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991.
Au/SnO2的制备及其低温CO氧化催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用沉积-沉淀法制备了不同金含量的Au/SnO2催化剂.采用XRD和UV-Vis等手段对催化剂样品进行了表征并考察了沉积溶液的pH值、金的负载量、焙烧温度和气氛等对Au/SnO2催化CO氧化活性的影响.结果表明:当沉积溶液的pH=9~10时,所制得的金属金的平均粒径最小;随着金的负载量的增大,金属金的粒径增大, Au/SnO2的催化活性降低;在所研究的条件下, Au/SnO2前驱体在空气中473 K下焙烧4 h,得到的催化剂活性最高;在氢气中373 K下处理2 h的Au/SnO2的催化活性在所有样品中是最高的. 相似文献
992.
Chen S. Yang X. Gao Sh. Hu R. Shi Q. 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2004,76(1):265-274
The solid complexes of Cr(NO3)3 with L-α-amino acids (AA=Val, Leu, Thr, Arg, Phe and Try) have been prepared in 95% alcoholic, the compositions of which were identified as the general
formula Cr(AA)2(NO3)3·2H2O by elemental and chemical analyses. The bonding characteristics of the title complexes were characterized by IR, indicating
that nitrogen and oxygen atoms in the ligands coordinated to Cr3+ in a bidentate fashion. With the aid of TG-DTG and IR techniques, the complexes were subjected to thermal decomposition in
an atmosphere of oxygen, presuming that the decompositions of the complexes consist of two steps and the complexes were decomposed
into chromium hemitrioxide after undergoing dehydration and skeleton splitting of the complexes. The constant volume energies
of combustion of the complexes were determined by a RBC-P type rotating-bomb calorimeter. According to Hess's law, the standard
enthalpies of formation of the complexes were calculated as (-1831.40±4.40), (-2542.03±6.13), (-1723.81±3.99), (-2224.31±3.02),
(-2911.61±6.53) and (-659.32±7.42) kJ mol-1, respectively.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
993.
离子色谱法测定甘草提取物中草酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用离子色谱测定甘草提取物中残留草酸含量的新方法。选用DionexIonPacAS11-HC阴离子分析柱(250mm×4mmi.d.),淋洗液为18mmol/LNaOH溶液,流速为1.0mL/min,抑制电导检测器检测。草酸色谱峰面积(Y)与浓度(X)在1.004~10.04mg/L内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.1939X-0.0326,相关系数r=0.9999,检出限为0.012mg/L。样品回收率为96.8%~98.6%,相对标准偏差为0.78%。该方法简便、快速。 相似文献
994.
SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化活性 总被引:6,自引:0,他引:6
在气溶胶反应器中,利用TiCl4高温氧化反应制备超细TiO2,采用均匀沉淀法在TiO2表面沉积SnO2,制备SnO2-TiO2复合颗粒,应用TEM、EDS、XRD、BET比表面积测试等手段对粒子进行表征。以活性艳红X-3B溶液为处理对象,考察复合颗粒的光催化活性。结果表明SnO2-TiO2复合颗粒的光催化活性较纯气相合成超细TiO2有较大提高,SnO2最佳含量为15.3%,SnO2-TiO2复合颗粒光催化活性的提高归因于不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离。 相似文献
995.
996.
以甘露醇和山梨醇为原料,合成了2个新的手性膦配体,并用这些新的手性膦配体与钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应,得到R构型的2-苯基丙酸甲酯,其ee值分别为28.5%和13.6%。 相似文献
997.
998.
循环流动固定床光催化反应器动力学数学模拟 总被引:7,自引:0,他引:7
以甲基橙为模型反应物,研究了连续循环固定床光催化反应器的动力学过程.根据光催化氧化过程特点,分析并建立了准一级反应动力学方程,对该反应系统的动力学过程进行动态数学模拟,用四阶Runge-Kutta法进行数值计算,结果表明数学模拟与实验数据相吻合.在该光催化反应体系中,处理量增加时实际反应速率常数k基本不变,而表观反应速率常数kapp变小,二者之间关系与反应器体积对处理量体积比(γ)密切相关;反应速率常数受起始浓度影响很大,在15~150 μmol•L-1浓度范围内,lnk=-0.48ln[c0]+1.42;反应速率常数与光强的关系为k∝I0.5;反应速率常数受溶液pH值的影响也很大. 相似文献
999.
为了说明V82A和L90M变异对蛋白酶(PR)和茚地那韦(IDV)复合物的影响,进行了5.5ns的MD模拟.用MM-PBSA方法计算了体系的结合自由能,计算和实验结果一致.分解自由能为不同能量项说明,这两个变异引起熵的贡献变化大于焓的贡献变化.分解自由能到每个残基说明Wild,V82A和L90M具有相似的结合模式,结合能的贡献主要来源于A28/A28',I50/I50'和I84/I84'这六个残基组,详细分析了Wild和IDV的结合模式,对比分析了V82A和L90M变异引起结合模式的细小变化.V82A变异引起结合模式的变化是由于变异后位阻减小导致的.L90M变异引起D25和L90间的作用增强并引起结合模式的细小变化.研究结果有助于更好地理解变异对抑制剂和HIV-1PR结合模式的影响,并可以用来帮助设计更高效的PR抑制剂. 相似文献
1000.
采用密度泛函B3P86方法和6-311++G(3df,3pf)基组,计算了在-0.05~0.05a.u.外偶极电场作用下,H2O,D2O,T2O,H2,D2,T2,O2的电子能量、核运动能量和熵值,在此基础上通过计算H2O(g)→H2(g)+O2(g)、D2O(g)→D2(g)+O2(g)、T2O(g)→T2(g)+O2(g)的焓变ΔH、熵变ΔS、Gibbs函数变化ΔG,最后得到了H2O,D2O,T2O的可逆分解电压Er.计算结果表明,外偶极电场存在时,H2O,D2O,T2O的Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er都有明显的变化,当外偶极电场正方向增加时,其Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er均趋于线性增加;当外偶极电场负方向增加时,其Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er均趋于线性减小;在相同外偶极电场作用下,Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er随H2O,D2O,T2O依次增加. 相似文献