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971.
Two new chemically stable metalloporphyrin-bridged metal-catechol frameworks, InTCP-Co and FeTCP-Co, were constructed to achieve artificial photosynthesis without additional sacrificial agents and photosensitizers. The CO2 photoreduction rate over FeTCP-Co considerably exceeds that obtained over InTCP-Co, and the incorporation of uncoordinated hydroxyl groups, associated with catechol, into the network further promotes the photocatalytic activity. The iron-oxo coordination chain assists energy band alignment and provides a redox-active site, and the uncoordinated hydroxyl group contributes to the visible-light absorptance, charge-carrier transfer, and CO2-scaffold affinity. With a formic acid selectivity of 97.8 %, FeTCP-OH-Co affords CO2 photoconversion with a reaction rate 4.3 and 15.7 times higher than those of FeTCP- Co and InTCP-Co, respectively. These findings are also consistent with the spectroscopic study and DFT calculation.  相似文献   
972.
Wu  Lei  Su  Huijuan  Liu  Qi  Sun  Libo  Sun  Xun  Zhao  Lijun  Qi  Caixia 《Kinetics and Catalysis》2022,63(5):498-504
Kinetics and Catalysis - Using a modified deposition-precipitation method, a series of Au–Mo/ZSM-5 catalysts with different Au loadings were prepared. The XRD, nitrogen adsorption-desorption,...  相似文献   
973.
Xiang  Wang-Kai  Xie  Qing  Xu  Shan-Shan  Sun  Chen-Xuan  Yu  Cheng-Tao  Zheng  Ying  Pan  Peng-Ju 《高分子科学》2022,40(6):567-575

Stereocomplex (SC) crystallization has been an effective way to improve the physical performances of stereoregular polymers. However, the competition between homo and SC crystallizations can lead to more complicated crystallization kinetics and polymorphic crystalline structure in stereocomplexable polymers, which influences the physical properties of obtained materials. Herein, we select the medium-molecular-weight (MMW) poly(L-lactic acid)/poly(D-lactic acid) (PLLA/PDLA) asymmetric blends with different PDLA fractions (fD=0.01–0.5) as the model system and investigate the effects of fD and crystallization temperature (Tc) on the crystallization kinetics and polymorphic crystalline structure. We observe the fractionated (i.e., multistep) crystallization kinetics and the formation of peculiar β-form homocrystals (HCs) in the asymmetric blends under quiescent conditions, which are strongly influenced by both fD and Tc. Precisely, crystallization of β-form HCs is favorable in the MMW PLLA/PDLA blends with high fD (≥0.2) at a low Tc (80–100 °C). It is proposed that the formation of metastable β-form HCs is attributed to the conformational matching between β-form HCs and SCs, and the stronger constrain effects of precedingly-formed SCs in the early stage of crystallization. Such effects can also cause the multistep crystallization kinetics of MMW PLLA/PDLA asymmetric blends in the heating process.

  相似文献   
974.
Yin  Jin  Ouyang  Qing-Feng  Sun  Zhao-Bo  Wu  Feng-Yang  Liu  Qian  Zhang  Xi-Xi  Xu  Ling  Lin  Hao  Zhong  Gan-Ji  Li  Zhong-Ming 《高分子科学》2022,40(6):593-601

Components of co-continuous phase can form an interpenetrating network structure, which has great potential to synergistically improve the mechanical properties of the blends, and to impart the functional blends superior electrical conductivity and permeability. In this work, the effects of shear rates (50–5000 s?1) at different temperatures on the phase morphology, phase size and lamellar crystallites of biodegradable co-continuous polybutylene terephthalate (PBAT)/polybutylene succinate (PBS) blend are quantitatively investigated. The results show that the above features of the PBAT/PBS have a strong dependence on the shear flow and thermal field. The co-continuous phase of the blend is well maintained at 130 °C. Interestingly, this phase structure transforms into a “sea-island” structure at 160 °C, which gradually recovers to a co-continuous phase when the shear rate increases from 1000 s?1 to 5000 s?1. The phase size decreases with the increase of shear rate both at 130 °C and 160 °C due to the refinement and deformation of phase structures caused by strong shear stress. Unexpectedly, a unique phenomenon is observed that the shear-induced lamellar crystallites are oriented perpendicular to shear direction in the range of 500–5000 s?1 at 130 °C, while the orientation of lamellar crystallites at 160 °C is along the shear direction within the whole range of shear rates. The degree of orientation for the PBAT/PBS blend crystals increases first and then decreases at both temperatures above. In addition, the range of shear rate has reached the level in the industrial processing. Therefore, this work has important guiding significance for the regulation of the co-continuous phase structure and the performance for the blend in the practical processing.

