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Leo de Galan 《Trends in analytical chemistry : TRAC》1985,4(3):62-65
In reversed-phase liquid chromatography the composition of the mobile phase is the key to a successful separation. Lengthy and uncertain trial and error techniques can be replaced by more efficient computer-guided approaches to find the optimum composition. 相似文献
32.
Summary The incentive to decrease the power input into an ICP stems from the desire to reduce the size and the price of the RF-generator. A simple consideration of power balances shows that without desolvation sample excitation requires 100 W for aqueous solutions and 300 W for organic solvents. Conventional ICP's use an additional 1000 W to heat a protective argon shield of 151/min. Consequently, the drive for lower power is closely related to the exploration of lower gas flows, which by itself has economical merits. Two different approaches are followed.In high-efficiency torches the plasma maintains its tail flame down to 71/min argon and 500 W RF-power. With further reduction of the argon flow to 11/min the plasma assumes a spherical shape and the power can be reduced to 400 W. However, in either case, acceptable analytical performance including the possibility of organic solvents and hydride generation can only be obtained at the expense of higher power levels.An analysis of recent results indicates that excellent analytical performance in terms of detection limits, stability, and freedom from interferences can be realized with 1 kW RF-power and either 7 or 11/min total argon.
ICP mit niedriger Leistung: physikalische Grundlagen und analytische Leistungsfähigkeit
Zusammenfassung Der Ansporn, die einem ICP zugeführte Leistung zu vermindern, entstammt dem Wunsch, die Größe und den Preis eines Hochfrequenz-Generators zu reduzieren. Eine einfache Betrachtung der Leistungsbilanz zeigt, daß ohne vorangehende Trocknung des Aerosols die Probenanregung für wäßrige Lösungen 100 W und für organische Lösungen 300 W erfordert. Herkömmliche ICPs benutzen zusätzliche 1000 W, um ein Argon-Schutzgas von 15 1/min aufzuheizen. Folglich ist der Schritt zu niedrigerer Leistung eng verknüpft mit der Verwendung niedrigerer Gasströme, was an sich schon einen wirtschaftlichen Vorteil darstellt.Bei leistungsfähigen Brennern kann die fiammenförmige Gestalt des Plasmas bis herab zu einem Argonverbrauch von 7 1/min und einer Hochfrequenzleistung von 500 W aufrechterhalten werden. Bei weiterer Reduzierung des Argonstromes bis herab auf 1 1/min nimmt das Plasma eine kugelförmige Gestalt an, und die Leistung kann auf 400 W herabgesetzt werden. In beiden Fällen kann jedoch eine annehmbare analytische Leistungsfähigkeit mit der Möglichkeit, organische Lösungsmittel und Hydride einzuleiten, nur auf Kosten höherer Leistung erreicht werden.Die Analyse neuerer Ergebnisse beweist, daß eine ausgezeichnete analytische Leistungsfähigkeit, ausgedrückt in Nachweisgrenzen, Stabilität und Freiheit von Interferenzen, mit einer Hochfrequenzleistung von 1 kW und entweder 7 oder 1 1/min Argon-Gesamtverbrauch erreicht werden kann.相似文献
33.
An analogue of the universal integral means spectrum is definedfor Bloch functions, and is computed by using a suitable dyadicnorm. 相似文献
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37.
H. L. Polak G. Den Boef und L. De Galan 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1963,198(4):321-325
Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die photometrische Titration von Manganat mit AsIII sehr gut durchzuführen ist. Da diese Methode schneller und genauer ist als die potentiometrische, schlagen wir vor, bei der Arbeitsweise A3 und bei der direkten Titration den Endpunkt photometrisch zu bestimmen. Auf diese Weise ist es möglich, Mengen von 0,1-1 mÄq mit dem E.E.L.-Titrator zu bestimmen, was mit Thiosulfat, Chrom(III) und Ameisens äure demonstriert wird.Es ist auch möglich, kleinere Mengen zu bestimmen (1-0,2 mg Thiosulfat), wenn die Titration mit kleineren Volumina Manganatlösung im Elko-Photometer durchgeführt wird.Die Fehler betragen im Falle von etwa 1 mÄq Substanz maximal 0,3% und bei 1-0,2 mg Thiosulfat maximal 1,5%.
An dieser Stelle möchten wir Herrn R. Obbes für die genaue Durchführung vieler Bestimmungen danken.
VIII. Mitteilung: Polak, H. L., H. F. Pronk u. G. Den Boef: diese Z. 190, 377 (1962). 相似文献
Summary The photometric titration of manganate with AsIII solution can be easily performed. As this method is more rapid and precise than the potentiometric one it is proposed to determine the end point in procedure A3 and in the direct titration in that way. It is possible to determine quantities of 0.1-1 milli-equiv. by help of the E.E.L. titrator as demonstrated with thiosulphate, chromium(IIl) and formic acid. Also smaller quantities (1-0.2 mg of thiosulphate) can be determined if smaller volumes of manganate solution are used and the Elko II photometer (Zeiss) is employed for the titration. Maximum erros are 0.3% for quantities of about 1 milli-equiv. and 1.5% for 1-0.2 mg of thiosulphate.
An dieser Stelle möchten wir Herrn R. Obbes für die genaue Durchführung vieler Bestimmungen danken.
VIII. Mitteilung: Polak, H. L., H. F. Pronk u. G. Den Boef: diese Z. 190, 377 (1962). 相似文献
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