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181.
合成了双氯桥双核钯配合物[Ph_2P(o-C_6H_4CO)PdCl]_2·2CH_2Cl_2进行了元素分析、红外光谱表征和晶体结构测定,研究了其催化氢化性能。在30~80℃、氢分压1.0~5.0MPa的范围内。发现该配合物是催化氢化丙烯酸为丙酸的有效催化剂.晶体[Pd_2Cl_2(C_(19)H_(14)OP)_2]·2CH_2Cl_2属P1空间群,a=0.9304(3)nm,b=1.0392(2)nm,c=1.1062(3)nm;a=102.78(2),B=97.35(3),γ=95.25(2),V=1.0264nm~3,M=1032.17,2=1,Dc=1.670g/cm~3,u=13.695cm~(-1),F(000)=512,用1945个独立衍射精修结构,最终R=0.036。 相似文献
182.
183.
184.
SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
用BET、XRD、流动指示剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO/ZrO2超强酸性能的影响.实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO/ZrO2的酸强度相差约1000倍.SO/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍.ZrO2最高比表面可达245m2/g,SO/ZrO2酸强度为H0≤-1.60,20℃时SO/ZrO2正丁烷异构化反应速率常数为15.5×10-3h-1。 相似文献
185.
186.
功能性超薄有序分子沉积膜的制备及其结构研究 总被引:14,自引:4,他引:14
1991年G.Decher等首次探讨了阴阳离子与聚电解质交替沉积制备有机超薄膜的方法。我们在完善成膜技术和发展成膜基质的基础上,详细研究了其成膜过程与膜的结构,并定义这种新的自组装超薄有序膜为分子沉积膜——MD膜。MD膜是利用阴阳离子的静电吸附反应特性,通过相反离子体系的交替分子沉积制备的层状有序自组装多层超薄膜。需要指出的是,分子沉积既是有机超薄膜的制备技术,本身又是一种自组装超薄有序膜。MD膜制备工艺简单,热稳定性和长期稳定性好,不受基体形状与面积限制。 相似文献
187.
188.
189.
纳米晶MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
纳米材料由于具有表面、体积和量子尺寸效应的特殊性而受到广泛重视[1~3]. 微米级硫氧镁晶须作为塑料添加增强和阻燃剂已有报道[4~7]. 纳米晶MgSO4*5Mg(OH)2*3H2O不仅对塑料起补强作用, 而且其粒度小, 使塑料变得更致密, 强度、韧性与防水性能大大提高. 目前纳米材料的合成方法多种多样[8~10], 本文采用水热法制得纳米硫氧镁晶粒, 产物纯度高、分散性好且粒度易控制. 相似文献
190.
The glassy transition of the polyethylene terephthalate (PET) sampleswhich have been subjected to solvent induced crystallization (SINC) was investigated bymodulated differential scanning calorimetry (MDSC) and density measurement. The dif-ferential of heat capacity signal, d C_p/dT from MDSC, was used to monitor the SINCprocess. It reveals that the T_g temperature shifts to higher value with the advancement ofSINC. When the toluene-immersing time was longer (168h), the detection of T_g becomemore difficult, because some smaller peaks emerged at the lower temperatures and theseare explained as the movement of small segments in the amorphous region. These observedresults are due to the morphology and structure introduced by the SINC process. 相似文献