  相似文献   
975.
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry - The condensation reaction of mono-amido-functionalized pillar[5]arenes with tere- and iso-phthaloyl diisothiocyanates in acetone under...  相似文献   
976.
Research on Chemical Intermediates - Dichlorobenzonitriles are important organic intermediates for the production of many fine chemicals and are produced most economically and environment-friendly...  相似文献   
977.
二甲氧基甲烷(Dimethoxymethane, DMM)作为一种基础有机化学品, 在树脂、溶剂、燃料等领域具有广泛用途. 传统合成方法采用甲醇甲醛缩合, 反应效率比较低. 亚硝酸甲酯(CH3ONO)是一种性质活泼的气体, 可由甲醇、O2、NO在无需催化剂的条件下获得, 其反应活性比甲醇高很多. 通过亚硝酸甲酯在常压条件下催化分解可以高效制备DMM. 本工作系统研究了不同类型分子筛的酸性对亚硝酸甲酯催化分解制备DMM的影响规律, 催化活性顺序为: NaY (97%)=HY (97%)>HZSM-5 (90%)>Hβ (89%)>NaZSM-5 (18%)>Naβ (6%), DMM选择性顺序为: NaY (53%)>HY (12%)=Naβ (12%)>NaZSM-5 (7%)>Hβ (4%)>HZSM-5 (3%), 其中NaY分子筛是一种性能优异的亚硝酸甲酯分解制备DMM的催化剂. 通过X射线衍射(XRD)、比表面及孔隙度分析(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、吡啶红外(Py-FTIR)等结构表征手段, 发现分子筛的酸性位点是促进亚硝酸甲酯分解的活性中心, 而Na+和Al物种的Lewis酸是高选择性生成DMM的关键. 本工作可为DMM提供一种新的高效合成路线.  相似文献   
978.
电化学合成氨近年来受到较多关注, 直接的电化学固氮法(NRR)存在产氨来源不明的问题, 而间接的锂式合成氨(LiNR)被认为是一种可行的固氮方案. LiNR的研究多为电沉积锂, 本工作以Li-N2电池体系为基础, 利用电池的放电反应固定N2, 质子源H2O同时参与反应, 理论上提高了Li-N2电池的放电电压. 结合充电反应锂盐分解, 构成了清晰的锂循环方案. 研究发现, 当N2和H2O共同通入电池, 可以实现连续式的NH3生产, 且放电电位与理论值接近. 充放电循环显示, 每个循环均可以产生NH3, 产氨量随循环次数而增加. 该方案可循环利用锂, 对于开发新型的固氮方式有较大的研究与利用价值.  相似文献   
979.
刘超  田飞  邓瑾琦  孙佳姝 《化学学报》2022,80(5):679-689
复杂生命体系中关键分子及微纳生物粒子的高灵敏、高特异检测, 对理解多层次多尺度生物学过程、阐明疾病发生发展机制和探索新型生物标志物等具有重要意义. 微流控生物传感器整合了微流控技术和生物传感技术的诸多优势, 在微量生物样本精准测量方面取得了显著进展. 近年来, 微流控热泳生物传感技术(Thermomicrofluidic biosensing)利用物质在局域温度梯度场中的热泳定向迁移现象, 并结合均相生物传感及信号放大新策略, 实现了复杂样本中生物分子及微纳生物粒子的快速、高灵敏、原位检测. 重点阐述了以热泳为核心的微流控传感技术, 包括微量热泳、热泳-对流耦合、热泳-扩散泳耦合以及热泳-电泳耦合等方法, 总结了不同传感方法的原理、特点及其在生物分子(蛋白、核酸等)与微纳生物粒子(细胞外囊泡、病毒、细胞等)检测中的应用, 并探讨了微流控热泳技术在生物医学检测领域中面临的挑战与未来发展方向.  相似文献   
980.
油气混相过程的界面传质特性对气驱提高原油采收率技术非常重要。本文针对吉林某油田的实际油组分,采用分子动力学模拟研究了气驱油过程,分析了不同气体和驱替压力下油气两相的状态变化以及界面特性,获得不同驱替气体的最小混相压力(MMP)。结果表明,随着驱替气体压力的升高,气相的密度逐渐增大,油相膨胀密度降低,气相与油相的混合程度增强,油气两相界面厚度增加,界面张力随之减小。同时发现,驱替相中二氧化碳浓度越高,在同等气体压力下,油气界面更厚,油气混合程度更高。纯CO2驱油得到的MMP远远小于纯N2驱油,当这两种气体摩尔比为1 : 1混合时MMP介于两种纯气体之间,说明要达到同样的驱油效果二氧化碳需要的压力更小。最后,本文从分子微观作用力角度解释了驱替气体不同时影响油气混相程度的机制,通过分子平均作用势曲线发现油相分子对CO2的吸引力要大于N2分子,因此CO2分子更容易与油相混合,驱替效果更明显。  相似文献   
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