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11.
Roland A. Fischer Heinz-Josef Kneuper Wolfgang A. Hermann 《Journal of organometallic chemistry》1987,330(3):365-376
Hydrogenchalcogenido complexes of general composition (η5-C5R5)(CO)3M(EH) (R = H, CH3; M = Cr, Mo, W; E = S, Se) can be obtained by three different routes, sometimes in quite good yields. Thus, the sulfur and selenium derivatives can be synthesized by insertion of the respective elements into the metal-hydrogen bonds of the precursor compounds (η5-C5R5)(CO)3MH. This species also reacts with potassium selenocyanate to yield the hydrogenselenido derivatives (η5-C5R5)(CO)3M(SeH) which can also be obtained by treatment of the methyl complexes (η5-C5R5)(CO)3M(CH3 (M = Mo, W) with HBF4 and Li[SeH]. The corresponding hydrogentellurido compounds are probably formed by these preparative methods but appear to be quickly converted into either the dinuclear tellurium bridge products (μ-Te)[(η5-C5R5)(CO)3M]2 (M = Mo) or into the hydrido complexes (η5-C5R5)(CO)3MH (M= Mo, W) by release of elemental tellurium. 相似文献
12.
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16.
A. Dönni P. Fischer A. Furrer P. Bonville F. Hulliger H. R. Ott 《Zeitschrift für Physik B Condensed Matter》1990,81(1):83-88
A polycrystalline smaple of nonstoichiometric ytterbium phosphide, YbP0.84, was investigated by neutron scattering, Mössbauer spectroscopy and bulk magnetic measurements. Neutron diffraction experiments prove the existence of antiferromagnetic type II ordering belowT
N
=0.64 K, in contrast to the observed antiferromagnetic type III ordering in the stoichiometric Kondo-like compounds YbN and YbAs. The temperature dependence of the average ordered magnetic moment per Yb3+ ion with saturation value Yb = 1.03(7)
B
is similar to that of YbN. Mössbauer experiments prove the magnetic phase transition to be first order with different regions in the sample having slightly different transition temperatures. By means of inelastic neutron scattering the crystal-field level scheme was established to be
6 –
8(19meV) –
7(43meV). 相似文献
17.
The variable exo/endo rate ratios observed in the solvolysis of 6-exo-substituted exo- and endo-2-norbornyl p-toluenesulfonates are due to differential transmission of polar effects in the transition state for ionization. 相似文献
18.
19.
20.
The Nature of the vibronic intensity borrowing mechanism in the 1B3u(n)1Ag() transition of pyrazine
The transition intensities of the S0S1 gas phase absorption spectra of pyrazine-d0 and -d4 were carefully measured. A discussion of the various aspects of vibronic intensity borrowing for this unique case is presented using our new experimental results. 相似文献