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Nataliya A. Chernysheva Svetlana V. Yas’ko Nina K. Gusarova Anna A. Tatarinova Ludmila V. Klyba Boris A. Trofimov 《Mendeleev Communications》2010,20(6):346-347
The regiospecific addition of secondary phosphine sulfide and phosphine selenide to alkyl vinyl tellurides proceeds under radical initiation (AIBN, 65–70 °C, 2.5–3.5 h) to afford the anti-Markovnikov adducts, (2-alkyltellanylethyl)phosphine chalcogenides, in 86–99% yields. 相似文献
146.
N. I. Ivanova N. K. Gusarova N. A. Konovalova P. A. Volkov G. G. Levkovskaya L. I. Larina B. A. Trofimov 《Russian Journal of General Chemistry》2009,79(10):2102-2107
The nucleophilic addition of secondary phosphine chalcogenides to 2,2,2-trichloroacetaldehyde proceeds under mild noncatalytic
conditions (12–25dgC, 15–90 min) with the formation of functional tertiary phosphine chalcogenides, containing hydroxy groups
in up to 98% yield. Using the method of concurrent reactions the reactivity of secondary phosphine chalcogenides in this reaction
was shown to decrease in the order: (PhCH2CH2)2P(O)H ≫ (PhCH2CH2)2P(S)H > (PhCH2CH2)2P(Se)H, and the secondary bis[2-(2-pyridyl) ethyl]-phosphine oxide was more reactive than bis(2-phenethyl)phosphine oxide. 相似文献
147.
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Gusarova N. K. Sukhov B. G. Malysheva S. F. Kazantseva T. I. Smetannikov Yu. V. Tarasova N. P. Trofimov B. A. 《Russian Journal of General Chemistry》2001,71(5):721-723
Phosphorylation of phenylacetylene with white or activated red phosphorus (prepared from white phosphorus under the action of ionizing radiation) occurs in KOH-DMSO or KOH-HMPA systems with heat evolution and stereoselective formation of Z isomers of tristyrylphosphine and -phosphine oxide in yields of 48-49% and 10-15%, respectively. Under the comparable conditions the commercial red phosphorus is considerably less reactive toward phenylacetylene: The total yield of the above-mentioned products is 5%. 相似文献