一种新的具有双螺旋结构特征的光学活性分子方的设计、合成及其光学性质

分别从手性构型高度稳定的(R)和(S)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘模板出发, 通过保护基的控制导入、偶联反应、保护基脱去以及分子间偶合成环4个步骤成功地合成了一种具有螺旋结构特征的新的光学活性分子方(Molecular square)(R,R,R,R)-1和(S,S,S,S)-1. 用MS, IR, UV-Vis, 1H和13C NMR以及元素分析等方法对目标化合物进行了结构表征. 测定并分析比较了2个目标化合物的比旋光度[α]D和圆二色性(CD)等光学性质. 在CH2Cl2溶液中, 异构体(R,R,R,R)-1和(S,S,S,S)-1的[α]25D值分别为+887.3°和-889.7°, 并且其CD谱表现出对称的镜像特征.     

Enthalpic Interaction of Amino Acids with Ethanol in Aqueous Solutions at 25°C

The enthalpies of mixing aqueous ethanol solutions and with aqueous amino acid solutions (glycine, L-alanine, L-serine, L-threonine, and L-proline) and their respective enthalpies of dilution have been determined at 25^°C by a flow microcalorimetric system. The experimental data have been analyzed in terms of McMillan-Mayer formalism to obtain the enthalpic virial coefficients for heterotactic interaction. The results have been interpreted from the point of view of solute-solute interactions.     

二甲基硅氧烷甘醇乙酸基共聚物水溶液的表面活性

通过表面张力的测定, 考察了不同无机盐和温度对二甲基硅氧烷甘醇乙酸基共聚物(PSEP)表面活性的影响, 进而研究PSEP在不同介质中胶束形成热力学性质. 研究表明, NaCl、NaBr和CaCl2的存在可提高PSEP的表面活性. 而且, PSEP的胶束化焓变对熵变呈线性相关, 说明存在焓/熵补偿现象.     

基于N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌的黄绿色有机电致发光器件的性能

通过用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌((E)-2-(2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl) quinolato-zinc, CzHQZn)作为受主, 制备了结构为ITO/2T-NATA (30 nm)/CBP: 6%Ir(ppy)3:wCzHQZn(20 nm)/Alq3(50 nm)/LiF/Al(ITO: indium-tin oxide, 2T-NATA: 4,4',4'-{N,N-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine, CBP: 4,4-N,N'-dicarbazole-biphenyl, Ir(ppy)3: factris (2-phenylpyridine) iridium, Alq3: tris(8-quinolinolato) aluminum; w 是CzHQZn 的质量分数)的黄绿色有机电致发光器件(OLEDs). 研究了掺杂体系在不同掺杂浓度(w=5%、10%、12%、15%)时的电致发光(EL)特性. 结果表明, CzHQZn 掺杂浓度为10%的器件在11 V 电压下实现了黄绿光发射, 色坐标为(0.4045, 0.5113), 最大发光亮度为16110 cd·m-2; 而在7 V电压下的最大发光效率为2.19 cd·A-1, 最大外量子效率为0.775%.     

两亲分子对碳纳米管的分散稳定作用

综述了近年来国内外对碳纳米管在两亲分子水溶液中的分散作用研究, 从表面活性剂、聚合物和生物大分子三方面, 分别阐述了用非成键法对碳纳米管进行分散的不同机理. 离子型表面活性剂或聚电解质主要靠亲水基团之间的静电斥力阻止碳纳米管之间的聚集, 而非离子型表面活性剂或大分子则主要靠亲水基团所产生的空间位阻使分散体系保持稳定.     

