全文获取类型
收费全文 | 72024篇 |
免费 | 17070篇 |
国内免费 | 13827篇 |
专业分类
化学 | 68113篇 |
晶体学 | 1603篇 |
力学 | 3291篇 |
综合类 | 1588篇 |
数学 | 7904篇 |
物理学 | 20422篇 |
出版年
2024年 | 84篇 |
2023年 | 428篇 |
2022年 | 1289篇 |
2021年 | 1476篇 |
2020年 | 2484篇 |
2019年 | 3774篇 |
2018年 | 2113篇 |
2017年 | 2198篇 |
2016年 | 4656篇 |
2015年 | 5265篇 |
2014年 | 5601篇 |
2013年 | 6919篇 |
2012年 | 5760篇 |
2011年 | 5382篇 |
2010年 | 5805篇 |
2009年 | 6084篇 |
2008年 | 5795篇 |
2007年 | 4881篇 |
2006年 | 4578篇 |
2005年 | 4407篇 |
2004年 | 3611篇 |
2003年 | 2908篇 |
2002年 | 3611篇 |
2001年 | 3157篇 |
2000年 | 3159篇 |
1999年 | 1513篇 |
1998年 | 694篇 |
1997年 | 590篇 |
1996年 | 523篇 |
1995年 | 433篇 |
1994年 | 472篇 |
1993年 | 447篇 |
1992年 | 390篇 |
1991年 | 317篇 |
1990年 | 307篇 |
1989年 | 321篇 |
1988年 | 237篇 |
1987年 | 184篇 |
1986年 | 183篇 |
1985年 | 117篇 |
1984年 | 130篇 |
1983年 | 124篇 |
1982年 | 86篇 |
1981年 | 89篇 |
1980年 | 67篇 |
1979年 | 52篇 |
1978年 | 38篇 |
1977年 | 22篇 |
1974年 | 20篇 |
1965年 | 21篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
142.
乌桕类可可脂结晶过程中表现体积变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解乌桕类可可脂(CTCBE)缓冷结晶横向胀罐爆裂原因,研究CTCBE结晶过程中的膨胀特性,采用流体静力法测试了不同等温结晶条件下CTCBE结晶形成的表观密度和表观体积及其横纵向膨胀状况。结果表明,CTCBE缓冷结晶后形成外部和中部两个晶区。在5-25℃的各等温结晶范围内,当结晶温度增加时,外部结晶区域减小、表观密度变化不大;中部结晶区域增大、表观密度明显减小,CTCBE的表观体积、横向、纵向膨胀率均增大,膨胀横向大于纵向。进一步表明CTCBE在自然缓冷固化的表观体积根本上由其结晶温度决定。为有效防止横向胀罐,自然缓冷固化温度应低于10℃。 相似文献
143.
Ana Luísa Daniel‐da‐Silva João Carlos Moura Bordado José Miguel Martín‐Martínez 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》2007,45(22):3034-3045
The degree of phase separation in several moisture‐cured poly(urethane urea)s (PUUs) was studied by FTIR spectroscopy, wide angle X‐ray diffraction (WAXD), and temperature‐modulated differential scanning calorimetry (TMDSC). This latter technique was shown to be particularly useful in analysing the degree of phase separation in PUU polymers. Both phase mixing and phase segregation coexisted in the PUUs and the degree of phase separation increased as the urea hard segment (HS) content in the PUU increased. The maximum solubility of urea HSs into the polyol soft segments (SSs) was achieved for 50 wt % urea HS content in diol‐based PUUs, whereas for triol‐based PUUs the highest solubility between HS and SS was reached for lower urea HS amount. Finally, the higher the urea HS content the higher the extent of phase separation in the PUU. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 45: 3034–3045, 2007 相似文献
144.
145.
碱蓝6B共振光散射法检测DNA 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碱蓝 6B与脱氧核糖核酸在酸性条件下共振光散射特征 ,考察了影响因素和最佳反应条件 ,建立了一种测定纳克级DNA的方法。在四硼酸钠 盐酸 (pH =2 90 )缓冲溶液中 ,线性范围为 10~ 10 0 4 μg·L- 1 ,相关系数为 0 9913,检出限为 4 2 μg·L- 1 ,用于合成样品的测定结果令人满意。 相似文献
146.
J. M. Martínez‐Burgos R. Benavente E. Prez M. L. Cerrada 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》2003,41(11):1244-1255
Several composites were prepared on the basis of an ethylene homopolymer and different copolymers of ethylene and 1‐hexene, synthesized with a metallocene catalyst, as matrices and a content of a 5 wt % of short glass fiber. The effect of the fiber incorporation on the structure and mechanical and viscoelastic behaviors was analyzed for the different samples. The glass fibers induced a slightly higher crystallinity, and the crystallite morphology significantly changed (long spacings and crystal orientation). The incorporation of fibers did not reinforce the different matrices under study at this low content; consequently, the mechanical parameters, such as Young's modulus, yielding stress, and microhardness, were lower in the composites as compared with those values found in the neat polyolefins. The location and apparent activation energies of distinct relaxation processes are also discussed. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 41: 1244–1255, 2003 相似文献
147.
通过溶液共混及流涎成膜法制备了一系列不同C60乙醇胺含量的壳聚糖共混膜。以及含Cu(Ⅱ)的C60乙醇胺/壳聚糖共混膜。研究表明,C60乙醇胺/壳聚糖共混膜具有优异的可调紫外滤光性能,随着C60乙醇胺含量的增加,其紫外滤光波长从200nm红移至400nm左右。在该复合体系中引入Cu(Ⅱ)能有效改善膜的紫外光学性能,同时还初步探讨了这类复合材料的紫外滤光机制。 相似文献
148.
该文讨论了一类非线性抛物型方程组解的性质,利用微分方程上、下解方法证明了初值适当小时,方程存在整体解;初值适当大时,解在有限时间上爆破,推广了文献[1]的结果. 相似文献
149.
150.
C. Foces‐Foces M. Lpez‐Rodríguez C. Prez 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2008,64(2):o95-o97
The title compound, C12H21NO3, crystallizes in two polymorphic forms, viz. the tetragonal form described here and the monoclinic form described previously [Foces‐Foces, López‐Rodríguez, Pérez, Martín & Pérez‐Hernández (2007). Cryst. Growth Des. 7 , 905–911]. The differences in the conformations of the hydroxymethyl and methylaminocarbonyl substituents have important consequences in the hydrogen‐bond interaction motifs and, therefore, in the packing arrangements. These forms are concomitant polymorphs with melting points differing by 3 K. 相似文献