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641.
Gottfried Fenner Georg Sinner K. Kaiser G. Schuchardt C. Bülow Kossel und A. E. Lacombé 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1919,58(8):352-354
Ohne Zusammenfassung 相似文献
642.
643.
644.
645.
646.
Gottfried J. Feistner Lanny L. Hsieh 《Journal of the American Society for Mass Spectrometry》1995,6(9):836-846
The fragmentation mechanism of acyclic proferrioxamines has been studied by tandem mass spectrometry in a triple stage quadrupole mass analyzer by using activation in the collision cell as well as in the high pressure region prior to the first mass analyzer. The data suggest that proferrioxamines fragment preferentially at the hydroxamate bonds via cyclic rearrangement to succinimide derivatives. This pattern was observed most clearly for the peracetyl derivatives, in which the influence of terminal functional groups was masked. Free amino or carboxylic acid functions may modify this basic fragmentation pattern. Using hydrogen-deuterium exchange, we also were able to show that the hydrogen atoms that are “recruited” in the formation of ammonium ions are “acidic” ones from elsewhere in the molecule or the matrix. At the same time, this rules out that they originate from “activated” methylene groups, as previously proposed 相似文献
647.
648.
N‐sulfinylacylamides R‐C(=O)‐N=S=O react with (CF3)2BNMe2 ( 1 ) to form, by [2+4] cycloaddition, six‐membered rings cyclo‐(CF3)2B‐NMe2‐S(=O)‐N=C(R)‐O for R = Me ( 2 ), t‐Bu ( 3 ), C6H5 ( 4 ), and p‐CH3C6H4 ( 5 ) while N‐sulfinylcarbamic acid esters R‐O‐C(=O)‐N=S=O react with 1 to yield mixtures of six‐membered (cyclo‐(CF3)2B‐NMe2‐S(=O)‐N=C(OR)‐O) and four‐membered rings (cyclo‐(CF3)2B‐NMe2‐S(=O)‐N(C=O)OR) for R = Me ( 6 and 9 ), Et ( 7 and 10 ), and C6H5 ( 8 and 11 ). The structure of 5 has been determined by X‐ray diffraction. 相似文献
649.
Trimethylamine‐bis(trifluoromethyl)boranes R(CF3)2B · NMe3 (R = cis/trans‐CF3CF=CF ( 1/2 ), HC≡C ( 3 ), H2C=CH ( 4 ), C2H5 ( 5 ), C6H5CH2 ( 6 ), C6F5 ( 7 ), C6H5 ( 8 )) react with NEt3 × 3 HF depending on the nature of R at 155–200 °C under replacement of the trimethylamine ligand to form the corresponding fluoro‐bis(trifluoromethyl)borates [R(CF3)2BF]– ( 1 a/2 a – 8 a ). The structures of 7 , K[C6H5CH2(CF3)2BF] ( K‐6 a ), and K[C6H5(CF3)2BF] ( K‐8 a ) have been investigated by single‐crystal X‐ray diffraction. In 7 the CF3 groups make short repulsive contacts with NMe3 and C6F5 entities – the B–CF3 bonds being unusually long. The B–F bond lengths of K‐6 a and K‐8 a (1.446(3) and 1.452(2) Å, respectively) are long for a fluoroborate. 相似文献
650.