普碳钢中含铝量对直读光谱法测定碳的影响

本文介绍了直读光谱仪快速分析碳钢的生产过程，并通过对光谱分析取样中加入铝量的研究，使碳含量分析数据更加准确，试样更具有代表性。     

钨砷杂多阴离子[KAs_4W_(40)O_(140)(M·H_2O)_2]~(n-)在有机溶剂中的反应研究

穴状杂多阴离子[KAs_4W_(40)O_(40)]~(27-)的某些衍生物具有抗艾滋病毒活性,这促使我们研究了[KAs_4W_(40)O_(140)]~(27-)的各种衍生物.本文报道了[KAs_4W_(40)O_(140)]~(n-)(M=Mn~(2+),Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+),Cr~(3+))杂多阴离子在有机溶剂中的反应, 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 Varian E-4电子自旋共振仪,Cary 14光谱仪,Bruker WM300核磁     

The surface property and aggregation behavior of a hydrophobically modified cyclodextrin

The surface property of an amphiphilic cyclodextrin 2-O-(hydroxypropyl-N,N-dimethyl-N-dodecylammonio)-β-cyclodextrin (HPDMA-C₁₂-CD) was investigated using oscillating bubble rheometer and electrical conductivity method at different temperatures. The surface tension and dilational viscoelasticity of HPDMA-C₁₂-CD were provided. The results showed that HPDMA-C₁₂-CD could adsorb on the air–water interface, which decreased the surface tension of water efficiently. Critical micelle concentration (cmc) can be clearly defined from the surface tension isotherm. pC₂₀ and π _cmc were derived from the surface tension isotherms as well. The thermodynamic parameters (ΔG   ⁰ _m  , ΔH   ⁰ _m  , −TΔS   ⁰ _m) derived from electrical conductivity indicated that the micellization of HPDMA-C₁₂-CD was entropy-driven at lower temperature, while it was enthalpy-driven at higher temperature. The dilational modulus appeared a maximum value while the phase angle appeared two maxima as a function of HPDMA-C₁₂-CD concentration.     

镍-钒催化剂作用下由苯直接氧化氨化合成苯胺

设计并制备了Ni-V/γ-Al2O3催化剂, 研究了其上苯用过氧化氢氧化氨化一步直接合成苯胺的性能和不同氨基源对合成苯胺的影响. 实验结果显示：在本文条件下, Ni/γ-Al2O3和V/γ-Al2O3催化剂均能活化苯环上C—H键, 使苯一步氧化羟基化为苯酚. Ni、V双组分催化剂则表现出较好的合成苯胺活性和选择性, 催化剂中Ni/V摩尔比在5.5时催化活性和选择性最好,目标产物苯胺的选择性达到85％, 远远高于主要副产物苯酚的选择性. 反应时间宜控制在2 h左右, 反应最佳温度为333 K. 尿素在碱性条件下可作为氨基化试剂, 在Ni-V/γ-Al2O3催化剂作用下使苯直接氧化氨化为苯胺, 尿素和氨水作为共氨化剂表现出对生成苯胺有利的协同效应.     

近紫外宽带激发LED用红色荧光粉(Gd_(1-x)Eu_x)6(Te_(1-y)Mo_y)O_(12)的制备与性能

利用高温固相法制备了一种新型红色荧光粉(Gd_(1-x)Eu_x)_6(Te_(1-y)Mo_y)O_(12),研究了Eu~(3+)单掺和Eu~(3+),Mo~(6+)共掺Gd_6TeO_(12)荧光粉的结构、形貌和荧光性能.实验结果表明,所合成的粉体为纯相.在393 nm近紫外光激发下,(Gd_(1-x)Eu_x)_6(Te_(1-y)Mo_y)O_(12)荧光粉发出特征红光,位于632 nm处的发射主峰属于Eu~(3+)的~5D_0→~7F_2跃迁.当Eu~(3+)掺杂浓度超过20%(物质的量分数)时发光出现浓度淬灭,经证实这是由电偶极-电偶极相互作用造成的.随着工作温度升高,荧光粉发光强度减小,计算得到Eu~(3+)热淬灭过程中的激活能为0.1796 eV.当(Gd_(0.8)Eu_(0.2))_6TeO_(12)中共掺Mo~(6+_(取代Te~(6+)),该荧光粉发射光谱的峰位、强度变化不大,但是Mo~(6+)-O~(2-)电荷迁移态显著增大了近紫外波段的激发带宽度,可以有效提高激发效率.具有近紫外宽带激发特征的(Gd_(0.8)Eu_(0.2))_6(Te_(0.6)Mo_(0.4))O_(12)是一种潜在的白光LED用荧光粉材料.