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941.
Paul A. Cameron Dhanjay Jhurry Vernon C. Gibson Andrew J. P. White David J. Williams Susannah Williams 《Macromolecular rapid communications》1999,20(12):616-618
The Schiff-base aluminium complex [5-Cl-salen]AlOMe ( 2 ) is shown to be a room temperature initiator for controlled ring-opening polymerization of D ,L - and L -lactides; the molecular structure of the precursor [5-Cl-salen]AlMe ( 1 ) reveals a distorted trigonal bipyramidal geometry. 相似文献
942.
943.
Dylan Mah Dr. Yanan Zhu Dr. Guowei Su Prof. Jing Zhao Dr. Ashely Canning Dr. James Gibson Dr. Xuehong Song Dr. Eduardo Stancanelli Dr. Yongmei Xu Prof. Fuming Zhang Prof. Robert J. Linhardt Prof. Jian Liu Lianchun Wang Prof. Chunyu Wang 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(23):e202212636
Apolipoprotein E (ApoE)’s ϵ4 alle is the most important genetic risk factor for late onset Alzheimer's Disease (AD). Cell-surface heparan sulfate (HS) is a cofactor for ApoE/LRP1 interaction and the prion-like spread of tau pathology between cells. 3-O-sulfo (3-O-S) modification of HS has been linked to AD through its interaction with tau, and enhanced levels of 3-O-sulfated HS and 3-O-sulfotransferases in the AD brain. In this study, we characterized ApoE/HS interactions in wildtype ApoE3, AD-linked ApoE4, and AD-protective ApoE2 and ApoE3-Christchurch. Glycan microarray and SPR assays revealed that all ApoE isoforms recognized 3-O-S. NMR titration localized ApoE/3-O-S binding to the vicinity of the canonical HS binding motif. In cells, the knockout of HS3ST1-a major 3-O sulfotransferase-reduced cell surface binding and uptake of ApoE. 3-O-S is thus recognized by both tau and ApoE, suggesting that the interplay between 3-O-sulfated HS, tau and ApoE isoforms may modulate AD risk. 相似文献
944.
The fragmentation chemistry of UO2(N3)Cl2‐ (obtained by electrospray ionization of MeOH solutions containing UO2Cl2 and NaN3) in the gas phase is investigated using quadrupole ion trap mass spectrometry. 相似文献