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H. Grubitsch 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,209(2):313-321
Zusammenfassung Kaliumtetraphenyloborat in aceton-wä\riger LÖsung wird mit SilbernitratlÖsung bei amperometrischer bzw. differential-elektrolyse-potentiometrischer Endpunktsanzeige bestimmt. Dabei kÖnnen in 50 ml noch Kaliummengen (als Tetraphenyloborat) von 40 g mit 0,0005 n AgNO3-LÖsung mit einem Fehler von ±2% bestimmt werden. Diese Bestimmungsmethode wird zur Kaliumbestimmung in Zementen verwendet und ihre Leistungsfähigkeit (mittlerer Fehler) mit der flammenphotometrischen und mit der klassischen Chloroplatinatmethode verglichen.
Es ist mir eine angenehme Pflicht, Frau Bodil AkerÖy, Fräulein Johanna Papaioannou und den Herren Karl Kirchmayr, Gustav KÜhnel und Heinz Moser fÜr ihre Mitarbeit, sowie dem Forschungsinstitut fÜr Zementindustrie, DÜsseldorf, fÜr die Bereitstellung von Zementproben, herzlich zu danken. 相似文献
Summary Potassium tetraphenyloborat is analysed in aqueous acetonic solution with silver nitrate by help of the amperometric or the differential-electrolytic potentiometric indication of the end-point. Quantities of 40 g of potassium (tetraphenyloborate) can be determined in 50 ml with a 0,0005 N AgNO3 solution, the error not exceeding +-2%. This analytical method has been applied to the determination of potassium in cements and its efficiency (standard deviation) was compared with both the flame-photometric and the classical chloroplatinate methods.
Es ist mir eine angenehme Pflicht, Frau Bodil AkerÖy, Fräulein Johanna Papaioannou und den Herren Karl Kirchmayr, Gustav KÜhnel und Heinz Moser fÜr ihre Mitarbeit, sowie dem Forschungsinstitut fÜr Zementindustrie, DÜsseldorf, fÜr die Bereitstellung von Zementproben, herzlich zu danken. 相似文献
13.
W. Prandtl A. Brukl L. Pauling H. N. Mc Coy Ida Noddack J. K. Marsh L. Holleck W. Noddack G. Urbain F. Bourion G. Jantsch H. Albers H. Grubitsch P. W. Selwood J. A. C. Bowles H. M. Partridge H. C. Fogg L. Hess H. H. Williard N. K. Tang E. A. Werner C. James H. C. Holden A. J. Grant J. P. Bonardi Leonid Kuhlberg und F. M. Semiakin 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1938,113(3-4):121-135
Ohne Zusammenfassung 相似文献
14.
Heribert Grubitsch 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1934,65(1):122-128
Zusammenfassung Die Löslichkeit von Nickel-, Chrom- und Manganstählen in geschmolzenem Zink wurde untersucht, und die Löslichkeits-Temperaturkurven wurden aufgenommen. Es wurde eine Eisen-Mangan-Legierung (Nr. I) gefunden, bei der die Löslichkeitskurve ohne Maxima oder Minima verläuft. Die metallotgraphische Untersuchung des Verzinkungsbelages erhärtet die aus den Lösungskurven gefolgerten Annahmen. Neue Strukturelemente konnten auch in den Verzinkungsbelägen der hochprozentigen Legierungen nicht beobachtet werden. 相似文献
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H. Grubitsch K. Halvorsen und G. Schindler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1960,173(5):414-420
Zusammenfassung Bei der Bereitung von Silberpulver durch Zementation mit Kupfer entsteht ein kupferhaltiges Produkt; durch dieses wird die Luftoxydation von Molybdän(V) katalysiert, so daß man bei Verwendung eines kupferhaltigen Silberpulvers im Reduktor leicht systematische Minusfehler erhält. Es wird empfohlen, das Silberpulver durch Zementation mittels Zink herzustellen.Die Bestimmung des Molybdations kann nach Reduktion im Silberreduktor (75°C, 2 n HCl) in einem Konzentrationsbereich von 1–5 mg Mo durch Titration mit 0,01 n Ce(SO4)2-Lösung, im Bereich von 5–250 mg Mo mit 0,1 n Ce(SO4)2-Lösung, Ferroin als Indicator, mit einem rel. Fehler von ±0,2% durchgeführt werden, wenn man die Salzsäurekonzentration nach erfolgter Reduktion auf 4 n bringt.Infolge der sehr langsamen Potentialeinstellung ist die potentiometrische Indikation bei Mengen von 1–5 mg Mo nicht zu empfehlen. Anwesenheit von Wolframation stört die oxydimetrische Molybdänbestimmung.Die Titration von Mov mit 0,1 n K2Cr2O7-Lösung in 2 n Salzsäure mit Diphenylamin als Indicator zeigt einen systematischen negativen Fehler von etwa –1%, der auch bei Arbeiten unter Luftausschluß bestehen bleibt.Führt man die Reduktion des Molybdäns in 6 n Salzsäure unter Luftabschluß im Silberreduktor durch, so erhält man quantitativ die dreiwertige lachsrote Reduktionsstufe. Von dieser Eigenschaft kann bei Differenztitrationen zur gleichzeitigen Bestimmung eines zweiten reduzierbaren Ions Gebrauch gemacht werden. 相似文献
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Zusammenfassung Es wird über die Bedingungen bei der Fällungstitration von Wolframation mit Bleinitratlösung mit potentiometrischer bzw. mit einer neu entwickelten Endpunktsanzeige mittels Adsorptions-Mischindicatoren berichtet. Die Genauigkeit dieser Bestimmungsmethoden, für die Arbeitsvorschriften gegeben werden, beträgt ± 0,1–0,2 Fehler-%. 相似文献