyran-2,4(1H)-pyrimidin)-2(3H)-ones and-thiones4 a, b resp., are proved by synthesis. 3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylpropionic acid11 b is prepared from 3,4-dihydro-6,8-dimethyl-4-phenylcoumarin10. The lithium salt of11 b reacts with isobutenyl-lithium to 1-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-methyl-1-phenyl-4-hexen-3-on12 a. 12 a is transferred with urea in acid medium and NH4CNS resp. in a mixture of dihydro-6-[2-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-phenyläthyl]-4,4-dimethyl-2(1H)-pyrimidinone and-thione13 a, b and tetrahydro-6-[2-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-phenyläthyliden]-4,4-dimethyl-2(1H)-pyrimidinone and-thione14 a, b resp.14 b leads to13 a, b with H2O2. Heating of13 a, 14 a and14 b resp. with pyridin-HCl leads to the spiro compounds4 a, b. 相似文献
17.
Gustav Zigeuner W.-Bernd Lintschinger Alfred Fuchsgruber Krystyna Kollmann 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1976,107(1):171-181
2- and 3-aminoalcohols, o-aminobenzylalcohol, o-hydroxybenzylamine and o-amino(thio)-phenol react with 4-isothiocyanato-4-methyl-2-pentanone (1) to yield derivatives of condensed heterocycles (oxazolopyrimidines7, pyrimidooxazine8, pyrimidobenzoxazines9, 10, pyrimidobenzoxazole11 a and pyrimidobenzothiazole11 c respectively). Ethylenediamine or 1,3-diaminopropane react with1 to yield either imidazo-pyrimidine13 and pyrimidopyrimidine14 respectively or the 1,2-ethylene- and trimethylenebisdihydro-2(1H)-pyrimidinethione15 a, b respectively, according to the molar ratio of the reactants. o-Phenylenediamine gives pyrimidobenzimidazole11 d. 11a undergoes ring cleavage in boiling dimethylformamide followed by methylpyrimidine-pyridine rearrangement to dihydrohydroxyphenylamino-2(1H)-pyridinethione12, while15 a is converted into the bis-4-(ethanediimino)-pyridinthione16. 相似文献
18.
Gustav Kortüm und Gerhard Herzog 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,190(2):239-242
Zusammenfassung Pulvergemische von zwei verschiedenen Modifikationen eines Stoffes oder von zwei Pigmenten lassen sich mit Hilfe diffuser Reflexionsmessungen quantitativ analysieren, wenn die Reflexionsspektren sich in einem zugänglichen Spektralgebiet genügend stark unterscheiden. Die Methode wird am Beispiel der Titandioxyde Rutil und Anatas im einzelnen beschrieben.
Summary Mixtures of two modifications of solid powdered material can be quantitatively analyzed by diffuse reflectance measurements, if the reflectance spectra are sufficiently different in some wavelength range. The method is described with the example of the titanium dioxides rutile and anatase.相似文献
19.
Starting from activated benzoxazines 1 and 2 new synthetic pathways to the tricyclic compounds 4, 9, 12 and 16 are described. Reaction of the hydrazides 17a,b with thionylchloride leads to the novel thiatriazolo-benzoxazines 18a,b . 相似文献
20.
Gustav Zigeuner W.-Bernd Lintschinger Alfred Fuchsgruber Krystyna Kollmann 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1976,107(1):155-170
Heating 1-alkyl- or 1-aryldihydro-6-methyl-2(1H)-pyrimidinethiones5, 6 in an inert medium causes rearrangement to 4-alkylamino-(4-arylamino-)-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinethiones11, 12, probably via the methylene form29, by thermal heterolysis of the N1/C2 bond and exchange of the alkylamino (arylamino) group 1 through the carbon atom of the methylene group 6. The aminodihydropyridinethiones11, which can be regarded as cyclic derivatives of 3-aminothiocrotonamide, react with bistrichlorophenylmalonate under diacylation, and with formaldehyde and primary amines to yield aminodialkylation products of the enamine system, tetrahydro-4-hydroxy-7,7-dimethyl-5-thioxopyrido[4,3-b]pyridine-2(1H)-ones13, 14 and hexahydro-7,7-dimethylpyrido[4,3-d]pyrimidine-5(6H)-thiones18, 19, 21 respectively. H2O2 converts11 to the corresponding 4-aminodihydro-2(1H)-pyridones22, which can be reconverted into11 with P4S10.11 reacts with alkyl halides to 2-alkylthiodihydropyridines23, 24, 25. The mechanism of the methylpyrimidine-pyridine rearrangement is discussed. 相似文献