毛细管区带电泳检测抗EGFR抗体的电荷异质性

建立了抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体电荷异质性的检测方法。采用毛细管区带电泳(CZE)模式,考察了分离缓冲液浓度和p H值、添加剂、分离电压、毛细管温度对主峰与酸碱性变体分离度的影响。以380 mmol·L~(-1)6-氨基己酸(EACA,pH 6.0)为分离缓冲液,0.1%羟丙基甲基纤维素(HPMC)和1.9mmol·L~(-1)三亚乙基四胺(TETA)作为添加剂,分离电压25 k V,分离时间8 min,毛细管温度20℃条件下,电荷变体能够得到良好分离,且在0.1~1 mg·m L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,主成分、酸、碱变体1和碱变体2的定量下限(LOQ)分别为30.0,150.2,125.2,93.3μg·L~(-1),重复性和中间精密度RSD值小于2%,回收率为95.4%~105.4%。该方法简单、快速、成本低,可以满足抗EGFR抗体的电荷异质性检测要求。     

海洋光学浮标的设计及应用试验

海洋光学浮标在水色遥感现场辐射定标和数据真实性检验、海洋科学观测、近海海洋环境监测等方面有重要应用价值。采用子母浮标技术设计了海洋光学浮标系统,该系统可同步测量海面和海水近表层及真光层的光谱辐照度和光谱辐亮度分布、水体光谱吸收/散射系数,以及风速风向等辅助参数。浮标利用GPS定位,采用低功耗的PC104嵌入式电脑作为控制核心实现数据的自动采集,采用CDMA/GPRS无线网络与海事卫星两种方式实现数据和指令的实时传输。近海试验表明,设计的子母浮标能较好地满足水下光辐射测量对浮标姿态和稳性的要求,系统的数据采集和远程传输技术可靠,光学仪器防污染技术能确保光学浮标长期有效地工作。     

L-脯氨酸衍生物为手性侧链的新型C_2对称型手性固定相

绕轴旋转180°能与自身重合的C_2对称型手性化合物在手性催化和手性分离领域有重要应用。以L-脯氨酸苯基酰胺衍生物为手性源,合成了一类新型的C_2对称型手性固定相,并进行了手性色谱拆分评价。与单侧链取代的刷型固定相进行对比,C_2对称型手性固定相对所评价的31种酸性、中性和碱性分析物表现出更好的手性选择性。考察了固定相末端苯环上的取代基团对手性拆分的影响,综合来看,苯环上无取代基的C_2对称型手性固定相的分离性能最优。对某些手性对映体,C_2对称型手性固定相的分离因子随温度的增高而呈现异常增大的现象,表明了其有别于单侧链取代的固定相的分离机理。该类新型手性固定相的提出对进一步丰富刷型手性固定相的种类和拓展其应用具有重要意义。     

反散射变换和正规Riemann-Hilbert问题

本文指出,非线性演化方程Lax表示的反散射交换可以化为关于亚纯函数的正规Riemann-Hilbert问题,并导出了相应的积分方程,后者在实质上与Gel’fand-Levitan-Marchenko方程等价。本文进而导出Lax表示的不同基本解组之间的Darboux-B?cklund变换所满足的正规Riemann-Hilbert问题。与反散射变换直接联系的正规Riemann-Hilbert问题是其特殊形式。 关键词：     

乳腺疾病患者发中微量元素含量分析

用原子吸收法对 765名乳腺疾病患者发中的Ca、Mg、Cu、Fe、Zn、Se含量进行了测定。结果表明 ,患者头发中Zn、Fe、Cu、Mg的含量均在正常范围内 (P >0 0 5 ) ;而头发中Ca含量明显高于正常值 (P >0 0 1 ) ,发Se含量明显低于正常值。提示乳腺疾病与硒低钙高有明显关系     

SiO2负载的后过渡金属配合物／三乙基铝催化乙烯聚合研究

将后过渡金属配合物{[2,6-ArN=C(Me)2C5H3N]FeCl2} ( Ar=2,6-iPr2C6H3) Ⅰ负载于SiO2上, 并与三乙基铝(AlEt3)组成催化剂体系并催化乙烯聚合. 考察了Al/Fe比(AlEt3/催化剂摩尔比)、聚合温度对催化剂活性、聚乙烯(PE)分子量、熔融温度以及结晶度的影响. 在Al/Fe比为750、聚合温度为40 ℃时, 催化剂活性达到7.07×105g PE·(mol Fe·h)-1. 实验所得聚合物的分子量为1.05×105～2.33×105 g/mol, 熔融温度高达132 ℃左右,结晶度在44.2%～77.8%之间.     

双模板法合成介孔/大孔二级孔道碳材料

以酚醛树脂低聚物为前驱物, 利用双模板法制备了具有介孔/大孔双孔结构的碳材料. 其中以二氧化硅蛋白石为大孔模板, 以嵌段共聚物自组装结构为介孔模板. 对样品进行了扫描电子显微镜(SEM), 透射电子显微镜(TEM), X射线衍射(XRD)和氮气吸附-脱附实验表征. 结果表明所制备的双孔碳材料大孔直径约为230 nm, 介孔直径10 nm.     

Melting behavior of water in cylindrical pores: carbon nanotubes and silica glasses

We report a study of the effects of confinement in multi-walled carbon nanotubes and mesoporous silica glasses (SBA-15) on the solid structure and melting of both H(2)O and D(2)O ice, using differential scanning calorimetry, dielectric relaxation spectroscopy, and neutron diffraction. Multi-walled nanotubes of 2.4, 3.9 and 10 nm are studied, and the SBA-15 studied has pores of mean diameter 3.9 nm; temperatures ranging from approximately 110 to 290 K were studied. We find that the melting point is depressed relative to the bulk water for all systems studied, with the depression being greater in the case of the silica mesopores. These results are shown to be consistent with molecular simulation studies of freezing in silica and carbon materials. The neutron diffraction data show that the cubic phase of ice is stabilized by the confinement in carbon nanotubes, as well as in silica mesopores, and persists up to temperatures of about 240 K, above which there is a transition to the hexagonal ice structure.