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1.
2.
A new A, D-seco limonoid, named 12-acetyloxyperforatin (1), along with three known ones, were isolated from the leaves of Harrisonia perforata. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis, including extensive NMR techniques and computational modelling. These compounds showed no inhibitory activity against the 11β-HSD1 enzyme.  相似文献   
3.
4.
Here, we report a new strategy for rapid synthesis of branched peptide by side-chain hydrazide ligation at Asn. The hydrazide was converted to thioester at Asn side chain by NaNO2 and thiol reagent, and sequential ligation with an N-terminus Cys-peptide efficiently afforded the branched peptide. A branched cyclic peptide was successfully synthesized by side-chain ligation with a two-Cys-peptide and formation of a disulfide bond. This approach provides a new way for expeditious synthesis of branched peptides and facilitates the design of neopeptides as functional bio-mimics.  相似文献   
5.
用等厚干涉测定液体折射率   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍一种采用等厚干涉原理测定液体折射率的简单可靠的方法。  相似文献   
6.
给出了推广x重新标度模型的重标度参数经验公式,其中建立了重标度参数与原子核的平均结合能之间的联系,由该公式可以得出A≥12的所有核的重标度参数值,利用这些参数值可以计算有关核过程并做出预言.  相似文献   
7.
研究了拉曼放大器中放大的自发拉曼散射对拉曼开-关增益的影响,并提出了一种利用自发拉曼散射谱来调整拉曼放大器位曼开-关增益平坦的方法,实验采用4个波长为14xx nm的激光二极管作为抽运源,75km的G.652光纤作为传输介质,获得了C波段附近的光放大,同时对此给出了合理的理论解释。  相似文献   
8.
张鹏  周印华  刘秀芬  田文晶  李敏  张国 《物理学报》2006,55(10):5494-5498
研究了不同比例的PVK与齐聚PPV衍生物DBVP掺杂体系的能量转移和发光特性.通过对PVK,DBVP及PVK:DBVP掺杂体系的UV-vis,PL和PLE光谱的研究,分析了PVK与DBVP之间的能量转移过程.利用PVK在体系中类似于溶剂的分散作用,制备了结构为ITO/PEDOT/PVK:DBVP/LiF/Al的电致发光器件,研究了掺杂体系的电致发光性能.结果表明,在掺杂体系的光致发光和电致发光中,PVK的发射被有效地抑制,PVK与DBVP之间发生了非常有效的能量转移,通过调节PVK与DBVP的比例,可以获得蓝色和绿色发光,同时可以改善器件的发光性能,当PVK与DBVP的重量比为1∶2时,器件的绿色发光效率达到1·06cd/A,此时发光亮度为52cd/m2.  相似文献   
9.
We extend the matrix version of Cochran's statistical theorem to outer inverses of a matrix. As applications, we investigate the Wishartness and independence of matrix quadratic forms for Kronecker product covariance structures.  相似文献   
10.
A Promising MoO_x-based Catalyst for n-Heptane Isomerization   总被引:1,自引:0,他引:1  
The increasing demand for higher-octane gasoline and the regulations limiting the amount of aromatics in the fuel motivate the interest in catalytic isomerization of n-alkanes. In the last ten years, transition metal oxides or oxycarbides based on molybdenum or tungstate have attracted much attention due to their high activity and isomerization selectivity compared to the conventional bifunctional supported platinum catalyst and high resistance to sulphur and nitrogen catalyst poisons1-5. Ma…  相似文献   
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