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192.
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193.
Georg Pick 《Monatshefte für Mathematik》1907,18(1):219-234
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194.
195.
Dr. Georg Incze 《Analytical and bioanalytical chemistry》1915,54(8):406-408
196.
Georg Fraude 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1880,19(1):86-88
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197.
Georg Leuchs 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1872,11(1):229-230
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198.
Georg Schultze 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1931,84(1-2):14-24
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199.
200.
Georg Schwedt und Peter Schneider 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1986,325(1):116-120
Zusammenfassung Co, Ni und Cu werden nach prä-chromatographischer Derivatisierung als N-Methyl-N-2-sulfoethyl-dithiocarbamate (DTC) mittels eines Ionenpaar-Reversedphase-Systems getrennt. Die Metalle lassen sich bis zu Nachweisgrenzen von etwa 1 ng in der Säule bei 400 nm Detektionswellenlänge quantitativ analysieren. Bei hohen Eisenüberschüssen ist die post-chromatographische Derivatisierung mit dem ebenfalls wasserlöslichen 1-Carboxy-N,N-cyclotetramethylen-DTC in Kombination der Ionen-Chromatographie der Metallionen besser geeignet. Neben Cu, Co und Ni lassen sich auch Fe und Pb trennen sowie bei 320 nm optimal detektieren. Die Nachweisgrenzen für Co und Ni betragen 0,5 bzw. 0,2 ng absolut. Die Anwendbarkeit dieses Analysensystems für Co- und Ni-Spurenanalysen in Hülsenfrüchten wird gezeigt.
Herrn Prof. Dr. H. Hartkamp zum 60. Geburtstag gewidmet 相似文献
Pre- and post-chromatographic derivatization by water soluble dithiocarbamates for HPLC analysis of metal ions
Summary Cobalt, nickel and copper are separated by ionpair reversed-phase chromatography after pre-chromatographic derivatization to N-methyl-N-2-sulfoethyl-dithiocarbamates (DTC). The metals can be quantitatively determined with detection limits of 1 ng in the column at a detection wavelength of 400 nm. In the presence of a high excess of iron the post-chromatographic derivatization with 1-carboxy-N,N-cyclotetramethylene-DTC in combination with the ion-chromatography of the metal ions is more suitable. Besides cobalt, nickel and copper, iron and lead can also be separated and optimally detected at 320 nm. The detection limits in the column are 0.5 ng for cobalt and 0.2 ng for nickel. The applicability of this system has been shown for the trace analysis of cobalt and nickel in legumes.
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