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Thron JL Allison WW Alner GJ Ambats I Ayres DS Balka LJ Barr GD Barrett WL Benjamin D Border PM Brooks CB Cobb JH Cockerill DJ Courant H Dawson JW Demuth DM Edwards VW Ewen B Fields TH Garcia-Garcia C Giles RH Giller GL Goodman MC Gray RN Heilig SJ Hill N Hoftiezer JH Jankowski DJ Johns K Kafka T Kasahara SM Kochocki J Leeson W Litchfield PJ Longley NP Lopez FV Lowe MJ Mann WA Marshak ML May EN Maxam D McMaster L Milburn RH Miller WH Minor CP Napier A Oliver WP Pearce GF Perkins DH Peterson EA 《Physical review D: Particles and fields》1992,46(11):4846-4851
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Coan TE Gao YS Liu F Artuso M Boulahouache C Blusk S Butt J Dorjkhaidav O Li J Menaa N Mountain R Nandakumar R Randrianarivony K Redjimi R Sia R Skwarnicki T Stone S Wang JC Zhang K Csorna SE Bonvicini G Cinabro D Dubrovin M Lincoln A Briere RA Chen GP Chen J Ferguson T Tatishvili G Vogel H Watkins ME Rosner JL Adam NE Alexander JP Berkelman K Cassel DG Crede V Duboscq JE Ecklund KM Ehrlich R Fields L Galik RS Gibbons L Gittelman B Gray R Gray SW Hartill DL Heltsley BK Hertz D Jones CD 《Physical review letters》2006,96(18):182002
From e(+)e(-) collision data acquired with the CLEO detector at the Cornell Electron Storage Ring, we observe the non-DD(_) decay Psi(3770))-->gammachi(c1) with a statistical significance of 6.6 standard deviations, using the two-photon cascades to J/Psi and J/Psi-->l(+)l(-). We determine sigma(e(=)e(-)-->Psi(3770))xBeta(Psi(3770)-->gammachi(c1))=(18.0 +/- 3.3 +/- 2.5) pb and branching fraction Beta(Psi(3770)-->gammachi(c1)=(2.8 +/- 0.5+/-0.4) x 10(-3). We set 90% C.L. upper limits for the transition to chi(c2) (chi(c0)): sigma x Beta<5.7 pb (<282 pb) and Beta<0.9 x 10(-3) (<44 x 10(-3)). We also determine Gamma(Psi(3770)gammachi(c1))/Gamma(Psi(3770)-->pi(+)pi(-)J/Psi)=1.5 +/- 0.3 +/- 0.3 (>1.0 at 90% C.L.), which bears upon the interpretation of X(3872). 相似文献
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Wanunu M Cohen-Karni D Johnson RR Fields L Benner J Peterman N Zheng Y Klein ML Drndic M 《Journal of the American Chemical Society》2011,133(3):486-492
Modified DNA bases are widespread in biology. 5-Methylcytosine (mC) is a predominant epigenetic marker in higher eukaryotes involved in gene regulation, development, aging, cancer, and disease. Recently, 5-hydroxymethylcytosine (hmC) was identified in mammalian brain tissue and stem cells. However, most of the currently available assays cannot distinguish mC from hmC in DNA fragments. We investigate here the physical properties of DNA with modified cytosines, in efforts to develop a physical tool that distinguishes mC from hmC in DNA fragments. Molecular dynamics simulations reveal that polar cytosine modifications affect internal base pair dynamics, while experimental evidence suggest a correlation between the modified cytosine's polarity, DNA flexibility, and duplex stability. On the basis of these physical differences, solid-state nanopores can rapidly discriminate among DNA fragments with mC or hmC modification by sampling a few hundred molecules in the solution. Further, the relative proportion of hmC in the sample can be determined from the electronic signature of the intact DNA fragment. 相似文献