全文获取类型
收费全文 | 14638篇 |
免费 | 2500篇 |
国内免费 | 4382篇 |
专业分类
化学 | 11195篇 |
晶体学 | 537篇 |
力学 | 982篇 |
综合类 | 368篇 |
数学 | 2085篇 |
物理学 | 6353篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 243篇 |
2022年 | 585篇 |
2021年 | 598篇 |
2020年 | 618篇 |
2019年 | 627篇 |
2018年 | 509篇 |
2017年 | 696篇 |
2016年 | 636篇 |
2015年 | 810篇 |
2014年 | 1049篇 |
2013年 | 1266篇 |
2012年 | 1325篇 |
2011年 | 1307篇 |
2010年 | 1187篇 |
2009年 | 1233篇 |
2008年 | 1340篇 |
2007年 | 1105篇 |
2006年 | 1092篇 |
2005年 | 882篇 |
2004年 | 734篇 |
2003年 | 491篇 |
2002年 | 548篇 |
2001年 | 528篇 |
2000年 | 545篇 |
1999年 | 332篇 |
1998年 | 152篇 |
1997年 | 120篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 93篇 |
1994年 | 107篇 |
1993年 | 90篇 |
1992年 | 89篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 24篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 11篇 |
1977年 | 8篇 |
1971年 | 4篇 |
1959年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
采用水热法合成2种氧化钨(WO3)纳米材料,并利用XRD和电子探针显微分析仪(EPMA)进行了表征。 利用循环伏安法研究了Pt-WO3/C电极对甲醇氧化的电催化活性。 结果表明,Pt-WO3/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性优于Pt/C催化剂,且氧化钨质量分数为20%的Pt-氧化钨/C催化效果最好。 与青铜相氧化钨掺杂的Pt/C电极比较,掺杂焦绿石型氧化钨的Pt/C电极催化性能有很大提高,这是由于焦绿石型氧化钨表面具有较多OHads。 质量分数20%的Pt-焦绿石型氧化钨/C在0.5 mol/L CH3OH+1 mol/L H2SO4溶液中对甲醇氧化的峰电流密度达到87.2×10-3 A/cm2。 相似文献
992.
993.
高效液相色谱法同时测定生物质乳酸发酵液中有机酸及糖类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定生物质乳酸发酵液中有机酸及糖类的分析方法。使用Bio-Rad Aminex HPX-87H色谱柱,以5 mmol/L的H2SO4为流动相,在柱温55 ℃,流速0.6 mL/min条件下,采用示差折光检测器进行检测。结果表明,该方法可在17 min内实现发酵液中各种有机酸和糖类化合物等的完全分离与定量,6种有机酸和3种糖类化合物在0.15~5.19 g/L范围内的线性关系良好,回归方程的线性相关系数在0.9998以上。将该法用于米根霉发酵液的检测,两个水平的加标回收率为96.91%~103.11%,相对标准偏差(n=6)为0.81%~4.61%。该法适用于微生物发酵液中多种有机酸和糖类的快速、高效分离和定量测定。 相似文献
994.
在微波促进下, 利用酮糖(1)及糖酸内酯(4)与叶立德(2, Ph3PCHCOOEt)的Wittig反应, 立体选择性地合成了糖基烯丙酸酯类化合物(3和5), 反应效率显著提高, 反应时间由原来的20 h缩短为10 min; 并且研究了不同反应溶剂对反应立体选择性的影响. 提供了一种高效、 简便合成含有烯丙酸酯类高碳糖衍生物的方法. 相似文献
995.
采用关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)和多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合制备了一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯(DMMPD-CFIC)反渗透复合膜材料. 研究了水相溶剂、 多元胺浓度和组成及两相接触时间等因素对DMMPD聚合成膜的影响. 结果表明, 虽然DMMPD-CFIC膜的脱盐率不够理想, 但将4-甲基间苯二胺(MMPD)与DMMPD以2∶1(质量比)组合后制得的MMPD/DMMPD-CFIC膜的脱盐率得到显著提高, 并且对膜的耐氯性能影响不大. 采用傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了2种膜的活性层的结构, 并利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对膜的表面形态进行了表征. 相似文献
996.
以茶碱为模型药物,大豆蛋白和海藻酸钠作为骨架材料,采用混合压片法制备了不同比例的药物片剂。采用紫外比色法测定释放效果,考察了大豆蛋白与海藻酸钠不同比例以及不同pH释放介质和高湿度对茶碱片稳定性的影响。结果表明:大豆蛋白和海藻酸钠作为骨架材料的片剂释药时间都达到了8h以上,在pH6.8PBS中的释药率相对pH1.2盐酸溶液要快,具有良好的定向控释特性。随着湿度的增加,茶碱释放率略有下降,具有较好的湿度稳定性。通过适度调节大豆蛋白和海藻酸钠的比例可实现不同控释效果。实验结果表明大豆蛋白和海藻酸钠共混物是一种良好的天然药物缓控释骨架材料,其释放过程符合一级动力学特征,是药物扩散和骨架溶蚀二者共同作用的结果。 相似文献
997.
998.
采用具有天然抗肿瘤活性的药物苦参碱为配体,与Fe( III)反应得到黄色的离子型苦参碱Fe( III)化合物[ H-Matrine][ FeCl4],用X射线单晶衍射分析法确定了配合物的结构,并在模拟生理条件下,利用紫外光谱法、荧光光谱法、同步荧光光谱和圆二色谱法研究了化合物[ H-Matrine][ FeCl4]与人血清白蛋白( HSA)的相互作用。结果表明:[ H-Matrine][ FeCl4]对 HSA的荧光产生猝灭作用,猝灭机制为静态猝灭;[ H-Matrine][ FeCl4]与HSA在不同温度下的结合常数K和结合位点数n,及其相关热力学参数ΔH、ΔG、ΔS,室温时分别为:1.03×106L·mol-1、1.24、-68.63KJ·mol、-34.30KJ·mol和114.05J·mol,且其相互作用力主要是静电作用力。同步荧光光谱的结果表明:[ H-Matrine][ FeCl4]与HSA的结合位点靠近色氨酸,并使色氨酸的疏水性减弱。 相似文献
999.
1000.