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41.
The effect of intramolecular dipole-dipole interaction on polarisation at frequencies from 0 – 1012 Hz in dipolar media is investigated using a numerical solution of the Sturm-Liouville eigenvalue problem to which the governing Smoluchowski equation reduces. The results of Budó for the long-wavelength limit are extended to all frequencies up to the far infrared, where the predominant inertial effects are treated using a preliminary first-order correction. The numerical method of Pryce may be used to investigate much more realistic interaction potentials than the simple harmonic and cosine form considered by Budó. These simple forms are, however, sufficient to indicate that the integrated absorption intensity per molecule in the far infrared is very sensitive to dipole-dipole interaction and relative hydrodynamic drag on both interacting groups. Applications of the theory to the disordered solid and nematic phases are considered. 相似文献
42.
Summary Inverse gas chromatography is shown to be suitable for the study of the oxidation of vegetable oils. With air as carrier gas
characteristic plots of retention index versus time are obtained for hydroxylic test solutes that are consistent with the
oxidation behaviour of vegetable oils. Shifts of retention are found to be accompanied by changes of column efficiency due
to the oxidative crosslinking of polyunsaturated vegetable oils. The technique also leads to useful information concerning
the oxidation of antioxidant inhibited systems.
Presented at the 15th International Symposium on Chromatography, Nürnberg, October 1984 相似文献
43.
Ohne Zusammenfassung
Enzymatic detection of toxic impurities in butonate formulations after separation by thin-layer chromatography相似文献
44.
45.
Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Acetessigester (I) und -Aceto--butyrolacton (II) nebeneinander beruht auf der sauren Hydrolyse, bei der aus I Aceton und CO2, aus II ebenfalls CO2 sowie Acetopropanol gebildet werden. Der Gehalt an I ergibt sich aus der Bestimmung von Aceton, die maßanalytisch mit Hilfe von Hydroxylaminhydrochlorid durchgeführt wird und für den durch Acetopropanol verursachten geringen Fehler korrigiert werden muß. Durch gravimetrische Bestimmung des CO2 ergibt sich die Summe I+II und aus der Differenz der Gehalt an II.
Summary A simple procedure for the determination of ethyl acetoacetate (I) and -aceto--butyrolactone (II) in presence of each other is based on hydrolysis in acid medium, whereby I yields acetone and CO2, II acetopropanol and CO2. The amount of I results from the determination of acetone performed volumetrically by means of hydroxylamine hydrochloride, a minor correction being required for the slight error caused by acetopropanol. CO2, corresponding to the sum I+II, is determined gravimetrically. The amount of II is calculated from the difference.相似文献
46.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
47.
48.
R. Hönigschmid-Grossich und Margot Zimmermann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1963,192(2):329-330
Ohne Zusammenfassung 相似文献
49.
Zusammenfassung Für Elementbestimmungen in Abwasser wird ein Röntgenfluorescenzverfahren beschrieben. Zur Probenvorbereitung werden die Elemente durch Gefriertrocknung auf einem inerten Träger angereichert. Diese Anreicherung ist nicht selektiv und erfaßt praktisch alle in Abwasser gelösten und suspendierten Verunreinigungen. Für die Berechnung der Elementkonzentrationen aus den gemessenen Fluorescenzintensitäten wird ein Matrixkorrekturverfahren angegeben, welches dem unterschiedlichen Absorptionsverhalten der Probenmatrix Rechnung trägt. Die Massenabsorptionskoeffizienten werden durch Messung der diffus gestreuten Bremsstrahlung bzw. der Comptonstreustrahlung ermittelt. Die Selbstabsorption des zu bestimmenden Elementes wird rechnerisch berücksichtigt. Das Korrekturverfahren kann auf alle mit Röntgenfluorescenzanalyse bestimmbaren Elemente angewendet werden.
Determination of elements in waste water by x-ray fluorescence analysis: Sample preparation and matrix correction method
Summary For sample preparation the elements are enriched upon an inert carrier by freeze-drying. This enriching procedure is not selective and collects all dissolved and suspended contaminations from the waste water. In order to calculate the element concentrations from the measured fluorescence intensities a matrix correction method is given which considers the different absorption behaviour of the matrix. The mass absorption coefficients are obtained by measuring the scattered X-ray tube spectrum or a Compton scattered X-ray tube line, respectively. The self-absorption of the element to be determined is taken into account. The correction method is applicable to all elements detectable by X-ray fluorescence.
Herrn Dr. H. Wagner danken wir für das stete Interesse, die zahlreichen konstruktiven Diskussionen und die Hilfe beim Abfassen des Manuskripts. 相似文献
50.
William J. Evans Ira Bloom Robert J. Doedens 《Journal of organometallic chemistry》1984,265(3):249-255
(C5H5)2VCl reacts with LiCCC(CH3)3 to form (C5H5)2VCCC(CH3)3 which was characterized by spectroscopic, analytical, and crystallographic methods. The complex crystallizes from pentane at 0°C as a monomer in the orthorhombic space group Pnma with four molecules in a unit cell of dimensions a 9.075(3), b 9.807(3), c 16.444(5) Å. Full-matrix least-squares refinement based upon 1300 nonzero intensity data converged to a final conventional R factor of 0.060. The molecule has a mean VC5H5-ring centroid distance of 1.941 Å with 146.6° ring centroid-V-ring centroid angle. The vanadium alkynide carbon distance is 2.075(5) Å. 相似文献