全文获取类型
收费全文 | 9229篇 |
免费 | 1952篇 |
国内免费 | 3534篇 |
专业分类
化学 | 6630篇 |
晶体学 | 452篇 |
力学 | 676篇 |
综合类 | 342篇 |
数学 | 1747篇 |
物理学 | 4868篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 72篇 |
2022年 | 374篇 |
2021年 | 324篇 |
2020年 | 304篇 |
2019年 | 325篇 |
2018年 | 322篇 |
2017年 | 501篇 |
2016年 | 305篇 |
2015年 | 485篇 |
2014年 | 598篇 |
2013年 | 801篇 |
2012年 | 742篇 |
2011年 | 795篇 |
2010年 | 803篇 |
2009年 | 846篇 |
2008年 | 937篇 |
2007年 | 861篇 |
2006年 | 828篇 |
2005年 | 744篇 |
2004年 | 554篇 |
2003年 | 445篇 |
2002年 | 403篇 |
2001年 | 446篇 |
2000年 | 479篇 |
1999年 | 257篇 |
1998年 | 122篇 |
1997年 | 105篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 81篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 35篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 32篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 13篇 |
1978年 | 8篇 |
1977年 | 6篇 |
1974年 | 4篇 |
1936年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 93 毫秒
791.
天然水中优势菌胞外聚合物及其中主要成分对铅的吸附 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了吉林省长春市南湖天然水环境中生物膜胞外聚合物及由其分离得到的胞外多糖和胞外蛋白对铅的吸附特性,讨论了时间、pH值、其它共存金属离子等对其吸附的影响;初步探讨了胞外多糖和胞外蛋白吸附铅的反应机理. 结果表明,3种吸附剂对铅的吸附量在pH=6时最大,分别为23.64、15.8和3.48 mg/g ;吸附体系均在6h以后达到吸附平衡;共存金属离子镉对铅的吸附有影响.胞外聚合物及其中的胞外多糖和胞外蛋白对铅的吸附过程符合Langmuir和Freundlich热力学方程.胞外聚合物中胞外多糖对铅的吸附所作贡献大于胞外蛋白.胞外蛋白的胺基、酰胺基,胞外多糖的羟基、酰胺基等是胞外聚合物吸附铅离子过程中起关键作用的化学基团. 相似文献
792.
V2O5/AC具有很好的烟气同时脱硫脱硝能力,脱硫过程包括其对烟气中SO2的吸附、吸附饱和后SO2从其上的脱附(再生)及脱附出SO2的资源化。考察了同时脱硫脱硝后的V2O5/AC在含NH3气氛中的再生和硫资源化的耦合过程。研究了NH3注入量、再生温度、再生时间和尾气循环流量对再生效率、硫回收率及二次脱硫脱硝活性的影响。结果表明,再生温度和再生时间主要影响SO2的脱附,因而影响再生效率和二次脱硫脱硝活性;NH3注入量不影响SO2的脱附,但明显影响硫回收率和二次脱硫脱硝活性;尾气循环模式是提高硫回收率的重要方法,但在研究的条件下循环流量对再生效率、硫回收率和二次脱硫脱硝活性的影响不大。 相似文献
793.
以四异丙氧基钛(TTIP)为钛源, 采用溶胶-凝胶及水热合成方法, 制备了不同Eu3+含量的TiO2纳米晶催化剂, 运用载射线衍射谱、紫外-可见漫反射光谱仪、X射线光电子能谱仪和电感耦合等离子体原子发射光谱仪等手段对催化剂晶型、微晶尺寸、表面状态、组成及光学性能进行表征.结果表明, 所制备的样品均为锐钛矿型纳米晶, 粒子尺寸在9 nm左右, 铕以Eu2O3的形式存在于TiO2的晶格间隙. 在紫外光条件下降解部分水解聚丙烯酰胺(HPAM), 通过比较Eu3+的不同掺杂量对催化活性的影响, 得出Eu3+的最佳掺杂量为2.4%(w), 矿化率最终可达67%. 通过液质联机测定HPAM降解的中间产物, 推断了Eu3+/TiO2降解HPAM的机理. 相似文献
794.
Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂. 当Ce∶Zr∶Cu摩尔比为2∶8∶5时,制得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化剂具有较佳的三效催化性能和较宽的工作窗口. 当空燃比为1.33(富氧)时, CO, C3H6和NO的起燃温度分别为183, 257和236 ℃, 并且当温度高于340 ℃时都能完全转化; 催化剂经高温老化后CO, C3H6和NO的起燃温度仍较低,分别为225, 350和350 ℃. X射线衍射、X射线光电子能谱和程序升温还原的结果表明,部分Cu进入 Ce-Zr固溶体形成Cu-Ce-Zr固溶体; Cu与Ce产生协同效应使Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ催化剂的低温活性明显提高,并且在贫燃情况下具有更高的三效催化性能. 相似文献
795.
796.
利用BCR改进法和Tessier修正法提取不同类型土壤中Cu、Zn、Fe、Mn的对比研究 总被引:16,自引:0,他引:16
连续提取法作为一种重要的化学分析方法,是土壤中重金属元素形态分析的主要环节,但同一种提取法对于不同的土壤类型及同类土壤中不同重金属形态的提取效果差异很大.该文采用改进的连续提取法对山东省常见的褐土、棕壤和潮土3种土壤分别进行实验并对重金属进行测定.分析结果显示土壤中4种重金属含量大小依次为:Fe>Mn>Zn>Cu,重金属元素形态以残渣态为主,水溶态含量较低;不同土壤类型中重金属含量大小依次为:褐土>潮土>棕壤.同时对BCR改进法和Tessier修正法进行了对比和探讨. 相似文献
797.
798.
799.
2,4-二硝基氟苯柱前衍生法测定植物中谷氨酸脱羧酶的活力 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了2,4-二硝基氟苯(FDNB)柱前衍生反相高效液相色谱紫外检测法测定植物中谷氨酸脱羧酶(GAD)活力的方法.利用GAD催化L-谷氨酸脱羧转变成γ-氨基丁酸(CABA)的性质,用FDNB柱前衍生GABA,HPLC Lichrospher C18色谱柱分离,在360 nm下检测衍生物,从而得到生成GABA的含量,及不同植物组织中的GAD活力.本方法的线性范围0.2~5 g/L GABA(r=0.9954),精密度RSD为0.21%、回收率高,且衍生化产物在一个月内都能保持稳定.用本方法测定得出稻米和茶叶中均有一定的GAD活力.在稻米组织中,GAD主要分布在米胚芽中,米糠也具有相对较高的GAD活性,为开发富含GABA的糙米食品提供了依据. 相似文献
800.
高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法.样品用正己烷提取,C18柱分离,柱温35.0℃,乙腈.水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,紫外检测波长226 nm.5种PAEs分离特异性好,在0.02~10μg/mL之间均具有较好的线性关系,检出限在4.4~13.8 ng/mL之间,高、中、低3水平的回收率均在79.5%~102.0%之间,相对标准偏差均在1.1%~14%之间.方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测. 相似文献